-
公开(公告)号:CN116763770A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310915128.X
申请日:2023-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/198 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了一种去甲基化酶FTO抑制剂在制备治疗失神经肌萎缩的药物中的应用。本发明通过研究发现,骨骼肌萎缩过程中m6A水平整体呈下降趋势,m6A修饰的肌萎缩调控基因主要出现在失神经支配24h后。失神经支配后,靶肌中去甲基化酶ALKBH5和FTO水平升高,改变m6A甲基化水平可以影响肌萎缩的进程,其调控作用与调节泛素蛋白酶体通路相关。而通过去甲基化酶FTO抑制剂R‑2HG增加m6A甲基化水平,可以干预泛素化蛋白酶体通路的激活,进而能够缓解乃至治愈失神经肌肉萎缩。
-
公开(公告)号:CN116785302A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310938663.7
申请日:2023-07-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/635 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了一种非甾体抗炎药在制备治疗肌萎缩的药物中的应用。本发明采用非甾体抗炎药塞来昔布对后肢去负荷的大鼠进行干预治疗,探索塞来昔布对后肢去负荷诱导的肌萎缩的影响。研究结果表明塞来昔布能够通过抑制炎症反应和氧化应激,进而抑制泛素‑蛋白酶体水解体系和自噬‑溶酶体水解体系激活,改善靶肌功能和微循环,逆转肌纤维类型转变,从而有效延缓了后肢去负荷引起的废用性肌萎缩。本发明首次证明了塞来昔布对后肢去负荷引起的肌萎缩的保护作用,揭示了塞来昔布新的药理学作用,丰富了废用性肌萎缩的分子机制,并提供了预防和治疗废用性肌萎缩的潜在治疗靶点。
-
公开(公告)号:CN116898864A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202311087950.8
申请日:2023-08-28
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/481 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了黄芪甲苷在制备治疗失神经肌萎缩的药物中的应用。本发明的研究结果表明黄芪甲苷在体内对失神经诱导的肌萎缩具有保护作用,其作用机制是通过抑制氧化应激进而抑制了泛素‑蛋白酶体水解体系和自噬‑溶酶体水解体系的激活,改善了靶肌功能和微循环,逆转了肌纤维类型转变,从而延缓失神经肌萎缩的发生。本发明为黄芪甲苷治疗失神经肌萎缩提供了重要的实验依据,丰富了失神经肌萎缩的分子机制,也为失神经肌萎缩的防治提供了新的靶点,具有重要的科学意义和社会价值。
-
公开(公告)号:CN119174753A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411268520.0
申请日:2024-09-11
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/352 , A61K47/69 , A61P21/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本申请公开一种ZIF‑8@TG在制备用于预防和治疗肌肉萎缩相关疾病的药物或组合药物中的应用,属于生物医药领域,ZIF‑8@TG具有延缓神经损伤诱导的肌肉萎缩的作用,延缓神经损伤后导致的小鼠后肢肌肉功能、质量降低和肌纤维横截面积减少;ZIF‑8@TG侧重ZIF‑8和鸢尾苷元发挥协同作用,最终发挥延缓神经损伤诱导的肌肉萎缩的作用。
-
公开(公告)号:CN117695271A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311729660.9
申请日:2023-12-15
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/352 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了鸢尾苷元在制备用于预防和/或治疗肌肉萎缩相关疾病的药物或组合药物中的应用。鸢尾苷元,化学名为4’,5,7‑三羟基‑6‑甲氧基异黄酮,本发明发现鸢尾苷元具有延缓失神经诱导的肌肉萎缩的作用,延缓失神经导致的小鼠后肢肌肉质量降低,阻止小鼠后肢肌纤维横截面积减少。深入研究发现鸢尾苷元通过上调SIRT1‑PGC‑1α信号通路保护线粒体功能,降低氧化应激,抑制肌肉特异性E3泛素连接酶MAFbx水平增加,从而阻止肌球蛋白重链MHC的降解。本发明为鸢尾苷元预防和/或治疗肌肉萎缩相关疾病提供了重要的实验依据。
-
公开(公告)号:CN111346121B
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202010300995.9
申请日:2020-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: C07K1/20 , A61K36/21 , A61P25/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了牛膝活性提取物在制备治疗中枢神经系统感染性炎症性疾病药物中的新用途,所述牛膝活性提取物的制备步骤包括:(1)牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎,水煮浸提,将浸提液用硫酸铵分级沉淀,将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物;(2)牛膝活性提取物的HPLC分离:使用C18制备柱进行梯度洗脱。本发明牛膝活性提取物能够调节中枢神经系统先天免疫细胞极化表型,减轻神经炎性损伤的药理作用显著,可用于研发治疗中枢神经系统生物性病原体(包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等)侵犯中枢神经系统实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症性疾病的药物和保健品。
-
公开(公告)号:CN111346121A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN202010300995.9
申请日:2020-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61K36/21 , A61P25/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了牛膝活性提取物在制备治疗中枢神经系统感染性炎症性疾病药物中的新用途,所述牛膝活性提取物的制备步骤包括:(1)牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎,水煮浸提,将浸提液用硫酸铵分级沉淀,将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物;(2)牛膝活性提取物的HPLC分离:使用C18制备柱进行梯度洗脱。本发明牛膝活性提取物能够调节中枢神经系统先天免疫细胞极化表型,减轻神经炎性损伤的药理作用显著,可用于研发治疗中枢神经系统生物性病原体(包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等)侵犯中枢神经系统实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症性疾病的药物和保健品。
-
-
-
-
-
-