公开(公告)号：CN110679549A

公开(公告)日：2020-01-14

申请号：CN201911069753.7

申请日：2019-11-05

Applicant: 南通大学

Inventor： 储丹丹 ,  周艳 ,  王渺得 ,  周鼎伟 ,  吴若桢

IPC: A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种阿尔茨海默病小鼠模型的构建方法，采用基因型FVB-Fgf14Tg(tetO-MAPT*P301L)4510Kha/JlwsJ雌性小鼠，于小鼠4月龄时脑注射截短tau蛋白或者表达截短tau蛋白的载体后饲养2-4个月，所述截短tau蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明成功构建了阿尔茨海默病小鼠模型，构建的小鼠模型只有海马区出现tau病理，其他脑区未见tau病理，本发明将构建周期缩短至6个月，节省了50％以上的建模时间。

公开(公告)号：CN110679549B

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN201911069753.7

申请日：2019-11-05

Applicant: 南通大学

Inventor： 储丹丹 ,  周艳 ,  王渺得 ,  周鼎伟 ,  吴若桢

IPC: C12N15/86

Abstract: 本发明公开了一种阿尔茨海默病小鼠模型的构建方法，采用基因型FVB‑Fgf14Tg(tetO‑MAPT*P301L)4510Kha/JlwsJ雌性小鼠，于小鼠4月龄时脑注射截短tau蛋白或者表达截短tau蛋白的载体后饲养2‑4个月，所述截短tau蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明成功构建了阿尔茨海默病小鼠模型，构建的小鼠模型只有海马区出现tau病理，其他脑区未见tau病理，本发明将构建周期缩短至6个月，节省了50％以上的建模时间。

公开(公告)号：CN113462722A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110702408.3

申请日：2021-06-24

Applicant: 南通大学

Inventor： 周艳 ,  周鼎伟 ,  吴若桢

IPC: C12N15/864 ,  C12N15/55 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明公开了一种通过腺相关病毒介导的抑制tau病理朊样传播的方法，包括：构建重组腺相关病毒；将构建好的腺相关病毒通过脑室注射方式注射小鼠右侧脑室；将AD患者脑内提取的病理性tau即AD O‑tau的分离；将分离后的AD O‑tau注射小鼠海马；结果显示rAAV9可以作为在脑组织递送基因的有效工具载体，通过病毒载体介导PP2A基因的过表达，增加tau的去磷酸化作用，从而研究tau病理发生的分子机制，明确tau病理聚集和朊样传播与tau磷酸化水平以及PP2A的关系，提示了rAAV载体介导的基因治疗的可行性，亦可有助于筛选出抑制或逆转tau病理发生发展及传播的药物，为此类疾病的治疗提供了新的策略。