公开(公告)号：WO2004058742A1

公开(公告)日：2004-07-15

申请号：PCT/JP2003/016871

申请日：2003-12-26

Applicant: 宇部興産株式会社 ,  萩原 昌彦 ,  田中 正幸 ,  勝部 哲嗣 ,  岡田 雅和 ,  上野 均 ,  岡成 栄治 ,  川口 哲男 ,  濵﨑 篤 ,  松永 博文 ,  北 淳一郎

Inventor： 萩原 昌彦 ,  田中 正幸 ,  勝部 哲嗣 ,  岡田 雅和 ,  上野 均 ,  岡成 栄治 ,  川口 哲男 ,  濵﨑 篤 ,  松永 博文 ,  北 淳一郎

IPC: C07D401/06

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473

Abstract: A benzocycloheptapyridine compound represented by the following general formula (I), which has an excellent antagonism to leukotriene D4, as well as an antagonism to leukotriene C4 and an antagonism to leukotriene E4 and is useful as an antiallergic agent and an antiinflammatory agent, and its pharmacologically acceptable salt: (I) wherein A represents a heterocyclic aromatic group, etc.; B represents -CH=CH-, etc.; D and E represent each carbon, etc.; X represents oxygen, etc.; Y represents optionally substituted alkylene, etc.; and Z represents optionally protected carboxyl, etc.

Abstract translation: 由以下通式（I）表示的苯并环庚啶化合物对白三烯D4具有优异的拮抗作用，以及对白三烯C4的拮抗作用和对白三烯E4的拮抗作用，可用作抗过敏剂和抗炎剂，其作用 药理学上可接受的盐：（I）其中A表示杂环芳族基团等; B表示-CH = CH-等; D和E代表每个碳等; X表示氧等。 Y表示任选取代的亚烷基等; Z表示任选保护的羧基等

公开(公告)号：WO2007081030A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：PCT/JP2007/050533

申请日：2007-01-16

Applicant: 宇部興産株式会社 ,  萩原 昌彦 ,  田中 正幸 ,  勝部 哲嗣 ,  奥土 誠 ,  岩瀬 徳明 ,  重冨 学 ,  神田 智子 ,  中西 貴之

Inventor： 萩原 昌彦 ,  田中 正幸 ,  勝部 哲嗣 ,  奥土 誠 ,  岩瀬 徳明 ,  重冨 学 ,  神田 智子 ,  中西 貴之

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P1/00 ,  A61P1/18 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: Disclosed is a pyrrolopyridazinone compound represented by the general formula (1) below or a pharmacologically acceptable salt thereof. (1) In the formula, R 1 represents an alkyl group or the like; R 2 represents a cycloalkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like.

Abstract translation: 公开了由下述通式（1）表示的吡咯并哒嗪酮化合物或其药学上可接受的盐。 （1）式中，R 1表示烷基等; R 2表示环烷基等; R 3表示氢原子等; R 4表示氢原子，卤素原子等。

公开(公告)号：WO2009113600A1

公开(公告)日：2009-09-17

申请号：PCT/JP2009/054713

申请日：2009-03-12

Applicant: 宇部興産株式会社 ,  岩村 亮 ,  田中 正幸 ,  勝部 哲嗣 ,  重冨 学 ,  岡成 栄治 ,  徳永 裕仁 ,  藤原 寛

Inventor： 岩村 亮 ,  田中 正幸 ,  勝部 哲嗣 ,  重冨 学 ,  岡成 栄治 ,  徳永 裕仁 ,  藤原 寛

IPC: C07D213/74 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K9/00 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 　本発明は、下記一般式（１）： （式中、Ｒ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｙ及びＺは、明細書及び請求の範囲に定義されたとおりである）で表される新規ピリジルアミノ酢酸化合物又はその薬理上許容される塩を提供する。かかるピリジルアミノ酢酸化合物は、ＥＰ２アゴニスト作用を有することから、例えば、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患に対する治療薬及び／又は予防薬として有用である。

Abstract translation: 公开了由通式（1）表示的新颖的吡啶基氨基乙酸化合物[其中R1，R2，R3，Y和Z如说明书和权利要求书中所定义]或其药理学上可接受的盐。 吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动活性，因此可用作包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病在内的呼吸系统疾病的治疗和/或预防剂。 （1）

公开(公告)号：WO2003002539A1

公开(公告)日：2003-01-09

申请号：PCT/JP2002/006469

申请日：2002-06-27

Applicant: 宇部興産株式会社 ,  黒木 良明 ,  上野 均 ,  勝部 哲嗣 ,  川口 哲男 ,  岡成 栄治 ,  田中 一郎 ,  田中 正幸 ,  萩原 昌彦

Inventor： 黒木 良明 ,  上野 均 ,  勝部 哲嗣 ,  川口 哲男 ,  岡成 栄治 ,  田中 一郎 ,  田中 正幸 ,  萩原 昌彦

IPC: C07D215/14

CPC classification number: C07D215/18 ,  C07D215/12

Abstract: A dibenzocycloheptene compound represented by the general formula (I): (I) (wherein R 1 represents hydrogen, halogeno, etc.; R 2 represents hydrogen, halogeno, etc.; A represents, e.g., a 5− or 6−membered heterocyclic aromatic group containing one to three heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur, the heterocyclic aromatic group optionally having halogeno, nitro, etc. as a substituent; B represents −CH=CH−, −CH 2 O−, etc.; Y represents C 1−10 alkylene optionally having halogeno, etc. as a substituent; Z represents optionally protected carboxyl, etc.; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 1 to 3; and …… indicates a single bond or double bond) or a pharmacologically acceptable salt of the compound; and a medicinal composition which contains the compound or salt as the active ingredient. The composition has not only strong leucotriene D 4 antagonism but leucotriene C 4 antagonism and leucotriene E 4 antagonism. It is useful as an antasthmatic, antiallergic, or antiphlogistic.

Abstract translation: 由通式（I）表示的二苯并环庚烯化合物：（I）（其中R 1表示氢，卤代等; R 2表示氢，卤素等。 A表示例如含有1至3个选自氮，氧和硫的杂原子的5或6元杂环芳族基，杂环芳基任选具有卤代，硝基等作为取代基; B表示-CH = CH-，-CH 2 b，O-等; Y表示任选具有卤代等的取代基的碳原子数为1〜10的烷基; Z表示 任选保护的羧基等; m为1至4的整数; n为1至3的整数;且u表示单键或双键）或其药理学上可接受的盐 复合; 以及含有该化合物或盐作为活性成分的药物组合物。 该组合物不仅具有强烈的白三烯D 4拮抗作用，而且具有白三烯C 4+拮抗和白三烯E 4 S 4+拮抗作用。 它作为抗哮喘，抗过敏或消炎药物是有用的。

公开(公告)号：JP2017206445A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：JP2014197525

申请日：2014-09-26

Applicant: 宇部興産株式会社

Inventor： 米田 健治 ,  柴川 信彦 ,  神田 智子 ,  勝部 哲嗣 ,  伊藤 幸治 ,  山本 喜代志 ,  篠原 勝 ,  岩瀬 徳明 ,  牛山 茂

IPC: A61P11/06 ,  A61K31/444

CPC classification number: A61K31/444

Abstract: 【課題】EP2アゴニスト作用及び優れた抗炎症作用を有し、喘息の治療薬及び/又は予防薬として有用な置換ビアリール化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物の提供。 【解決手段】一般式(I): (R 1 は保護されてもよいカルボキシル基;WはN又は基−CH=;R 2 はエトキシ基、1−プロペニル基又は1−プロピニル基;Zはフェニル基、3−フルオロフェニル基、ピリジン−2−イル基、ピリジン−3−イル基、チオフェン−2−イル基又はチオフェン−3−イル基)で表される置換ビアリール化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。前記優れた抗炎症作用を有し、喘息に対する治療薬及び/又は予防薬として有用である。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017206443A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：JP2014197523

申请日：2014-09-26

Applicant: 宇部興産株式会社

Inventor： 米田 健治 ,  柴川 信彦 ,  神田 智子 ,  勝部 哲嗣 ,  伊藤 幸治 ,  山本 喜代志 ,  岩瀬 徳明 ,  牛山 茂

IPC: A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P9/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/56 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/444 ,  A61K31/56 ,  A61K45/00

Abstract: 【課題】喘息等の呼吸器疾患に対する治療薬及び/又は予防薬として有用な医薬組成物であって、ホスホジエステラーゼ4阻害薬等の他の医薬と組み合わせて投与される医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I)に示される置換ビアリール化合物、又はその薬理上許容される塩を含む医薬組成物。 [R 1 は保護されていてもよいカルボキシル基;Wは窒素又は−CH=基;R 2 はエトキシ基、1−プロペニル基又は1−プロピニル基;Zはフェニル基、3−フルオロフェニル基、ピリジン−2−イル基、ピリジン−3−イル基、チオフェン−2−イル基、又はチオフェン−3−イル基] 【選択図】なし