卤化β-内酰胺类化合物的制造方法

    公开(公告)号:CN1125825C

    公开(公告)日:2003-10-29

    申请号:CN99800517.7

    申请日:1999-04-02

    CPC classification number: C07D499/00 C07D501/00

    Abstract: 一种卤化β-内酰胺类化合物的制造方法,其特征为:使通式(1)表示的β-内酰胺类氨基化合物,在卤分子存在、酸性条件下和亚硝酸或亚硝酸盐在水中通过淤浆分散状态反应,得到通式(4)表示的卤化β-内酰胺类化合物。n表示0-2的整数。A表示式(2)或(3)。R1、R2相同或不同,表示氢原子、卤原子、C1-C3的烷基、C2-C4的链烯基、C2-C4的炔基、亲核性基、或CH2R3,R3表示卤原子或亲核性基。式(4)中A与上述相同。X1表示氢原子或卤原子。X2表示卤原子。

    卤化β-内酰胺类化合物的制造方法

    公开(公告)号:CN1263530A

    公开(公告)日:2000-08-16

    申请号:CN99800517.7

    申请日:1999-04-02

    CPC classification number: C07D499/00 C07D501/00

    Abstract: 一种卤化β-内酰胺类化合物的制造方法,其特征为:使通式(1)表示的β-内酰胺类氨基化合物,在卤分子存在、酸性条件下和亚硝酸或亚硝酸盐在水中通过淤浆分散状态反应,得到通式(4)表示的卤化β-内酰胺类化合物。n表示0—2的整数。A表示式(2)或(3)。R1、R2相同或不同,表示氢原子、卤原子、C1-C3的烷基、C2-C4的链烯基、C2-C4的炔基、亲核性基、或CH2R3,R3表示卤原子或亲核性基。式(4)中A与上述相同。X1表示氢原子或卤原子。X2表示卤原子。

    结晶青霉素和它的制备方法

    公开(公告)号:CN1253457C

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:CN01802380.0

    申请日:2001-08-10

    CPC classification number: C07D499/00

    Abstract: 本发明涉及2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯晶体,它性质稳定,即使在室温下储存1年也基本上不会分解或降解。本发明晶体的制备方法包括以下步骤:浓缩包括式(2)所示2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯的溶液,用乙酸酯稀释浓缩物,用己烷或己烷和乙酸酯的溶剂混合物来与上述稀溶液混合,直到2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯结晶出来,其中Ph为苯基。

    结晶青霉素和它的制备方法

    公开(公告)号:CN1178942C

    公开(公告)日:2004-12-08

    申请号:CN01802381.9

    申请日:2001-08-10

    CPC classification number: C07D499/00

    Abstract: 本发明涉及2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯1,1-二氧化物晶体,该晶体基本稳定,即使在5到35℃下储存一年,它也不会分解或变质。本发明化合物可以用以下方法得到,将由式(1)代表的2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯1,1-二氧化物以油状物形式或无定形粉末形式或溶于有机溶剂的溶液形式加入到选自醇和酮的至少一种溶剂中,结晶得到2-甲基-2-三唑基甲基青霉烷-3-羧酸二苯甲酯1,1-二氧化物晶体:其中Ph为苯基。

    制备头孢唑啉的方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1084750C

    公开(公告)日:2002-05-15

    申请号:CN96117398.X

    申请日:1996-12-20

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明公开了制备头孢唑啉的方法,该方法包括使7-苯基乙酰氨基-3-卤甲基-3-头孢烯-4-羧酸酯与2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑反应,在苯酚化合物存在下使反应产物脱酯化,采用盘尼西林-G酰胺酶使得到的7-苯基乙酰氨基-3-(2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)硫甲基-3-头孢烯-4-羧酸脱酰化,并使酶催化产物与由1H-四唑-1-乙酸和酰卤或卤代碳酸烷基酯制得的混合酸酐反应。

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