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公开(公告)号：CN111896741A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910584561.3
申请日：2019-07-01
Applicant: 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 一种制备和肽素抗体及建立检测方法，属于肽化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人CPP抗原表位肽抗原，用于产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测CPP方法及CPP体外诊断试剂盒。本发明CPP抗原表位肽、合成CPP-N抗原表位肽、合成CPP-M肽。本发明制备出特异性CPP抗原，产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测CPP方法和CPP体外诊断试剂盒，其中一种为快速定量检测CPP浓度免疫层析试纸条，检测血液或体液中CPP水平,用于判定AMI,中风等多种疾病的发生。
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公开(公告)号：CN111751533A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910530675.X
申请日：2019-06-19
Applicant: 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
IPC: G01N33/577
Abstract: 一种建立化学发光免疫法检测和肽素试剂盒，属于免疫学，光化学领域。本发明的目的是建立CLIA检测CPP试剂盒，快速检测血液中CPP浓度的建立化学发光免疫法检测和肽素试剂盒。本发明所述试剂盒包括：A.CPP校准品；B.AE-CPP抗体反应液（R1Buffer）；C.Biotin-CPP抗体反应液(R2 Buffer);D.SA-MMP反应液(R3 Buffer)；E.H2O2预激发液；F.NaOH激发液；G.洗涤液。本发明建立的CLIA检测CPP试剂盒，灵敏度高，特异性强，用于早期诊断脑血管栓塞及AMI的发生。
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公开(公告)号：CN110384599A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910610647.9
申请日：2019-07-04
Applicant: 吉林大学第一医院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: A61H1/02
Abstract: 本发明公开了一种用于手指拉力康复训练的牵引绳固定装置，包括：过渡连接块，其上设置有若干供牵引绳穿过的引导孔；若干第一环形指节套，其用于固定在手指上；以及若干第二环形指节套，其用于固定在手指上的靠近指尖的最外端；所述第一环形指节套和第二环形指节套上均开设有供牵引绳穿过的牵引孔。本发明通过该牵引绳固定装置将拉伸驱动装置上连接的牵引绳和人体的手指相连接，拉伸驱动装置通过牵引绳带动手指进行拉伸训练，本发明主要提供拉伸驱动装置的牵引绳和人体的手指之间的过渡连接，以提高在训练过程中手指的舒适性、避免了训练过程中牵引绳对手指造成的摩擦损伤，为牵引绳提供了合理的位置布局，保障了手指拉力康复训练的有效性。
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公开(公告)号：CN108181472A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201711358462.0
申请日：2018-03-05
Applicant: 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
Inventor： 张蕾 , 李宝民 , 刘斌 , 王珺楠 , 史永丰 , 王贺 , 王玉华 , 隋宝真 , 赵青 , 刘思言 , 张金玲 , 黄景林 , 关恒 , 林林 , 朱道林 , 仇淑园 , 孙玉峰 , 张超
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/96 , C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/866
Abstract: 一种昆虫细胞表达PSP为校准品的检测PSP试剂盒，属于生物技术领域。本发明公开了用昆虫细胞表达胰石蛋白，纯化出PSP作为校准品，建立侧向免疫层析法试纸条，时间分辨荧光法测定试纸条荧光强度，检测血液或液体中PSP浓度过程，此方法步骤如下：提取胃癌细胞(AGS)中RNA，合成cDNA，重组Flag-PSP AcNPV质粒转入此昆虫细胞，纯化PSP蛋白，作为校准品，标记羧基修饰微粒上，组装成侧向免疫层析法试纸条，建立PSP浓度自动显示系统。本发明优点是灵敏度高、特异性强、操作简便、用于快速诊断细菌感染和脓毒血症发生。
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公开(公告)号：CN104896082B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510274612.4
申请日：2015-05-26
Applicant: 吉林大学
IPC: F16H61/02
Abstract: 本发明公开了一种具有驾驶风格识别的自动变速器换挡控制方法，包括步骤：1、采集当前车辆运行工况下的行驶参数；2、对当前车辆运行工况下的行驶参数进行低通滤波处理；3、对当前车辆运行工况下的动力性评价参数SP进行计算；4、通过当前行驶工况下的车辆综合动力性评价参数SPi与上一次计算得到的动力性评价参数SPi-1进行比较，来确定车辆是否进行变更换挡点；5、根据当前行驶工况下的动力性评价参数SPi，计算出新的换挡点来进行换挡。本发明具有如下优点：能够基于路况及车辆行驶信息，并根据驾驶风格自动调整自动变速器进行换挡，使得换挡时机更加合理，换挡次数减少，提高了车辆的燃油经济性和工作效率，改善了换挡品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104083805B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410355973.7
申请日：2014-07-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K45/08 , A61K45/00 , A61K38/18 , A61K39/395 , A61K39/085 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种制备可降解载药涂层支架的方法，具体方法为：第一步、预处理；第二步、将第一步中制备的冻干物溶于三羟甲基氨基甲烷缓冲液中；第三步、钢片的包被；第四步、包被金黄色葡萄球菌A蛋白；第五步、进行封闭，本发明的有益效果：本发明提供的可降解载药涂层支架制备方法解决了目前应用的药物涂层支架中存在的诸多问题，采用本发明提供的制备方法所制取的药物涂层耐冲刷、涂层均匀、稳定、体外捕获内皮组细胞能力强，可以达到很好的抑制血栓形成及降低再狭窄的目的，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN103366067A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310316196.0
申请日：2013-07-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种仿真预测液力变矩器性能的方法，旨在克服预测液力变矩器性能精度不高、网格数量多与计算量大的问题。仿真预测液力变矩器性能的方法为1.提取计算模型：提取液力变矩器的循环圆；提取液力变矩器的全流道模型；提取液力变矩器的单流道模型；2.液力变矩器全流道六面体网格模型生成：导轮全流道六面体网格模型生成；泵轮和涡轮全流道六面体网格模型生成；装配网格：把生成好的泵轮、涡轮与导轮全流道六面体网格模型依次导入到计算流体力学前处理软件中装配；设置边界条件；3.采用Fluent进行数值计算：把装配好的液力变矩器全流道网格文件导入到商业计算流体力学软件Fluent中进行数值求解；4.仿真与实验数据对比。
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公开(公告)号：CN102506160A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110357476.7
申请日：2011-11-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了基于纵向动力学的坡道及车辆载荷识别方法。步骤：1.换档控制单元获取实时发动机扭矩及实时车速信息；2.换档控制单元对获取的实时发动机扭矩与实时车速信息做有效性判断；3.换档控制单元用有效实时发动机扭矩与有效车速值更新上一时刻有效扭矩与有效车速；4.换档控制单元对发动机扭矩做低通滤波处理；5.换档控制单元利用滤波后发动机扭矩计算车辆平路行驶加速度；6.换档控制单元对实时车速做微分计算得到车辆实际行驶加速度；7.换档控制单元对车辆实际行驶加速度进行低通滤波处理；8.换档控制单元算出道路坡度及车辆载荷值；9.换档控制单元用当前车辆平路行驶加速度与当前车辆实际行驶加速度更新上一时刻相应信息。
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公开(公告)号：CN112426364B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202011379722.4
申请日：2020-12-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种癌症患者用化疗药品注射渗出处理仪，包括机体，所述机体内设有驱动腔，其特征在于：所述驱动腔前壁上转动安装有动力轴，所述动力轴后侧面连接有固定在所述驱动腔后壁上的驱动电机，所述动力轴上固设有凸轮，所述驱动腔底壁上滑动安装有滑杆，所述驱动腔下侧设有粉碎腔，所述滑杆向下延伸至所述粉碎腔内并固设有滑动安装于所述粉碎腔左右壁上的滑动块，所述滑动块和所述粉碎腔顶壁之间通过两个位于所述滑杆左右两侧的第一弹簧固定连接；基于生物科学的稀释液能够更好地将化疗药液进行稀释，同时保护好人体组织，在后续治疗过程中能够减轻化疗药液的浓度，使得危害大大降低。
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公开(公告)号：CN108106894B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201711358221.6
申请日：2017-12-17
Applicant: 吉林大学 , 长春恒晓生物科技有限责任公司
Inventor： 王珺楠 , 李宝民 , 杜培革 , 刘斌 , 关大伟 , 赵雪 , 应瑛 , 隋宝真 , 王玉华 , 史永峰 , 王贺 , 关恒 , 安丽萍 , 苑广信 , 王曼力 , 林林 , 张继海
Abstract: 本发明属于生物技术领域。公开了用昆虫细胞表达可溶性生长刺激表达蛋白2做为ELISA测定血清中sST2浓度的校准品过程，此方法步骤如下：提取T47D细胞RNA,用于合成cDNA，用PCR扩增出sST2DNA；用sST2 DNA构成pFastBac‑Flag‑sST2载体，再转导入HD10Bac细菌株，产生重组Flag‑sST2昆虫病毒质粒；把Flag‑sST2AcNPV质粒DNA转导进昆虫细胞，产生重组Flag‑sSt2AcNPV；用Flag‑sST2 AcNPV感染SF9细胞，表达出Flag‑sST2蛋白，用Anti‑Flag M2 affinity agarose纯化出具有自然结构和抗原性Flag‑sST2；用Flag‑sST2作为校准品，建立双夹心酶联免疫法，测定血清或其它液体中sST2浓度,此发明制备出具有蛋白自然结构和抗原性Flag‑sST2，做为测定液体中sST2浓度的校准品，用于临床检测血清中sST2浓度。
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