侧链具有醇胺基团的噻吩化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN106045964B

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201610553343.X

    申请日:2016-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种侧链具有醇胺基团的噻吩化合物的制备方法,以化合物对甲苯磺酰氯为原料,在三乙胺缚酸剂、二氯甲烷为溶剂的条件下与长链甘醇发生反应,得到化合物a;在对甲苯磺酸一水合物为催化剂、甲苯为溶剂、反应温度为80~110℃条件下,化合物a与3‑甲氧基噻吩发生反应,得到化合物b;化合物b在碱作为催化剂、有机溶剂中加热回流的条件下,与二乙醇胺发生反应,得到侧链具有醇胺基团的噻吩化合物c。该方法不仅原料易得、反应条件易控制,而且产率较高。

    邻香草醛异烟酰腙铁和镍配合物的合成方法及其用途

    公开(公告)号:CN109553642A

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201811559923.5

    申请日:2018-12-18

    Abstract: 本发明公开了邻香草醛异烟酰腙铁、镍两种过渡金属配合物及其制备方法。两者的分子式和分子量分别为C14H13Cl2N3O4Fe(414.02g/mol)和C52H38N10Ni2O6(1016.34g/mol)。H2L为分析纯邻香草醛缩异烟酰肼席夫碱,金属盐为FeCl3·6H2O和Ni(OAc)2·4H2O。合成方法为以邻香草醛异烟酰腙和六水合氯化铁或四水合醋酸镍为原料,在MeOH/MeCN或THF/H2O混合溶液中反应3h,过滤,置于无外界干扰条件下缓慢挥发一周左右可得适用于单晶X-射线衍射的块状晶体。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制等优点,属于生物无机化学领域,或抗肿瘤及抗氧化活性方面具有潜在应用价值。

    邻香草醛异烟酰腙铁和镍配合物的合成方法及其用途

    公开(公告)号:CN109553642B

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN201811559923.5

    申请日:2018-12-18

    Abstract: 本发明公开了邻香草醛异烟酰腙铁、镍两种过渡金属配合物及其制备方法。两者的分子式和分子量分别为C14H13Cl2N3O4Fe(414.02g/mol)和C52H38N10Ni2O6(1016.34g/mol)。H2L为分析纯邻香草醛缩异烟酰肼席夫碱,金属盐为FeCl3·6H2O和Ni(OAc)2·4H2O。合成方法为以邻香草醛异烟酰腙和六水合氯化铁或四水合醋酸镍为原料,在MeOH/MeCN或THF/H2O混合溶液中反应3h,过滤,置于无外界干扰条件下缓慢挥发一周左右可得适用于单晶X‑射线衍射的块状晶体。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制等优点,属于生物无机化学领域,或抗肿瘤及抗氧化活性方面具有潜在应用价值。

    侧链具有醇胺基团的噻吩化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN106045964A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610553343.X

    申请日:2016-07-13

    CPC classification number: C07D333/32

    Abstract: 本发明公开了一种侧链具有醇胺基团的噻吩化合物的制备方法,以化合物对甲苯磺酰氯为原料,在三乙胺缚酸剂、二氯甲烷为溶剂的条件下与长链甘醇发生反应,得到化合物a;在对甲苯磺酸一水合物为催化剂、甲苯为溶剂、反应温度为80~110℃条件下,化合物a与3‑甲氧基噻吩发生反应,得到化合物b;化合物b在碱作为催化剂、有机溶剂中加热回流的条件下,与二乙醇胺发生反应,得到侧链具有醇胺基团的噻吩化合物c。该方法不仅原料易得、反应条件易控制,而且产率较高。

    侧链含有亲水基团的聚噻吩及其制备方法

    公开(公告)号:CN105860033B

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201610225149.9

    申请日:2016-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种侧链含有亲水基团的聚噻吩及其制备方法,该方法以3‑甲氧基噻吩为原料,分别经过2反应步合成侧链具有烷氧基的亲水性聚噻吩衍生物;以及经过3步反应合成侧链端基为醇胺基的亲水性聚噻吩衍生物。侧链含有亲水基团的聚噻吩的聚噻吩衍生物薄膜具有亲水性,接触角测试表明端基含有醇氨基官能团的聚噻吩亲水性能优于侧链仅含有烷氧基团的聚噻吩,拥有一般高分子材料不具有的优异性能,可应于新一代光电器件和化学生物荧光传感器中。

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