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公开(公告)号:CN108329330B
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201710042835.7
申请日:2017-01-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属药物化学领域,涉及式I结构所示的2‑苄氧苯基噁唑并吡啶类化合物及其药物用途,其中所述R,X,Y,Z与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能抑制鞘磷脂合酶活性,可用于制备鞘磷脂合酶小分子抑制剂。本发明提了包括如式I结构所示的化合物或以其为有效活性成分的药物组合物及其在制备预防和治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起疾病的药物中的应用;所述由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病包括动脉粥样硬化、脂肪肝、肥胖和Ⅱ型糖尿病等代谢综合症。(I)。
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公开(公告)号:CN108531512A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810227782.0
申请日:2018-03-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明属于基因转染技术领域,具体为一种用于对短链核酸转染的SOF纳米基因载体及其制备方法和应用。SOF纳米基因载体,是以四苯甲烷为核心、端基为芳基吡啶盐基团或者异喹啉盐基团的四面体单体分子与葫芦[8]脲在水相中通过自组装获得的SOF纳米粒子,其粒径在10-300nm之间,大小可调;该SOF纳米粒子具有介孔孔道,作为装载基因的储纳空间。SOF纳米基因载体的正电荷多孔特征与带负电荷的核酸分子之间有很强的相互作用力,可以有效吸附核酸分子结合形成纳米粒子,纳米颗粒可被细胞吞噬,在细胞内脱离框架结构后,治疗基因扩散转移进入细胞核。SOF纳米基因载体的阳离子孔隙对一定长度的核酸在多种细胞中具有非常良好的转染效果。
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公开(公告)号:CN105439914B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201410476100.1
申请日:2014-09-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C311/29 , C07C303/40 , C07C235/46 , C07C231/02 , C07D213/75 , C07D213/40 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/18 , A61K31/166 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属药物化学领域,涉及式I结构所示的4‑氨酰基苯氧乙酰胺类化合物及其药物用途,其中所述G、Z、R、m和n与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能抑制鞘磷脂合酶活性,可用于治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病。本发明进一步包括如式I结构所示的化合物、其药学上可接受的盐、或以其为有效活性成分的药物组合物在预防和治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病中的应用。所述由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病包括动脉粥样硬化、脂肪肝、肥胖和Ⅱ型糖尿病等代谢综合症。
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公开(公告)号:CN115364110B
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202211126387.6
申请日:2022-09-16
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/661 , A61K31/683 , A61K31/6615 , A61K31/675 , A61K31/664 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P35/00 , C07F9/09 , C07F9/12 , C07F9/24 , C07F9/6533
Abstract: 本发明提供6‑磷酸葡萄糖酸及其衍生物在制备预防或治疗糖代谢紊乱性疾病药物中的应用,本发明提供的6‑磷酸葡萄糖酸及其衍生物是一类结构新颖的细胞糖代谢调节剂与糖尿病治疗剂,尤其对胰岛α细胞具有显著调节作用,可进一步制成为用于预防或治疗糖尿病等糖代谢紊乱性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN110117278A
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201810124854.9
申请日:2018-02-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D261/20 , C07D413/14 , A61K31/4545 , A61K31/4427 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/4523 , A61K31/423 , A61K31/506 , A61K31/4725 , A61K31/4439 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明属药物化学领域,涉及式I所示的烷氧基苯并五元(六元)杂环胺类化合物或其药学上可接受的盐及其药物用途,其中所述R1,R2,R3与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能选择性抑制鞘磷脂合酶2活性,可用于治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病。本发明进一步包括所述的化合物、其药学上可接受的盐、或以其为有效活性成分的药物组合物在制备预防和治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病药物中的应用,所述由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病包括动脉粥样硬化、II型糖尿病、脂肪肝和肥胖及其代谢综合症以及包括肠炎等炎症性疾病。
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公开(公告)号:CN108329330A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201710042835.7
申请日:2017-01-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D498/04 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属药物化学领域,涉及式I结构所示的2-苄氧苯基噁唑并吡啶类化合物及其药物用途,其中所述R,X,Y,Z与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能抑制鞘磷脂合酶活性,可用于制备鞘磷脂合酶小分子抑制剂。本发明提了包括如式I结构所示的化合物或以其为有效活性成分的药物组合物及其在制备预防和治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起疾病的药物中的应用;所述由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病包括动脉粥样硬化、脂肪肝、肥胖和Ⅱ型糖尿病等代谢综合症。 (I)。
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公开(公告)号:CN105348182B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201410419334.2
申请日:2014-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D213/75 , C07D239/42 , A61K31/4406 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: C07D213/75 , A61K31/4406 , A61K31/505 , A61K31/5377 , C07D239/42
Abstract: 本发明公开了如式I结构所示的2‑烷氧基苯甲酰芳胺类化合物,其中所述R,G,X,Y,Z与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能抑制鞘磷脂合酶活性,可用于制备治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病的药物。本发明进一步包括如式I结构所示的化合物、其药学上可接受的盐、或以其为有效活性成分的药物组合物在预防和治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起疾病的药物中的应用。所述由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病包括动脉粥样硬化、脂肪肝、肥胖和Ⅱ型糖尿病等代谢综合症。
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公开(公告)号:CN106187999A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201510221044.1
申请日:2015-05-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/12 , C07D211/22 , A61K31/444 , A61K31/4409 , A61P25/28 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域。具体涉及一种由通式I所示的取代哌啶类化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐或其溶剂化物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途。本发明通过生物活性测试实验结果证明,所述化合物与乙酰胆碱结合蛋白有较高的结合活性,本发明的取代哌啶类化合物可以作为烟碱型乙酰胆碱受体的配体小分子用于制备预防和/或治疗神经退行性疾病或痴呆症或抑郁症的药物。
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公开(公告)号:CN101993382B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN200910194423.0
申请日:2009-08-21
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C215/50 , C07C255/42 , C07D213/57 , C07C255/43 , C07F7/18 , C07D263/57 , C07D277/66 , C07D265/16 , A61K31/137 , A61K31/277 , A61K31/4406 , A61K31/695 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/536 , A61P9/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明属药物化学领域,涉及芳香胺类衍生物或其类似物及其应用,尤其涉及一种用于治疗与鞘磷脂水平异常增加相关疾病的芳香胺类衍生物及其类似物及其制备方法,该类化合物的盐类和以该化合物或其盐类为活性成分的药物。所述芳香胺类衍生物或其类似物具有式I、II或III的结构。本发明的芳香胺类衍生物及其类似物作为鞘磷脂合成酶抑制剂具有微摩尔级的抑制鞘磷脂合成酶的活性,可作为鞘磷脂合成酶的小分子抑制剂,抑制其合成鞘磷脂的活性,可进一步制成为靶向鞘磷脂合成酶的由鞘磷脂水平上调所引起的疾病,如动脉粥样硬化等的药物。
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公开(公告)号:CN115364110A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202211126387.6
申请日:2022-09-16
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/661 , A61K31/683 , A61K31/6615 , A61K31/675 , A61K31/664 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P35/00 , C07F9/09 , C07F9/12 , C07F9/24 , C07F9/6533
Abstract: 本发明提供6‑磷酸葡萄糖酸及其衍生物在制备预防或治疗糖代谢紊乱性疾病药物中的应用,本发明提供的6‑磷酸葡萄糖酸及其衍生物是一类结构新颖的细胞糖代谢调节剂与糖尿病治疗剂,尤其对胰岛α细胞具有显著调节作用,可进一步制成为用于预防或治疗糖尿病等糖代谢紊乱性疾病的药物。
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