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公开(公告)号:CN119194628A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411467341.X
申请日:2024-10-21
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: D01D5/00
Abstract: 本发明提供一种静电纺丝取向纤维制备装置,涉及中药载体制备静电纺丝技术领域。该静电纺丝取向纤维制备装置,包括支撑机构,所述支撑机构中间位置固定设置有转动机构,所述转动机构上端卡接设置有承接机构,所述支撑机构上表面一侧中部固定设置有调节机构,所述调节机构底端固定设置有纺丝机构,所述支撑机构背面固定设置有静电发生机构,所述承接机构包括第一底板,所述第一底板上表面开设有多个插孔,多个所述插孔内部均卡接固定设置有插块,多个所述插块上端固定设置有平板成型板。通过设置有承接机构,使用者可根据不同的使用情况对装置整体的结构状态进行选择调节,扩大该装置整体的适用范围,提升装置整体的实用性。
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公开(公告)号:CN108721365A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810999196.8
申请日:2018-08-22
Applicant: 吉林农业科技学院
Inventor: 杨敏
IPC: A61K36/39 , A61K36/43 , A61P39/06 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了一种菟丝子总多酚提取工艺,包括如下步骤:S1、取适量新鲜的菟丝子洗净,于40℃条件下热风干燥48h后,粉碎,过60目筛,得菟丝子粉;S2、将所得的菟丝子粉用乙醇作为提取溶剂进行回流提取后,过滤,离心,得上清液,蒸发浓缩,即得;所述的回流提取的工艺条件为:乙醇体积分数为60%,提取时间90min,料液比1∶25(g/mL),提取温度60℃,在此工艺条件下菟丝子总多酚得率为23.07%。本发明所得的菟丝子总多酚具有较强的抗氧化性能,可将其作为抗氧化剂应用到食品和药品中,为进一步的促进天然抗氧化剂的研究与开发起到积极作用。
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公开(公告)号:CN108690115A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810561089.7
申请日:2018-05-28
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: C07J63/00
CPC classification number: C07J63/008
Abstract: 本发明公开了一种车前草中熊果酸的微波提取工艺,包括如下步骤:S1、选取长势健康良好的车前草,除去杂质,洗净,晒干,粉碎,得车前草粉末;S2、取适量车前草粉末,置于100ml具塞锥形瓶中,以料液比1∶10(g∶ml)的比例加入浓度为90%的乙醇溶液,摇匀,放入微波提取器中,微波功率400w提取400s,过滤,即得。用微波提取大大缩短了提取时间,提高了提取效率。
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公开(公告)号:CN119868633A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510062459.2
申请日:2025-01-15
Applicant: 吉林农业科技学院
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及伤口敷料,具体涉及一种具有良好生物粘附性的水凝胶及其制备方法与应用,该水凝胶将氧化葡聚糖与己二酸二酰肼改性的透明质酸通过席夫碱反应制备为疏松多孔的水凝胶,水凝胶内负载TAX@ZIF‑8@PDA,所述TAX@ZIF‑8@PDA的制备方法为:先将TAX包封在ZIF‑8纳米颗粒中,得TAX@ZIF‑8纳米颗粒;之后在TAX@ZIF‑8纳米颗粒表面包裹PDA;其中,TAX为二氢槲皮素,ZIF‑8为锌基沸石咪唑骨架,PDA为聚多巴胺。在TAX@ZIF‑8@PDA与ODEX‑HD协同作用,显著提高了水凝胶的粘附性;水凝胶在近红外照射下表现出良好的生物稳定性和生物相容性,并具有优异的抗菌、抗氧化性能,其在骨组织生成过程中,可增强成骨能力,促进临界骨缺损部位的修复。
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公开(公告)号:CN117482039A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202410003808.9
申请日:2024-01-03
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: A61K9/06 , A61K31/722 , A61K31/352 , A61K31/715 , A61K31/198 , A61P17/02 , A61L26/00 , C08B37/00
Abstract: 本发明属于伤口敷料领域,涉及一种促伤口愈合、减缓瘢痕形成的水凝胶及制备方法与应用,所述水凝胶是L‑精氨酸接枝壳聚糖水溶液与氧化的菌多糖水溶液混合而成,所述菌多糖为从桑黄、灵芝、桦褐孔菌、猴头菇或木耳中提取的多糖,所述水凝胶上负载二氢杨梅素。该水凝胶具有均匀的多孔结构、良好的缓释性能和抗氧化活性,其可通过抑制TGF‑β/Smad信号通路促进糖尿病创面愈合,抑制、减缓疤痕形成,能够同时解决糖尿病患者所面临的伤口愈合慢、瘢痕形成风险高两大难题。
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公开(公告)号:CN117045856A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311314682.9
申请日:2023-10-12
Applicant: 吉林农业科技学院
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及伤口敷料,具体涉及多功能自愈合可注射水凝胶及其制备方法与应用,所述水凝胶包括水凝胶主体、负载在水凝胶主体内的活性成分;水凝胶主体为CMCS原液与QOSA原液按一定比例混合制得;活性成分为DABP;其中,CMCS为羧甲基壳聚糖,QOSA是海藻酸钠与2,3环氧丙基三甲基氯化铵反应后经氧化处理获得的产物;DABP为鹿茸血经碱性蛋白酶酶解获得的产物。该水凝胶具有较好的自愈合性和可注射特性,有利于伤口部位给药,其还具有止血、抑菌、抗氧化活性,可诱导伤口修复第一个阶段(止血)的发生,减轻伤口部位ROS的损害,降低糖尿病伤口中的炎症反应,促进慢性伤口修复。
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公开(公告)号:CN117942427A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410357048.1
申请日:2024-03-27
Applicant: 吉林农业科技学院
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及伤口敷料,具体涉及一种可注射智能控释水凝胶及其在治疗骨骼损伤中的应用,该水凝胶以氧化透明质酸水溶液和羧甲基壳聚糖水溶液为基质,通过化学反应制备水凝胶基材,所述水凝胶基材内负载Pht@ZIF‑8@PDA,所述Pht@ZIF‑8@PDA的制备方法为:先将Pht包封在ZIF‑8纳米颗粒中,得Pht@ZIF‑8纳米颗粒;之后在Pht@ZIF‑8纳米颗粒表面包裹PDA;其中,Pht为根皮素,ZIF‑8为锌基沸石咪唑骨架,PDA为聚多巴胺。该水凝胶经近红外光热治疗后,实现了Pht和Zn2+的智能按需释放和高效运输,不仅能使药物更有效地渗透到骨组织,更精确地靶向给药,同时还能进一步提高骨修复效果,实现临界尺寸骨缺损的修复。
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公开(公告)号:CN117942427B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410357048.1
申请日:2024-03-27
Applicant: 吉林农业科技学院
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及伤口敷料,具体涉及一种可注射智能控释水凝胶及其在治疗骨骼损伤中的应用,该水凝胶以氧化透明质酸水溶液和羧甲基壳聚糖水溶液为基质,通过化学反应制备水凝胶基材,所述水凝胶基材内负载Pht@ZIF‑8@PDA,所述Pht@ZIF‑8@PDA的制备方法为:先将Pht包封在ZIF‑8纳米颗粒中,得Pht@ZIF‑8纳米颗粒;之后在Pht@ZIF‑8纳米颗粒表面包裹PDA;其中,Pht为根皮素,ZIF‑8为锌基沸石咪唑骨架,PDA为聚多巴胺。该水凝胶经近红外光热治疗后,实现了Pht和Zn2+的智能按需释放和高效运输,不仅能使药物更有效地渗透到骨组织,更精确地靶向给药,同时还能进一步提高骨修复效果,实现临界尺寸骨缺损的修复。
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公开(公告)号:CN116808006A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202311091118.5
申请日:2023-08-29
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: A61K9/70 , A61K31/352 , A61K47/69 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P7/04 , A61P29/00 , A61P17/02 , D01D5/00 , A61L15/20 , A61L15/28 , A61L15/44 , A61L15/42 , A61L15/26 , A61L15/24
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及伤口敷料,具体涉及一种兼具止血、抗炎、促伤口愈合的纤维膜及制备方法与应用,该纤维膜是环糊精金属有机框架CD‑MOFs与有机聚合物结合所形成的MOF‑聚合物纤维复合膜,环糊精金属有机框架CD‑MOFs的内腔负载二氢槲皮素TAX;有机聚合物为聚己内酯PCL、聚乙烯吡咯烷酮PVP,PCL与PVP、负载TAX的CD‑MOFs的重量比为10‑15:1:1,负载TAX的CD‑MOFs分散在PVP有机溶液中,与PCL有机溶液混匀后经静电纺丝处理而成。该纤维膜是由疏水材料所形成的亲水表面的纤维膜,兼具止血、抗炎、抗菌、促进创面愈合的作用,在糖尿病伤口的治疗中具有很大的潜力。
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公开(公告)号:CN115612710A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202210385494.4
申请日:2022-04-14
Applicant: 吉林农业科技学院
IPC: C12P21/06 , C07K1/34 , C07K1/14 , A61K38/01 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P39/06 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明涉及一种鹿血肽的制备方法及其医用用途。制备方法为:(1)酶解:采用两步酶解法模拟鹿血的体外胃肠消化制备鹿血肽。配制鹿血溶液,用HCl调节pH,预热后,加入胃蛋白酶。溶液于恒温振荡器消化,用NaOH调节pH值,加入胰酶,进一步反应4 h,模拟肠道消化。在酶解过程中,维持pH稳定。消化结束后,加热使酶失活。离心得酶解液上清。过滤得鹿血肽,冷冻干燥备用;(2)分离、冻干:配置鹿血肽溶液,依次经过分子截留进行分级处理,获得相应组分,并进行脱盐处理,冻干得到不同组分的鹿血肽,制备得到的多肽可以用于皮肤感染性疾病的治疗。
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