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公开(公告)号：CN120058636A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510440044.4
申请日：2025-04-09
IPC: C07D279/02 , C07D417/04 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P15/14 , A61P11/00 , A61K31/5415
Abstract: 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体涉及一种可见光促进的硒基内磺酰胺的制备方法和医药用途。硒基内磺酰胺的制备方法包括：以(N‑芳基)‑炔基磺酰胺和二硒醚为反应原料，在一定温度条件和光源照射下进行搅拌反应，得到硒基内磺酰胺化合物。本发明合成方法条件温和，无需借助金属催化剂和氧化剂，符合绿色化学的理念。本发明还具有操作简单、收率和纯度高等优点。体外细胞活性测试表明，本发明的硒基内磺酰胺具有优异的抗肿瘤活性、毒副作用低，能制备成抗肿瘤药物应用于临床抗肿瘤治疗，对抗肿瘤活性药物的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118852084A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410794804.7
申请日：2024-06-19
IPC: C07D311/32 , C07D409/04
Abstract: 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种可见光促进硒基黄烷酮合成方法，包括：以邻羟基查尔酮和二硒醚为反应原料，在一定温度条件下和光源照射下进行搅拌反应，得到硒基黄烷酮化合物。本发明无需惰性气体保护、操作简便；本发明不需要使用光催化剂，具有绿色环保等优势；本发明还具有原子利用率高、底物范围广等优点，为硒基黄烷酮类杂环化合物开拓了新的合成方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN118684611B
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202410679473.2
申请日：2024-05-29
Applicant: 南通大学
IPC: C07C391/02 , C07D307/68 , C07D261/18 , C07C391/00 , C07B47/00
Abstract: 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种可见光促进硒酯化合物的合成方法。本发明中的芳基酮酸化合物和二硒醚，在可见光下照射下进行搅拌反应，得到硒酯化合物。本发明反应条件简单、操作简便，不需要使用过渡金属、氧化剂和光催化剂，具有绿色高效等优点；本发明还具有反应条件温和，不需要严格排除水分或空气的优点，为硒酯化合物开拓了新的合成方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN114181161B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202111628318.0
申请日：2021-12-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用技术领域，公开了一种(2‑((取代氧基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基苯甲酰衍生物及其制备方法与应用。该(2‑((取代氧基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基苯甲酰衍生物的结构如通式I、II所示其中，R1选自C1‑6直链或支链烷基酯基；R2选自含或不含卤素\氮\氧\硫原子的C1‑6直链或支链烷基、芳基；R3选自氢、氰基、卤素、三氟甲基、甲基、甲氧基；R4取自羟胺酰基。该类化合物具有一定的BTK/FLT3双重抑制活性和抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN114181161A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111628318.0
申请日：2021-12-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用技术领域，公开了一种(2‑((取代氧基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基苯甲酰衍生物及其制备方法与应用。该(2‑((取代氧基)苯基)氨基)嘧啶‑4‑基)氨基苯甲酰衍生物的结构如通式I、II所示其中，R1选自C1‑6直链或支链烷基酯基；R2选自含或不含卤素\氮\氧\硫原子的C1‑6直链或支链烷基、芳基；R3选自氢、氰基、卤素、三氟甲基、甲基、甲氧基；R4取自羟胺酰基。该类化合物具有一定的BTK/FLT3双重抑制活性和抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN114181160A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111628297.2
申请日：2021-12-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D239/48 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/506 , A61K31/5377
Abstract: 本发明属于有机化合物合成及医药应用技术领域，公开了含2,4‑二苯胺嘧啶酰肼衍生物及制备方法和应用。2,4‑二苯胺嘧啶酰肼衍生物的结构如通式I所示X为O、S、NH、C1‑6烷基取代胺基、含或不含卤素的C1‑6直链或支链烷基中的一种；R1为酰肼基；R2为氢、氰基、卤素、三氟甲基、甲基、甲氧基；R3为氢、氰基、卤素、三氟甲基、甲基、甲氧基。含2,4‑二苯胺嘧啶酰肼衍生物的制备方法为：化合物1与氨基苯甲酸甲酯缩合得中间体2；中间体2在三氟乙酸条件下与不同苯胺缩合得中间体3；中间体3与水合肼反应得2,4‑二苯胺嘧啶酰肼衍生物。该类化合物具有一定的BTK/FLT3双重抑制活性和抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN117304132B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202311193688.5
申请日：2023-09-15
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/10 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种可见光促进硒基噻唑啉化合物的合成方法。本发明中的N‑烯丙基硫代酰胺和二硒醚在可见光照射下发生硒环化反应得到硒基噻唑啉。本发明不需要额外投加过渡金属、氧化剂和光催化剂，具有绿色环保等优势；本发明还具有反应条件温和，后处理操作简单的优点，为硒基噻唑啉化合物开拓了新的合成方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN119059985A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411175087.6
申请日：2024-08-23
Applicant: 南通大学
IPC: C07D263/28 , C07D413/04 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种可见光促进的硒基环异脲化合物的合成方法。该方法包括：以N‑烯丙基脲和二硒醚为反应原料，在一定温度条件下和光源照射下进行搅拌反应，得到硒基环异脲化合物。本发明所述的合成方法的优点在于条件温和、无需借助金属催化剂和氧化剂、符合绿色化学的理念。本发明还具有操作简单、收率和纯度高等优点，为硒基环异脲化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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公开(公告)号：CN117143066A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311123423.8
申请日：2023-09-01
Applicant: 南通大学
IPC: C07D313/08
Abstract: 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种硒基苯并噁庚因化合物的合成方法，包括：以烯丙基苄基醚和二硒醚为反应原料，在一定温度条件下和光源照射下进行搅拌反应，得到硒基苯并噁庚因化合物。本发明所述的合成方法的优点在于条件温和、无需使用金属催化剂、符合绿色化学的环保理念。本发明还具有反应条件简单、产物的产率和纯度高等优点，为硒基苯并噁庚因化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
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