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公开(公告)号：CN105726520B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610072594.6
申请日：2016-02-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/72 , A61K31/365 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P11/00
Abstract: 本发明创造提供了一种含笑内酯二甲胺脂质体，所述脂质体以类表面活性物质作为载体，包含药物有效成分为含笑内酯二甲胺及其衍生物。所述的含笑内酯二甲胺脂质体是在在治疗肺纤维化中药物中的应用。相对于现有技术，本发明提供的以PSMC为载体的的含笑内酯二甲胺雾化吸入剂以及其在治疗肺纤维化药物中的应用，是通过PSMC与细胞膜相同的磷脂双分子层结构以及磷脂的滋润保护作用，提高药物与肺泡细胞的结合率，改变药代动力学特点，延长药物体内作用时间，显著提高含笑内酯二甲胺对肺纤维化的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105726520A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610072594.6
申请日：2016-02-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61K9/72 , A61K31/365 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P11/00
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/0043 , A61K31/365 , A61K47/24 , A61K47/28
Abstract: 本发明创造提供了一种含笑内酯二甲胺脂质体，所述脂质体以类表面活性物质作为载体，包含药物有效成分为含笑内酯二甲胺及其衍生物。所述的含笑内酯二甲胺脂质体是在治疗肺纤维化中药物中的应用。相对于现有技术，本发明提供的以PSMC为载体的含笑内酯二甲胺雾化吸入剂以及其在治疗肺纤维化药物中的应用，是通过PSMC与细胞膜相同的磷脂双分子层结构以及磷脂的滋润保护作用，提高药物与肺泡细胞的结合率，改变药代动力学特点，延长药物体内作用时间，显著提高含笑内酯二甲胺对肺纤维化的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105663119A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610073833.X
申请日：2016-02-02
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/365
Abstract: 本发明公开小白菊内酯在制备治疗肺癌药物中的应用，是通过小白菊内酯逆转肺癌细胞上皮细胞-间充质转化作用，从而抑制肺癌细胞的生长、侵袭或转移。本发明实施例中包括MTT实验、Transwell、划痕实验、免疫荧光等细胞及动物的实验研究，结果表明小白菊内酯可以逆转肺癌细胞上皮细胞-间充质转化(EMT)，从而抑制肺癌细胞(小细胞肺癌及非小细胞肺癌)的侵袭和转移，可在肺癌治疗上发挥显著成效。
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公开(公告)号：CN105732418A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610073834.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 南开大学
IPC: C07C247/04 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC classification number: Y02A50/473 , C07C247/04
Abstract: 本发明创造提供了一种双叠氮取代聚四乙二醇，其结构式如下：本发明合成的双叠氮取代聚四乙二醇可以促进成纤维细胞以及上皮细胞的增殖及迁移，促进细胞中Collagen I蛋白的表达，并且可以刺激细胞中与炎症反应有关的细胞因子，包括NF?κB、STAT3、AP1、Myc，综合发挥促伤口愈合的作用，并且在极低剂量下即可发挥显著疗效。因此，本发明中的双叠氮取代聚四乙二醇将有可能改变已有促伤口愈合药物的市场格局，成为一种可长期使用，且有效促进伤口愈合，改善愈合效果的临床药物。
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公开(公告)号：CN108853129B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201810960895.1
申请日：2018-08-22
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derived suppressor cells，MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化，并且提高CD3+CD8+T细胞的含量，从而提高机体的免疫调节能力，其不仅适用于制备抗肿瘤药物，而且适用于自身免疫性疾病，感染性疾病，炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外，升麻素苷能够与PD‑1(程序性细胞死亡蛋白‑1，programmed death‑1)及其配体(PD‑L1)抑制剂协同作用，进而增强PD‑1及其配体(PD‑L1)抑制剂的抗肿瘤效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109718208A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910133131.X
申请日：2019-02-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了多糖修饰的纳米硒复合物在制备治疗恶性腹水(MA)药物中的应用。本发明中所述的纳米硒复合物可以显著降低恶性腹水小鼠的腹水量，有效改善小鼠机体的活动状态，延长模型小鼠生存期，对恶性腹水具有很好的治疗效果。本发明所得的多糖修饰的纳米硒复合物原料廉价易得，合成方法简便易操作，治疗效果显著，适合大规模扩大合成，直至商业化。
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公开(公告)号：CN108853129A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810960895.1
申请日：2018-08-22
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/7048 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derived suppressor cells，MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化，并且提高CD3+CD8+T细胞的含量，从而提高机体的免疫调节能力，其不仅适用于制备抗肿瘤药物，而且适用于自身免疫性疾病，感染性疾病，炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外，升麻素苷能够与PD‑1(程序性细胞死亡蛋白‑1，programmed death‑1)及其配体(PD‑L1)抑制剂协同作用，进而增强PD‑1及其配体(PD‑L1)抑制剂的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN109718208B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201910133131.X
申请日：2019-02-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了多糖修饰的纳米硒复合物在制备治疗恶性腹水(MA)药物中的应用。本发明中所述的纳米硒复合物可以显著降低恶性腹水小鼠的腹水量，有效改善小鼠机体的活动状态，延长模型小鼠生存期，对恶性腹水具有很好的治疗效果。本发明所得的多糖修饰的纳米硒复合物原料廉价易得，合成方法简便易操作，治疗效果显著，适合大规模扩大合成，直至商业化。
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公开(公告)号：CN105732418B
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201610073834.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 南开大学
IPC: C07C247/04 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明创造提供了一种双叠氮取代聚四乙二醇，其结构式如下：本发明合成的双叠氮取代聚四乙二醇可以促进成纤维细胞以及上皮细胞的增殖及迁移，促进细胞中Collagen I蛋白的表达，并且可以刺激细胞中与炎症反应有关的细胞因子，包括NF‑κB、STAT3、AP1、Myc，综合发挥促伤口愈合的作用，并且在极低剂量下即可发挥显著疗效。因此，本发明中的双叠氮取代聚四乙二醇将有可能改变已有促伤口愈合药物的市场格局，成为一种可长期使用，且有效促进伤口愈合，改善愈合效果的临床药物。
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公开(公告)号：CN106336465A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201510401776.9
申请日：2015-07-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了硒化香菇菌多糖及其制备方法和用途。硒化香菇菌多糖用于抑制肿瘤的生长和转移。硒化香菇菌多糖的制备方法包括：将香菇菌多糖置于容器中；向容器中添加HNO3水溶液，加热搅拌；向容器中添加Na2SeO3和BaCl2，搅拌至全部溶解；反应之后用无水碳酸钠调节pH值，用无水硫酸钠沉淀反应液中的氯化钡；除去反应液中的沉淀，获得溶液a；对溶液a进行透析，得到透析液；减压蒸馏，得到固体；将固体用无水乙醇洗涤；减压蒸馏，得到硒化香菇菌多糖固体。
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