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公开(公告)号：CN119994237A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510464725.4
申请日：2025-04-15
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明属于电池技术领域，涉及一种锌硫电池的水系电解液及其制备方法和应用。所述水系电解液，包括锌盐、磷钼酸盐、N‑甲酰基哌啶和水；所述水系电解液中，磷钼酸盐的质量分数为0.01~0.2%w/w，N‑甲酰基哌啶的体积分数为5~20%v/v。本发明在锌硫电池的水系电解液中加入磷钼酸盐和N‑甲酰基哌啶作为电解质添加剂能够实现对正负极的协同调控，有望实现高电化学性能的水系锌硫电池的制备。
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公开(公告)号：CN115224250B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202110445869.7
申请日：2021-04-20
Applicant: 宁波大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/13 , H01M4/38 , H01M4/58 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种可实现电池钠钾双离子脱出的混合的正极材料的制备及在二次电池的应用。利用酸钒钠和普鲁士蓝混合制备好正极电极片，和用碳布吸附钠钾液态合金作为负极物质，在制备电池时滴加混合电解液，来制备出混合离子的钠钾合金全电池。本发明混合离子的全电池具有100％钠钾合金利用率和负极的钠钾液态合金的保持，极大的提升了钠钾液态合金电池的稳定性，具有高库伦效率，以及循环稳定性。
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公开(公告)号：CN117393869A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310264126.9
申请日：2023-03-19
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于海上风电的非对称储能设备的设计及应用，将固体材料亚铁氰化钾、亚铁氰化钠与硫酸锌按一定质量比溶解并滴定，使用共沉淀法，经陈化24小时静止过后，再分装入离心管中进行离心，离心完毕后将离心管放入烘箱80℃中至少24小时，烘干后放入研钵中研磨。将制得的粉末与添加剂乙炔黑、PTFE混合后，成团涂覆搅拌一定时间后涂敷在碳纸上，形成非对称结构体系的储能正极材料，将镍离子溶液制备成饱和溶液作为电解液并测试其倍率和充放电性能。非对称结构储能体系大幅改善了对称结构普鲁士蓝类似物体系的空隙大小，提高了水系电池的储能效率。
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公开(公告)号：CN115224250A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110445869.7
申请日：2021-04-20
Applicant: 宁波大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/13 , H01M4/38 , H01M4/58 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种可实现电池钠钾双离子脱出的混合的正极材料的制备及在二次电池的应用。利用酸钒钠和普鲁士蓝混合制备好正极电极片，和用碳布吸附钠钾液态合金作为负极物质，在制备电池时滴加混合电解液，来制备出混合离子的钠钾合金全电池。本发明混合离子的全电池具有100％钠钾合金利用率和负极的钠钾液态合金的保持，极大的提升了钠钾液态合金电池的稳定性，具有高库伦效率，以及循环稳定性。
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公开(公告)号：CN114497792A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210086396.0
申请日：2022-01-25
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种高效的电极材料回收以及重新制备的方法，本发明实现了电极材料的回收以及重新制备出锂离子电池正极，回收电池中拆解的正极粉末。先将回收得到的正极粉末浸入硫酸铵溶液，获得混合硫酸盐溶液后，再加入至共沉积反应装置内，陈化一定时间后得到沉淀物和上清液。将上清液溶液提纯烘干，获得硫酸钠和氢氧化锂沉淀物，分离提纯得到氢氧化锂，与所得沉淀物按一定比例混合，高温烧结获得正极材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110526699B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201910617434.9
申请日：2019-06-27
Applicant: 宁波大学
IPC: C04B35/20 , H01M10/0562 , H01M10/054
Abstract: 一种液相合成K2.25MgBe0.1Al0.1P0.05Ti0.05Si4.7O12钾快离子导体及其制备方法，其特征为：常温钾离子电导率超过5·10‑4S/cm。采用Al3+、Be2+部分取代Si4+离子，在晶体中产生间隙钾离子而降低钾离子迁移活化能；通过P5+掺杂进一步降低快离子导体的电子导电性；通过小离子半径的Be2+掺杂调节钾离子的迁移通道的大小以适应钾离子的快速迁移；通过Ti4+部分掺杂形成畸变的晶格结构增加晶格缺陷有利于钾离子传导；并在制备过程中在K2MgSi5O12颗粒的表面进行修饰，形成易烧结特性。这些协同作用使得该钾快离子导体的常温钾离子电导率超过5·10‑4S/cm，更加接近液态电解质的钾离子电导率。
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公开(公告)号：CN112279257A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011175241.1
申请日：2020-10-20
Applicant: 宁波大学
IPC: C01B33/32 , H01M10/054
Abstract: 一种部分氧空位B3+掺杂玻璃态钾快离子导体K2O·4SiO2及其制备方法，其特征为：化学计量式为K2O·4Si1‑xBxO2‑0.5x，其中：x＝0.01‑0.10；采用无规K钾2离O·子4在Si体O2系结中构各，使向得同性传导；通过B3+掺杂获得部分氧空位，为钾离子传导提供新的传导路径，进一步降低了钾离子传导活化能，提升了钾离子活动能力及电导率，使得该钾快离子导体的常温锂离子电导率超过4·10‑4S/cm，使其能作为性能优异的钾快离子导体使用；同时通过高压条件的反应，抑制反应物的不均匀挥发从而导致产物的组分偏离。
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公开(公告)号：CN105810908B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201610209624.3
申请日：2016-03-29
Applicant: 宁波大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 一种Fe2O3|FeF3‑2xOx|Bi3+，La3+掺杂氟化铁层结构锂电正极材料及制备方法，该方法采用固相合成Bi3+，La3+掺杂氟化铁后，根据FeF3在较高温度下容易逐步被氧化成为Fe2O3的特性，在Bi3+，La3+掺杂氟化铁颗粒外依次包覆FeF3‑2xOx，0＜x＜0.3，及Fe2O3层以提高Bi3+，La3+掺杂氟化铁的表面电子导电能力及抵御有机电解液对材料颗粒表面的有害作用；再结合Bi3+，La3+掺杂大幅度提高氟化铁的综合电化学性能。
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公开(公告)号：CN110526699A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910617434.9
申请日：2019-06-27
Applicant: 宁波大学
IPC: C04B35/20 , H01M10/0562 , H01M10/054
Abstract: 一种液相合成K2.25MgBe0.1Al0.1P0.05Ti0.05Si4.7O12钾快离子导体及其制备方法，其特征为：常温钾离子电导率超过5·10-4S/cm。采用Al3+、Be2+部分取代Si4+离子，在晶体中产生间隙钾离子而降低钾离子迁移活化能；通过P5+掺杂进一步降低快离子导体的电子导电性；通过小离子半径的Be2+掺杂调节钾离子的迁移通道的大小以适应钾离子的快速迁移；通过Ti4+部分掺杂形成畸变的晶格结构增加晶格缺陷有利于钾离子传导；并在制备过程中在K2MgSi5O12颗粒的表面进行修饰，形成易烧结特性。这些协同作用使得该钾快离子导体的常温钾离子电导率超过5·10-4S/cm，更加接近液态电解质的钾离子电导率。
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公开(公告)号：CN110372351A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910617522.9
申请日：2019-06-27
Applicant: 宁波大学
IPC: C04B35/16 , C04B35/622 , H01M10/0562 , H01M10/054
Abstract: 一种P5+、Al3+离子协同掺杂的K6Si2O7钾快离子导体及其制备方法，其特征为：化学计量式为K6-x+yPxAlySi2-x-yO7，其中：x＝0.02-0.05；y＝0.1-0.2；常温钾离子电导率超过4·10-4S/cm。采用Al3+部分取代Si4+离子，在晶体中产生间隙钾离子而降低钾离子迁移活化能；通过P5+掺杂进一步降低快离子导体的电子导电性；并在制备过程中在K6Si2O7颗粒的表面进行修饰，形成易烧结特性。这些协同作用使得该钾快离子导体的常温钾离子电导率超过4·10-4S/cm，更加接近液态电解质的钾离子电导率。
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