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公开(公告)号：CN104826092B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510269243.X
申请日：2015-05-25
Applicant: 南通大学 , 南通大学附属医院 , 南通通大化学物安全性评价中心有限公司
IPC: A61K38/13 , A61K9/70 , A61P41/00 , A61K31/722 , A61K33/14
Abstract: 本发明公开了一种预防肠粘连膜液及其制备方法与应用。本发明膜液包括溶液A和溶液B；溶液A为溶解有羧甲基壳聚糖和环孢素A的生理盐水溶液；溶液A中羧甲基壳聚糖的浓度为10‑40mg/ml，环孢素A的浓度为1.0‑1.8mg/ml；溶液B为CaCl2生理盐水溶液，CaCl2的浓度为2.5mg/ml；溶液A和溶液B的体积比为25:8‑25:40。本发明膜液能有效预防术后肠粘连，且使用方便。
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公开(公告)号：CN104826092A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510269243.X
申请日：2015-05-25
Applicant: 南通大学 , 南通大学附属医院 , 南通通大化学物安全性评价中心有限公司
IPC: A61K38/13 , A61K9/70 , A61P41/00 , A61K31/722 , A61K33/14
Abstract: 本发明公开了一种预防肠粘连膜液及其制备方法与应用。本发明膜液包括溶液A和溶液B；溶液A为溶解有羧甲基壳聚糖和环孢素A的生理盐水溶液；溶液A中羧甲基壳聚糖的浓度为10-40mg/ml，环孢素A的浓度为1.0-1.8mg/ml；溶液B为CaCl2生理盐水溶液，CaCl2的浓度为2.5mg/ml；溶液A和溶液B的体积比为25:8-25:40。本发明膜液能有效预防术后肠粘连，且使用方便。
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公开(公告)号：CN113769067B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202111025396.1
申请日：2021-09-02
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种放疗诱导靶向肺癌控释药物及其制备方法，涉及生物医学技术领域，其中制备方法包括以下步骤：S1：PLT分离；S2：Endo溶液制备：将Endo置于PBS溶液中；S3：超声包载：将PLT与Endo溶液混合，并进行超声包载；S4：离心收集：将S3中的溶液离心，得到制备待用的Endo@PLT，即为放疗诱导靶向肺癌控释药物。本申请提供的一种放疗诱导靶向肺癌控释药物的制备方法，其制备的放疗诱导靶向肺癌控释药物，具有良好的生物兼容性，其中PLT具有良好的生物相容性，异于其他化学合成载体对动物体的危害；且PLT药物载体可在放疗诱导下选择性粘附于肿瘤细胞，作为靶向传递系统；同时，Endo可以阻断肿瘤细胞的营养供应，抑制血管新生，加速癌细胞的凋亡。
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公开(公告)号：CN117323443A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311280105.2
申请日：2023-10-07
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61M1/36 , A61N5/067 , A61N5/06 , A61M1/16
Abstract: 本发明公开了一种非离体肿瘤靶向给药体系，通过以下方法制备：（1）红细胞载药：引入静脉全血，血液经过挤压后，通过低渗透预膨胀法对阿霉素和吲哚菁绿包载；（2）药物靶向靶头修饰：将包载阿霉素和吲哚菁绿后的血液进行靶头DSPE‑PEG‑FA修饰；（3）血液透析：将靶头修饰后的血液送至透析器进行透析，即得。本发明以红细胞为载体，经过挤压和低渗载药，能够对激光快速响应，实现药物的快速释放。
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公开(公告)号：CN112516290A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011442647.1
申请日：2020-12-08
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了一种可注射蛋白质水凝胶支架及其延长药物体内稳定的应用，该水凝胶通过Fmoc‑Phe与Phe2制备而成，并混合荧光假单胞菌脂肪酶(PFL)溶液，制备获得氨基酸水凝胶前体。本发明的有益效果为：该可注射蛋白质水凝胶支架具有良好的体积支架作用，并且可以能够提供支持作用5‑7天，随后被机体完全代谢，同时，该可注射蛋白质水凝胶支架在延长皮下注射后机体对药物的清除，也能够抑制巨噬细胞的浸润，从而减少注射区域的炎症反应。
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公开(公告)号：CN115105485B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210710447.2
申请日：2022-06-22
Abstract: 本发明公开了一种纳米疫苗，通过以下方法制备：S1、纳米化达沙替尼的制备；S2、PLT制备，将新鲜血液分离得到血小板，经脂质体挤出器处理，获得血小板膜液；S3、超声包载，取S1中制备的纳米化达沙替尼溶液与血小板膜液，充分超声混匀后，进行超声包载；S4、离心收集，将S3中超声包载后的溶液离心，即得所述纳米疫苗。本发明通过对达沙替尼进行纳米化修饰，有利于血小板的包载，提高达沙替尼的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111658772B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202010708743.X
申请日：2020-07-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种自然光诱导控释药物，该自然光诱导控释药物采用红细胞膜包载Endo和ICG；其中，红细胞膜进行包载时，Endo的初始浓度为5.0～25.0mg/mL，ICG的初始浓度为1.0～7.0mg/mL，每毫升包载溶液中含有0.5mL全血所提取的红细胞膜。本发明将Endo的释放量与自然光照相关联，能够有效实现控制释放，维持良好血药浓度。
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公开(公告)号：CN113769067A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111025396.1
申请日：2021-09-02
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种放疗诱导靶向肺癌控释药物及其制备方法，涉及生物医学技术领域，其中制备方法包括以下步骤：S1：PLT分离；S2：Endo溶液制备：将Endo置于PBS溶液中；S3：超声包载：将PLT与Endo溶液混合，并进行超声包载；S4：离心收集：将S3中的溶液离心，得到制备待用的Endo@PLT，即为放疗诱导靶向肺癌控释药物。本申请提供的一种放疗诱导靶向肺癌控释药物的制备方法，其制备的放疗诱导靶向肺癌控释药物，具有良好的生物兼容性，其中PLT具有良好的生物相容性，异于其他化学合成载体对动物体的危害；且PLT药物载体可在放疗诱导下选择性粘附于肿瘤细胞，作为靶向传递系统；同时，Endo可以阻断肿瘤细胞的营养供应，抑制血管新生，加速癌细胞的凋亡。
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公开(公告)号：CN115414389A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211270394.3
申请日：2022-10-18
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌口服药物，通过以下方法制备：S1、诱导枯草芽孢杆菌产生生物被膜，并对其进行阳性聚合物修饰，使其表面电位为正；S2、水凝胶包被外膜修饰阳性聚合物的枯草芽孢杆菌，制备枯草芽孢杆菌耐酸水凝胶。本发明通过对枯草芽孢杆菌诱导，产生生物被膜，提高细菌在肠道中的黏附性；同时利用阳性聚合物对细胞进行修饰，结合水凝胶的包载，能够有效抵抗胃蛋白膜的攻击，提高枯草芽孢杆菌的存活率，且包载过程在中性条件下即可完成，进一步保留了枯草芽孢杆菌的活力。
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