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公开(公告)号:CN102643905A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201210094422.0
申请日:2012-04-01
Applicant: 周宏灏
Inventor: 周宏灏
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种焦磷酸测序法检测他莫昔芬个体化用药基因多态性试剂盒及方法。具体是指CYP2D6*10(rs1065852)和(SULT1A1*2)(rs9282861)单核苷酸多态性。试剂盒包含如SEQ ID NO.3-8所示的引物。本发明的试剂盒,可以实现准确、快捷、高通量CYP2D6*10(rs1065852)和SULT1A1*2(rs9282861)的检测,从而达到对他莫昔芬用药实现安全合理有效的个体化给药。
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公开(公告)号:CN1616675A
公开(公告)日:2005-05-18
申请号:CN200410075291.7
申请日:2004-09-20
Applicant: 周宏灏
Inventor: 周宏灏
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于基因技术领域,涉及一种个体化用药基因型诊断芯片及其制造方法和应用方法。该诊断芯片包括承载基片和在基片上呈阵列式分布的多种基因探针,基因探针含有多个与药物代谢及效应相关基因突变位点的互补寡核苷酸序列,芯片上基因探针阵列里设置有参照探针。每个突变位点设计野生型和突变型两种探针。本发明芯片制造方法是:根据所需检测的基因位点附近的碱基序列,每个突变位点设计野生型和突变型两种探针,设计长度为17-22bp的探针,使用DNA序列合成仪合成探针,用芯片点样仪将探针点在基片上,点样后将芯片固化处理,贮存于4℃备用。个体化用药基因型诊断芯片的应用方法包括采样、样本处理、PCR反应扩增、杂交、洗片、读片、结果分析等步骤。
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公开(公告)号:CN1526830A
公开(公告)日:2004-09-08
申请号:CN03124852.7
申请日:2003-09-22
Applicant: 周宏灏
Inventor: 周宏灏
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于基因技术领域,涉及一种个体化用药基因型诊断芯片及其制造方法和应用方法。该诊断芯片包括承载基片和在基片上呈阵列式分布的多种基因探针,基因探针含有多个与药物代谢及效应相关基因突变位点的互补寡核苷酸序列,芯片上基因探针阵列里设置有阳性参照探针。每个突变位点设计野生型和突变型两种探针。本发明芯片制造方法是:根据所需检测的基因位点附近的碱基序列,每个突变位点设计野生型和突变型两种探针,设计长度为17-20bp的探针,使用DNA序列合成仪合成探针,用芯片点样仪将探针点在基片上,点样后将芯片固化处理,贮存于4℃备用。个体化用药基因型诊断芯片的应用方法包括采样、样本处理、PCR反应扩增、杂交、洗片、读片、结果分析等步骤。
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公开(公告)号:CN108642170B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN201810432760.8
申请日:2018-05-08
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种特发性基底钙化诊断基因,以及通过找到该诊断基因的致病位点,并提供了一种采用引物对该致病位点进行检测的诊断方法。本发明快速、准确的诊断临床上医师通过头颅影像资料发现的IBGC的患者;对尚未发病的IBGC的家族成员及其下一代进行产前检测诊断,早期发现患者和避免携带致病基因的患儿的出生;为IBGC的早期治疗、预防提供依据。
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