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公开(公告)号:CN118638045A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410660853.1
申请日:2024-05-27
Applicant: 复旦大学 , 珠海经济特区龙狮瓶盖有限公司
IPC: C07D213/40 , C09K9/02 , C09D5/26 , C09D129/04 , C09D133/04
Abstract: 本发明属于功能材料技术领域,具体为三联吡啶二炔化合物及其制备方法与应用。本发明三联吡啶二炔化合物由不同链长的二炔化合物和不同结构的三联吡啶以酰胺键相连得到;其以二炔羧酸为构架,引入大位阻三联吡啶作为取代基团,在不破坏二炔聚合的情况下,提高化合物的稳定性和变色温度;可以分散在不同涂料中,对温度具有敏锐响应性,在温度警示、安全防护等方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN117820131A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311792557.9
申请日:2023-12-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C209/60 , C07C211/48 , B01J31/16 , B01J31/22
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域,具体为一种烯烃选择性氢胺甲基化制备线性胺的方法。本发明以烯烃、胺、一氧化碳或二氧化碳和水为反应原料,以氮杂环卡宾金属化合物为催化剂,以纯水、醚类、醇类或苯的类似物为溶剂,在80至200℃下反应4至48小时,得到相应的线性(L)胺和支链(B)胺产物。与现有技术相比,本发明方法能够以廉价易得的烯烃和胺为起始原料,水作为氢源,避免使用有毒且稳定性较差的含膦配体以及高压氢气,反应选择性L/B值高达92/8,胺的产率达96%,操作简便,仅需简单的后处理可得到高纯度的不同胺产物,适合工业放大和应用。
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公开(公告)号:CN117820098A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311784940.X
申请日:2023-12-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于精细化工技术领域,具体为一种烯烃选择性氢甲酰化制备线性醛的方法。本发明以烯烃、一氧化碳或二氧化碳和氢气为反应原料,以氮杂环卡宾金属配位聚合物为固体催化剂,以醚类、醇类、苯的类似物为溶剂,在80至200℃下反应4至24小时,得到相应的线性(L)醛为主的产物。与现有技术相比,本发明方法能够以廉价易得的烯烃,甚至混合烯烃为起始原料,反应选择性L/B值高达99/1,醛的产率达92%,固体催化剂可循环使用十余次,无需复杂后处理简单过滤即可得到高纯度的线性醛,适合大规模产业化应用。
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公开(公告)号:CN113264809B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202110558479.0
申请日:2021-05-21
IPC: C07C15/12 , C07C15/50 , C07C1/20 , C07C25/18 , C07C17/263 , C07C43/205 , C07C41/30 , C07C15/24 , C07D333/08 , B01J31/22
Abstract: 本发明属于过渡金属催化和生物质醇的偶联反应技术领域,具体为一种氮杂环卡宾金属化合物催化的一级醇自偶联以及交叉偶联一步制备烷烃的方法。本发明首先提供用于一级醇偶联制备烷烃的催化剂‑均相氮杂环卡宾金属化合物。本发明以一级醇为反应原料,以碱金属的叔丁醇盐、氢氧化物等其他强碱为碱,以氮杂环卡宾金属化合物为催化剂,以三级醇、苯的类似物或长链烷烃为溶剂,在80至200℃下反应4至24小时,得到对应的烷烃产物。与现有技术相比,本发明方法能够以廉价易得的生物质醇为起始原料,避免使用有毒且稳定性较差的含膦配体,反应选择性和产率均能达到定量,操作简便,仅需简单的后处理可得到高纯度的不同烷烃产物,适合工业放大和应用。
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公开(公告)号:CN106046057B
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201510161476.8
申请日:2015-04-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C59/08 , C07C51/31 , C07C51/295
Abstract: 本发明属于非均相催化剂制备与应用技术领域,具体涉及了一类氮杂环卡宾金属配位聚合物、其制备方法及作为催化剂的应用。本发明所提供的聚合物的结构如通式(Ⅰ)所示,可利用双咪唑盐在碱性条件下与金属前体反应,通过配位组装制备得到;该种氮杂环卡宾金属配位聚合物可用于催化各种醇及其衍生物、糖类化合物、纤维素或木质素的氧化脱氢反应、高效制备乳酸及其衍生物。这类新型自负载催化体系结合了均相催化和非均相催化的优点,不但能够在温和的条件下实现生物质多醇原料的高效、高选择性、大量的转化,而且该催化剂具有高效回收和多次循环使用等优势,在利用工业催化途径制备乳酸和氢气方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103044462B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201210469280.1
申请日:2012-11-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子可视识别应用技术领域,具体涉及一种钳型Cu(II)金属有机络合物小分子水凝胶及其应用。该钳型Cu(II)金属有机络合物小分子水凝胶表达式为NNN-Cu-Cl2,其中,NNN表示与铜配位的三齿氮配体。使用这类钳型Cu(II)金属有机络合物小分子水凝胶剂在简单的操作(加热或搅拌)下,即可快速的形成水凝胶,该水凝胶由钳型Cu(II)金属有机小分子水凝胶剂凝胶水而形成,向凝胶体系加入2,2’-联吡啶或4,4’-联吡啶,水凝胶表现出选择性塌陷,实现了2,2’-联吡啶和4,4’-联吡啶同分异构体的裸眼可视识别。
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公开(公告)号:CN103901211B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201410090374.7
申请日:2014-03-13
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及使用一类钳型有机锌金属络合物在DL-高半胱氨酸的同时存在下,通过选择性金属水凝胶再形成实现了对DL-高半胱氨酸的裸眼可视识别的新方法。该钳型有机锌金属络合物1,表达式为NNN-Zn-Cl2,NNN表示与锌配位的三连吡啶配体。钳型有机锌金属络合物1与两倍摩尔当量的DL-高半胱氨酸合用时,经过一系列的实验操作,能够重新形成金属水凝胶;钳型有机锌金属络合物1与两倍摩尔当量的L-半胱氨酸或谷胱甘肽合用时,经过一系列的实验操作,只有白色沉淀生成,并没有金属水凝胶形成。本专利利用钳型有机锌金属络合物1及两倍摩尔当量的DL-高半胱氨酸同时存在时,经过上述一系列的制胶实验操作,通过选择性金属水凝胶再形成实现了对DL-高半胱氨酸与L-半胱氨酸或谷胱甘肽的快速、简便、裸眼可视识别。
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公开(公告)号:CN103408450B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201310261167.9
申请日:2013-06-27
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C233/65 , C07C231/12 , C07C231/10 , B01J31/22
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种苊并咪唑氮杂环卡宾烯丙基氯化钯化合物催化合成他米巴罗汀的方法。本发明目的是提出了他米巴罗汀的一种新的合成方法,具体是使用一种高催化活性的新型苊并咪唑氮杂环卡宾烯丙基氯化钯化合物作为催化剂,通过一氧化碳的氨基羰基化偶联反应,一步直接合成他米巴罗汀的关键前体,再经简单水解即可得到目标化合物他米巴罗汀。本发明所使用的催化剂催化性能高,使得催化的偶联反应的具有很高产率,再加上催化剂本身易于合成,和本合成路线中的原料便宜易得,因而此合成路线仍具有很大的竞争优势和工业生产利用价值。
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公开(公告)号:CN103896971A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410090568.7
申请日:2014-03-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物小分子可视识别应用技术领域,具体涉及一种新型钳型Zn(II)金属有机络合物的制备,及其在巯基生物小分子(L-半胱氨酸,DL-高半胱氨酸和谷胱甘肽)裸眼可视识别中的应用。该钳型Zn(II)金属有机络合物1,表达式为NNN-Zn-Cl2,其中,NNN表示与锌配位的三联吡啶配体。在加热/冷却条件下,该钳型Zn(II)金属有机络合物1与两倍摩尔当量的巯基生物小分子(L-半胱氨酸,DL-高半胱氨酸和谷胱甘肽)在水中混合时,经过加热冷却的凝胶制备的常规操作,可以形成一类两组份金属水凝胶,而钳型Zn(II)金属有机络合物1与两倍摩尔当量的其它氨基酸在水中混合时,经过加热冷却的凝胶制备的常规操作,只有沉淀生成。
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公开(公告)号:CN118930424A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410941070.0
申请日:2024-07-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于催化和高分子材料领域,具体为PET及其类似聚合物降解为TPA和LA及其衍生物的方法。本发明以聚对苯二甲酸乙二醇酯及其类似聚合物为原料,以醇为溶剂和反应物,在碱和金属氮杂环卡宾或钳形配合物催化剂的作用下,封管中油浴加热80‑200℃反应3‑12h得到对苯二甲酸盐和乳酸盐,并经过后处理得到相应的衍生物。与现有技术相比,本发明不仅能高效降解PET及其类似物得到相应二酸,而且实现一锅将塑料中的二醇单元高值化转化为乳酸及其衍生物。这类降解高值化反应不仅转化效率高,操作和后续纯化简单,适合大规模工业化应用。
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