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公开(公告)号:CN116920823A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202311032446.8
申请日:2023-08-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域,尤其涉及一种纳米Bi2WO6‑TiO2可见光光解水催化剂的制备方法,该纳米Bi2WO6‑TiO2可见光光解水催化剂由Bi2WO6和球形纳米TiO2复合而成。本发明的纳米Bi2WO6‑TiO2比表面积较大,粒径较小,带隙能降低,提高了光生电子‑空穴对的分离效率,具有较高的可见光催化活性,可见光光解水效率较高。
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公开(公告)号:CN111848661B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202010765621.4
申请日:2020-08-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于荧光分子探针领域,公开了一种香豆素类荧光探针及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括以7‑羟基香豆素为原料合成中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛,再以中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛为原料合成第二中间产物8‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮,再与2,4‑二硝基苯磺酰氯通过取代反应合成香豆素类荧光探针。本发明荧光探针对ONOO‑有专一的选择性,可应用于过氧亚硝酸盐的体外荧光检测。
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公开(公告)号:CN111808102B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202010765619.7
申请日:2020-08-03
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种3‑甲氧基‑6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶盐酸盐及其合成方法。所述方法为:以5‑甲氧基吡啶‑2,3‑二羧酸为原料,经取代、还原、取代、成环、取代及成环反应六步反应制备了3‑甲氧基‑6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶盐酸盐。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN111961020A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010897741.X
申请日:2020-08-31
Applicant: 南通大学
IPC: C07D309/14
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种(3S,4S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-四氢-2H-吡喃-4-羧酸及其合成方法,本发明提供的合成方法为:以3-丁烯-1-醇和2-溴-1,1-二乙氧基乙烷为原料,经取代、取代、成环、催化加氢、上Boc、氧化、手性拆分、去Boc及取代反应九步制备了(3S,4S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-四氢-2H-吡喃-4-羧酸,合成路径简单,成本低,效率高,合成得到的产物可作为一种新的医药中间体。
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公开(公告)号:CN111960983A
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN202010896249.0
申请日:2020-08-31
Applicant: 南通大学
IPC: C07D207/09
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种N-甲基-3-(1-甲基吡咯烷-3-基)丙-1-胺及其合成方法。本发明提供的化合物可作为重要的医药中间体,合成方法为:以氰基甲基膦酸二乙酯和3-甲酰基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯为原料,通过烯烃、催化加氢、还原、取代和还原反应五步反应制备了N-甲基-3-(1-甲基吡咯烷-3-基)丙-1-胺,合成路径简单,成本低、效率高。
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公开(公告)号:CN111808102A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010765619.7
申请日:2020-08-03
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种3-甲氧基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶盐酸盐及其合成方法。所述方法为:以5-甲氧基吡啶-2,3-二羧酸为原料,经取代、还原、取代、成环、取代及成环反应六步反应制备了3-甲氧基-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶盐酸盐。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110669045A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910836949.8
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种1-甲基-[1,5-a]-吡啶并咪唑-3-腈的化学合成方法。所述方法为:以2-吡啶乙酮为原料出发,经肟化、还原、取代、关环、水解、酰胺化和脱水共七步反应合成了1-甲基-[1,5-a]-吡啶并咪唑-3-腈,为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN110642689A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910836625.4
申请日:2019-09-05
Applicant: 南通大学
IPC: C07C45/29 , C07C47/55 , C07C29/147 , C07C33/46 , C07C67/307 , C07C69/76
Abstract: 本发明涉及一种3,6-二溴-2-甲基苯甲醛的化学合成方法。本发明以3-氨基-6-溴-2-甲基苯甲酸甲酯为原料,经重氮化反应、还原反应、氧化反应等三步反应制备了3,6-二溴-2-甲基苯甲醛。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号:CN119877017A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510059436.6
申请日:2025-01-15
Applicant: 南通大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及电催化材料技术领域,尤其涉及一种高稳定性NiS/NiMoO4电催化材料的制备方法及其应用,包括:步骤1、分别用75mL蒸馏水溶解0.01M(NH4)6Mo7O24·4H2O和Ni(NO3)2·6H2O,将整个溶液体系磁力搅拌30分钟以形成均匀溶液;随后,将上述均匀溶液转移至50mL聚四氟乙烯衬里的高压釜中,并将处理过的泡沫镍浸入其中;然后将高压釜在150℃下密封6h,用去离子水和乙醇洗涤数次至中性,真空干燥,得NiMoO4/NF;步骤2、将硫粉置于泡沫镍上游,置于管式炉中,在氮气气氛下硫化后,将泡沫镍洗涤,在真空烘箱中干燥过夜,即得到NiS/NiMoO4电催化材料。本发明利用水热法和管式炉硫化法制备了高稳定NiS/NiMoO4电催化材料,具有优异的HER、OER和稳定性,在工业上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116655640A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310630399.0
申请日:2023-05-31
Applicant: 南通大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及药物化合物的结晶领域,具体涉及替莫唑胺晶体及其制备方法。替莫唑胺晶体的分子式为C6H6N6O2·(CH3)2SO,晶体结构属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为α=79.651(2)°,β=84.636(3)°,γ=66.7150(10)°,晶胞体积晶胞内最小不对称单元数Z=2,晶体密度为1.429g/cm3。本发明提供了一种高品质替莫唑胺晶体产品及其制备方法,获得了良好的高品质替莫唑胺晶体产品。本发明替莫唑胺晶体的制备方法简单,易于工业开发生产。
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