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公开(公告)号:CN112079679A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010905037.4
申请日:2020-09-01
Applicant: 塔里木大学
IPC: C07C1/34 , C07C11/02 , C07C29/00 , C07C33/025 , C07C45/29 , C07C47/02 , C07C45/30 , C07C47/21 , C07F7/18
Abstract: 本发明公开黄星天牛性信息素(R,Z)‑21‑甲基‑8‑三十五碳烯不对称全合成方法,以化合物14为起始原料,通过C5+C12+C11+C8的顺序组装分子碳链。先与C12季鏻盐发生Wittig反应,再经过另一次Wittig反应和催化氢化步骤之后,得到关键中间体(R)‑13‑甲基庚酸‑1‑醇。最后经过一次氧化和Wittig反应之后,得到黄星天牛性信息素,总产率为36.2%。本专利解决手性信息素合成中非手性原料合成步骤冗长、拆分困难、产率低问题,完成黄星天牛性信息素(R,Z)‑21‑甲基‑8‑三十五碳烯的不对称全合成。该方法具有产量高,化学操作简便的优势以及在成本控制方面的竞争力。
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公开(公告)号:CN116694497B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202211744304.X
申请日:2022-12-25
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开了转化甘油和甘氨酸的小单孢菌菌株—深邃小单孢菌Micromonospora profundi TRM 95458,2022年08月02日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏号为GDMCC NO:62600。同时还公布了利用该菌株转化甘油和甘氨酸高效生产ABAGG的种子培养基和发酵培养基及其制备工艺,利用甘油为唯一碳源发酵生产ABAGG等含有丙三醇基团的化合物,变废为宝,具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN116694497A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202211744304.X
申请日:2022-12-25
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开了转化甘油和甘氨酸的小单孢菌菌株—深邃小单孢菌Micromonospora profundi TRM 95458,2022年08月02日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏号为GDMCC NO:62600。同时还公布了利用该菌株转化甘油和甘氨酸高效生产ABAGG的种子培养基和发酵培养基及其制备工艺,利用甘油为唯一碳源发酵生产ABAGG等含有丙三醇基团的化合物,变废为宝,具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN119330849A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411329828.1
申请日:2022-12-25
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开一种化合物ABAGG及其用途。其是由转化甘油和甘氨酸的小单孢菌菌株产生的。所述小单孢菌菌株是深邃小单孢菌Micromonospora profundi TRM 95458,2022年08月02日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏号为GDMCC NO:62600。本发明利用所述菌株生产ABAGG等含有丙三醇基团的化合物,变废为宝,具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN118878550A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410550473.2
申请日:2024-05-06
Applicant: 塔里木大学
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/407
Abstract: 本发明属于药物领域,具体公开基于Thiolutin靶向PSMD14/HDAC双靶点抑制剂的抗肿瘤药物、其制备方法和应用。以天然产物Thiolutin为先导化合物,通过不同的烷基二酸Linker引入3类Zn2+结合基团,设计合成了3类PSMD14/HDAC双靶点抑制剂。3类双靶点抑制剂在肺癌A549和食管鳞状细胞癌(ESCC)KYSE30中具有非常好的抑制效果,具有开发双靶点抗实体肿瘤药物的应用潜力。
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公开(公告)号:CN112079679B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202010905037.4
申请日:2020-09-01
Applicant: 塔里木大学
IPC: C07C1/34 , C07C11/02 , C07C29/00 , C07C33/025 , C07C45/29 , C07C47/02 , C07C45/30 , C07C47/21 , C07F7/18
Abstract: 本发明公开黄星天牛性信息素(R,Z)‑21‑甲基‑8‑三十五碳烯不对称全合成方法,以化合物14为起始原料,通过C5+C12+C11+C8的顺序组装分子碳链。先与C12季鏻盐发生Wittig反应,再经过另一次Wittig反应和催化氢化步骤之后,得到关键中间体(R)‑13‑甲基庚酸‑1‑醇。最后经过一次氧化和Wittig反应之后,得到黄星天牛性信息素,总产率为36.2%。本专利解决手性信息素合成中非手性原料合成步骤冗长、拆分困难、产率低问题,完成黄星天牛性信息素(R,Z)‑21‑甲基‑8‑三十五碳烯的不对称全合成。该方法具有产量高,化学操作简便的优势以及在成本控制方面的竞争力。
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