一种CsPbBr3纳米棒及基于微波法合成不同尺寸CsPbBr3纳米棒的方法

    公开(公告)号:CN108117095B

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201711187597.5

    申请日:2017-11-24

    Abstract: 本发明涉及一种CsPbBr3纳米棒及合成不同尺寸CsPbBr3纳米棒方法,属于材料制备技术领域。所述CsPbBr3纳米棒尺寸可调,且长度为200‑800nm。一种基于微波法合成不同尺寸CsPbBr3纳米棒的方法,包括:将Cs前驱体及PbBr2前驱体在氮气保护下进行混合,在100‑1000W的微波下进行合成,1‑60min后取出冰水降温,得CsPbBr3纳米棒原液;用己烷和丙酮对CsPbBr3纳米棒原液进行离心清洗,将沉淀物CsPbBr3纳米棒重新分散在己烷或甲苯中保存。本发明实现了微波法可控且快速合成CsPbBr3钙钛矿纳米棒,其能有效实现CsPbBr3钙钛矿纳米棒尺寸的精细调控。

    一种Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108753286A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810516772.9

    申请日:2018-05-25

    CPC classification number: C09K11/665 B82Y20/00 B82Y40/00

    Abstract: 本发明涉及一种Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶的制备方法,属材料制备技术领域。所述Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶由微波辅助热注法制得。所述Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶的尺寸均匀,Mn掺杂浓度可调,Mn的掺杂浓度相对于Pb为0.1‑32%。本发明中由微波辅助热注法制得的Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶尺寸均匀,质量高;提供制备成Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶的方法可以快速大量合成Mn,且工艺简单可控,通过调整反应温度,能够有效实现不同浓度的掺杂,具有很好的重复性。

    一种CsPbBr3纳米晶及基于微波法合成不同维度CsPbBr3纳米晶的方法

    公开(公告)号:CN108083325B

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201711187461.4

    申请日:2017-11-24

    Abstract: 本发明涉及一种CsPbBr3纳米晶及不同维度CsPbBr3纳米晶的合成方法,属于材料制备技术领域。所述的CsPbBr3纳米晶维度可调,为0维、1维、2维。将Cs2CO3、油酸及十八烯先升温至100‑130℃真空保温,再升温至Cs2CO3完全溶解,得Cs前驱体;将PbBr2、十八烯及二乙二醇丁醚先升温至100‑130℃真空保温,再将干燥的油酸和油胺按体积比(1‑15):1注入,升温至PbBr2完全溶解,得PbBr2前驱体;将Cs前驱体及PbBr2前驱体在氮气保护下进行混合,微波作用下合成,冰水降温,经离心清洗后重新分散在己烷或甲苯中保存。可控且快速合成不同维度CsPbBr3钙钛矿纳米晶。

    一种CsPbBr3纳米棒及基于微波法合成不同尺寸CsPbBr3纳米棒的方法

    公开(公告)号:CN108117095A

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201711187597.5

    申请日:2017-11-24

    Abstract: 本发明涉及一种CsPbBr3纳米棒及合成不同尺寸CsPbBr3纳米棒方法,属于材料制备技术领域。所述CsPbBr3纳米棒尺寸可调,且长度为200-800nm。一种基于微波法合成不同尺寸CsPbBr3纳米棒的方法,包括:将Cs前驱体及PbBr2前驱体在氮气保护下进行混合,在100-1000W的微波下进行合成,1-60min后取出冰水降温,得CsPbBr3纳米棒原液;用己烷和丙酮对CsPbBr3纳米棒原液进行离心清洗,将沉淀物CsPbBr3纳米棒重新分散在己烷或甲苯中保存。本发明实现了微波法可控且快速合成CsPbBr3钙钛矿纳米棒,其能有效实现CsPbBr3钙钛矿纳米棒尺寸的精细调控。

    一种CsPbBr3纳米晶及基于微波法合成不同维度CsPbBr3纳米晶的方法

    公开(公告)号:CN108083325A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201711187461.4

    申请日:2017-11-24

    Abstract: 本发明涉及一种CsPbBr3纳米晶及不同维度CsPbBr3纳米晶的合成方法,属于材料制备技术领域。所述的CsPbBr3纳米晶维度可调,为0维、1维、2维。将Cs2CO3、油酸及十八烯先升温至100-130℃真空保温,再升温至Cs2CO3完全溶解,得Cs前驱体;将PbBr2、十八烯及二乙二醇丁醚先升温至100-130℃真空保温,再将干燥的油酸和油胺按体积比(1-15):1注入,升温至PbBr2完全溶解,得PbBr2前驱体;将Cs前驱体及PbBr2前驱体在氮气保护下进行混合,微波作用下合成,冰水降温,经离心清洗后重新分散在己烷或甲苯中保存。可控且快速合成不同维度CsPbBr3钙钛矿纳米晶。

    一种Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108753286B

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN201810516772.9

    申请日:2018-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶的制备方法,属材料制备技术领域。所述Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶由微波辅助热注法制得。所述Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶的尺寸均匀,Mn掺杂浓度可调,Mn的掺杂浓度相对于Pb为0.1‑32%。本发明中由微波辅助热注法制得的Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶尺寸均匀,质量高;提供制备成Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿纳米晶的方法可以快速大量合成Mn,且工艺简单可控,通过调整反应温度,能够有效实现不同浓度的掺杂,具有很好的重复性。

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