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公开(公告)号:CN105439908A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510734338.4
申请日:2015-11-02
IPC: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07D233/92 , C07D233/56 , C07D235/06 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C273/18 , B01J31/28 , B01J2231/4283 , C07D233/56 , C07D233/92 , C07D235/06 , C07C275/28 , C07C275/34
Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′-二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′-二取代脲衍生物的方法包括:以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂,60~100℃和常压下,无溶剂条件,芳香胺与碳酸酯缩合反应8~14小时,得到相应的N,N′-二取代脲衍生物;以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂,10~50℃和常压下,以乙醇为溶剂,取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1~5小时,得到相应的咪唑衍生物。其中,所述催化剂为:经验证,反应结束后,催化剂经外加磁场简单回收,可多次重复使用,活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN103980204B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410232906.6
申请日:2014-05-28
Applicant: 台州学院
IPC: C07D233/64 , C07D233/92 , C07D231/12 , C07D295/15 , C07D235/16 , C07C229/34 , C07C227/10 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效催化胺类和α,β-不饱和缺电子受体的Michael加成方法。所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下胺类和丙烯酸酯、丙烯腈等α,β-不饱和缺电子受体进行催化加成反应,柱层析得到相应的加成产物。无溶剂室温磁搅拌,反应完成后用水和乙酸乙酯萃取离子液体,有机相经柱层析得到产品,包含离子液体水相的滤液可在高温真空下蒸发水分后再次投入反应,经验证,可作为催化反应体系6次重复使用,未见明显的反应收率下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN103980204A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410232906.6
申请日:2014-05-28
Applicant: 台州学院
IPC: C07D233/64 , C07D233/92 , C07D231/12 , C07D295/15 , C07D235/16 , C07C229/34 , C07C227/10 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/542 , C07D233/64 , C07C227/10 , C07C229/34 , C07D231/12 , C07D233/92 , C07D235/16 , C07D295/15
Abstract: 本发明涉及一种离子液体催化胺类与α,β-不饱和缺电子受体方法,所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下胺类和丙烯酸酯、丙烯腈等α,β-不饱和缺电子受体进行催化加成反应,柱层析得到相应的加成产物。无溶剂室温磁搅拌,反应完成后用水和乙酸乙酯萃取离子液体,有机相经柱层析得到产品,包含离子液体水相的滤液可在高温真空下蒸发水分后再次投入反应,经验证,可作为催化反应体系6次重复使用,未见明显的反应收率下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN105439908B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201510734338.4
申请日:2015-11-02
IPC: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07D233/92 , C07D233/56 , C07D235/06 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′‑二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′‑二取代脲衍生物的方法包括:以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂,60~100℃和常压下,无溶剂条件,芳香胺与碳酸酯缩合反应8~14小时,得到相应的N,N′‑二取代脲衍生物;以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂,10~50℃和常压下,以乙醇为溶剂,取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1~5小时,得到相应的咪唑衍生物。其中,所述催化剂为:经验证,反应结束后,催化剂经外加磁场简单回收,可多次重复使用,活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN104262165B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410456923.8
申请日:2014-09-10
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司 , 台州学院
IPC: C07C209/16 , C07C211/07 , B01J29/03
Abstract: 本发明公开了一种正丁胺的制备方法,将正丁醇∶氨∶氢按1∶2~7∶3~7的摩尔比混合后,在催化剂的作用下,于温度为160~220℃、压力为0.3~0.8Mpa、空速为0.15~0.6h?1的反应条件下进行反应,将所收集的反应产物静置分层,得到上层有机相和下层水相,将上层有机相进行蒸馏,收集76~80℃馏分,得正丁胺。采用该方法制备正丁胺,具有工艺简单、反应条件温和、正丁胺收率高、成本低等技术优势。
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公开(公告)号:CN104262165A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410456923.8
申请日:2014-09-10
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司 , 台州学院
IPC: C07C209/16 , C07C211/07 , B01J29/03
Abstract: 本发明公开了一种正丁胺的制备方法,将正丁醇∶氨∶氢按1∶2~7∶3~7的摩尔比混合后,在催化剂的作用下,于温度为160~220℃、压力为0.3~0.8Mpa、空速为0.15~0.6h-1的反应条件下进行反应,将所收集的反应产物静置分层,得到上层有机相和下层水相,将上层有机相进行蒸馏,收集76~80℃馏分,得正丁胺。采用该方法制备正丁胺,具有工艺简单、反应条件温和、正丁胺收率高、成本低等技术优势。
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