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![一种茚[2,1-a]并芴噻吩类大环材料及其合成方法](/CN/2018/1/310/images/201811554042.jpg)
公开(公告)号：CN109369614B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201811554042.4
申请日：2018-12-19
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D333/78 , C07D495/06 , C07D495/08
Abstract: 本发明公开了一种茚[2,1‑a]并芴单噻吩类有机纳米大环材料及合成方法，以高效纳米连接为核心构筑的有机纳米大环，是由茚[2,1‑a]并芴和噻吩及其衍生物组成的中心对称的刚性闭环结构，其中茚[2,1‑a]并芴二仲醇可与噻吩β位亲核性连接成环，其结构式如结构通式I～III任一所示：本发明首次利用超亲电体实现噻吩β位亲核性连接成环；由傅克反应合成得到一系列平面共轭微孔结构(六元、八元及十一元半格)；这种纳米纳米大环具有较高的光谱稳定性，即吸收和发射光谱不随环张力的变化而改变。
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公开(公告)号：CN105924450B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201610286752.8
申请日：2016-05-03
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D491/20
Abstract: 本发明提供一种氮杂芴螺环芳烃的合成方法，属有机半导体材料合成领域。该合成方法以氮杂芴酮和酚类衍生物为反应底物，在酸催化下，25~160℃反应12~16小时，经由阳离子接力串联反应，一步高效的合成了多取代或多官能化的氮杂芴类螺环芳烃。酸催化剂为以下至少1种或及其组合：醋酸、盐酸、氢溴酸、高碘酸、甲烷磺酸、浓硫酸、三氟甲磺酸、伊顿试剂、三氟乙酸氢氟酸‑五氟化锑。反应底物氮杂芴酮1、苯酚2、酸催化剂的投料摩尔比为1:2~5:3~12。该方法具有原料易得、操作简单、产率较高、原子经济等优势。不仅适合于实验室的小量合成，也易于实现产业化，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN105399762B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201510507541.8
申请日：2015-08-19
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明涉及一种苯并硼酸酯的合成方法，是在氮气保护下，以邻卤芳基醇和联硼酸频那醇酯为反应底物，在钯催化下在80~110℃反应12~16小时，发生宫浦偶联串联反应，一步合成多取代或多官能化的苯并硼酸酯类化合物。钯催化剂为双三苯基膦二氯化钯、醋酸钯与1,1’‑双（二苯基膦）二茂铁按摩尔比1：2的混合物、四三苯基膦钯或1,1’‑双（二苯基膦）二茂铁二氯化钯。反应底物邻卤芳基醇、联硼酸频那醇酯、钯催化剂和碱的摩尔比为1：1.2~1.5：0.05~0.1：3~6。工艺简单，产物得率高。
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公开(公告)号：CN105399762A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510507541.8
申请日：2015-08-19
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明涉及一种苯并硼酸酯的合成方法，是在氮气保护下，以邻卤芳基醇和联硼酸频那醇酯为反应底物，在钯催化下在80~110℃反应12~16小时，发生宫浦偶联串联反应，一步合成多取代或多官能化的苯并硼酸酯类化合物。钯催化剂为双三苯基膦二氯化钯、醋酸钯与1,1’-双（二苯基膦）二茂铁按摩尔比1：2的混合物、四三苯基膦钯或1,1’-双（二苯基膦）二茂铁二氯化钯。反应底物邻卤芳基醇、联硼酸频那醇酯、钯催化剂和碱的摩尔比为1：1.2~1.5：0.05~0.1：3~6。工艺简单，产物得率高。
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公开(公告)号：CN110294767A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910720081.5
申请日：2019-08-06
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D495/20
Abstract: 本发明公开了一种环芴二噻吩类螺环芳烃的合成方，以环芴二噻吩酮和硫酚类衍生物为反应底物，在酸催化下，经由傅克反应，一步合成多取代或多官能化的环芴二噻吩类螺环芳烃，其反应通式如下：本发明不需要“多步法”合成路线，一锅法线路简单，利于大规模制备。通过合理的分子设计，利用傅克反应具有反应条件温和、高产率、高选择性、后处理简便、绿色无毒等诸多优点，克服了传统闭环分子合成步骤复杂、后处理有毒、污染较大等问题。不仅适合于实验室的小量合成，也易于实现产业化，应用前景十分广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105924450A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610286752.8
申请日：2016-05-03
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D491/20
Abstract: 本发明提供一种氮杂芴螺环芳烃的合成方法，属有机半导体材料合成领域。该合成方法以氮杂芴酮和酚类衍生物为反应底物，在酸催化下，25~160℃反应12~16小时，经由阳离子接力串联反应，一步高效的合成了多取代或多官能化的氮杂芴类螺环芳烃。酸催化剂为以下至少1种或及其组合：醋酸、盐酸、氢溴酸、高碘酸、甲烷磺酸、浓硫酸、三氟甲磺酸、伊顿试剂、三氟乙酸氢氟酸‑五氟化锑。反应底物氮杂芴酮1、苯酚2、酸催化剂的投料摩尔比为1:2~5:3~12。该方法具有原料易得、操作简单、产率较高、原子经济等优势。不仅适合于实验室的小量合成，也易于实现产业化，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN107973797B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201711188236.2
申请日：2017-11-24
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D471/22 , C08G61/10
Abstract: 本发明公开了一种有机纳米格、其纳米聚合物及其制备方法，该有机纳米格的通式为(Ⅰ)，该纳米聚合物的通式为(Ⅱ)，式中R1为烷基链，R2为卤素或光电活性基团，X可以包含N、O、S等杂原子，n为1至10的自然数。本发明将纳米连接策略应用于构筑一维纳米聚合物，这种聚合物以A2B2单体出发通过傅克聚合合环反应形成相应的纳米聚合物。这种方法借助了超分子诱导的方式克服了无法动态可逆纠正的缺陷，极大地抑制了错位交联过程；同时此纳米连接无需热力学控制，可以在很短的时间形成相应的纳米聚合物，无需长时间与苛刻的反应条件，因此有利于大批量生产制备。
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![一种茚[2,1-a]并芴噻吩类纳米格材料及其合成方法](/CN/2019/1/25/images/201910129660.jpg)
公开(公告)号：CN109705138A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910129660.2
申请日：2019-02-21
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D495/22 , C07D495/06 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种茚[2,1-a]并芴噻吩类纳米格材料及其合成方法，由茚[2,1-a]并芴和噻吩及其衍生物组成的中心对称的刚性闭环结构，其中茚[2,1-a]并芴二仲醇可与噻吩β位形成共价化固定的的没有同分异构体的格子，其结构式如结构通式I～III任一所示：本发明具备的优势有：(1)能够得到平面共轭性较好，刚性较大的共价化固定格子；(2)解决了此前格子的同分异构体较多，难以提纯分离的劣势。
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公开(公告)号：CN109369614A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811554042.4
申请日：2018-12-19
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D333/78 , C07D495/06 , C07D495/08
Abstract: 本发明公开了一种茚[2,1-a]并芴单噻吩类有机纳米大环材料及合成方法，以高效纳米连接为核心构筑的有机纳米大环，是由茚[2,1-a]并芴和噻吩及其衍生物组成的中心对称的刚性闭环结构，其中茚[2,1-a]并芴二仲醇可与噻吩β位亲核性连接成环，其结构式如结构通式I～III任一所示：本发明首次利用超亲电体实现噻吩β位亲核性连接成环；由傅克反应合成得到一系列平面共轭微孔结构(六元、八元及十一元半格)；这种纳米纳米大环具有较高的光谱稳定性，即吸收和发射光谱不随环张力的变化而改变。
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公开(公告)号：CN107973797A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711188236.2
申请日：2017-11-24
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C07D471/22 , C08G61/10
Abstract: 本发明公开了一种有机纳米格、其纳米聚合物及其制备方法，该有机纳米格的通式为(Ⅰ)，该纳米聚合物的通式为(Ⅱ)，式中R1为烷基链，R2为卤素或光电活性基团，X可以包含N、O、S等杂原子，n为1至10的自然数。本发明将纳米连接策略应用于构筑一维纳米聚合物，这种聚合物以A2B2单体出发通过傅克聚合合环反应形成相应的纳米聚合物。这种方法借助了超分子诱导的方式克服了无法动态可逆纠正的缺陷，极大地抑制了错位交联过程；同时此纳米连接无需热力学控制，可以在很短的时间形成相应的纳米聚合物，无需长时间与苛刻的反应条件，因此有利于大批量生产制备。
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