2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナール及びその製造方法
    1.
    发明申请
    2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナール及びその製造方法 审中-公开
    2-甲基-3-(3,4-亚甲基二苯基)丙酸及其生产方法

    公开(公告)号:WO2008099882A1

    公开(公告)日:2008-08-21

    申请号:PCT/JP2008/052442

    申请日:2008-02-14

    CPC classification number: C07D317/54

    Abstract:  (1)1,2-メチレンジオキシベンゼン及び2-メチル-3,3-ジアセトキシプロペンを反応させる方法、又は1,2-メチレンジオキシベンゼン、メタクロレイン及び無水酢酸を反応させる方法により、1-アセトキシ-2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-1-プロペンを含む反応混合物を得た後、これを加水分解反応又はアルコールとのエステル交換反応に付して、2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナールを含む粗生成物を得た後、該反応混合物を蒸留精製する方法であって、特定の操作により該反応混合物中の高沸点化合物を除去する2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナールの製造方法、及び(2)その方法により得られる、酢酸含有量が40ppm未満である、香料として有用な高純度の2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナールである。

    Abstract translation: 公开了:(1)2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙醛的制备方法,其包括以下步骤:制备含有1-异丙氧基-2-甲基-3-(3,4-二甲氧基苯基) 亚甲二氧基苯基)-1-丙烯,通过1,2-亚甲二氧基苯与2-甲基-3,3-二乙酰氧基丙酮反应的方法或使1,2-亚甲二氧基苯,异丁烯醛和无水乙酸彼此反应的方法; 使反应混合物用醇进行水解或酯交换反应以产生含有2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙醛的反应混合物; 并蒸馏/纯化反应混合物,其中通过特定方法除去反应混合物中所含的高沸点化合物; 和(2)具有乙酸含量小于40ppm的方法生产的2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙醛可用作香料,并且具有高纯度。

    ポリカーボネートポリオール、及びポリウレタン
    2.
    发明专利
    ポリカーボネートポリオール、及びポリウレタン 审中-公开
    聚碳酸酯多元醇,聚氨酯等

    公开(公告)号:JP2017014427A

    公开(公告)日:2017-01-19

    申请号:JP2015134161

    申请日:2015-07-03

    Abstract: 【課題】環境負荷が低く、かつ、原料の入手が容易な植物由来ポリカーボネートポリオールを提供するとともに、当該ポリカーボネートポリオールを用いた高分子量ポリウレタンを提供する。 【解決手段】植物由来のポリオールと炭酸エステルを用いて合成される植物由来のポリカーボネートポリオール、若しくは、植物由来のポリオールと、植物由来のカルボン酸又はそのエステルと、炭酸エステルを用いて合成される植物由来のポリカーボネートポリオール。但し、植物由来のポリオール、植物由来のカルボン酸又はそのエステルの、加速器質量分析法により測定されるバイオマス度が90%以上である。 【選択図】なし

    Abstract translation: 甲环境负荷低并且,连同原料的可用性,以提供容易源自植物的聚碳酸酯多元醇,提供一种使用所述聚碳酸酯多元醇的高分子量聚氨酯。 从正在使用的多元醇以及植物来源的碳酸酯,或源自植物的多元醇,羧酸或它们来自植物衍生的酯合成的植物衍生的聚碳酸酯多元醇,该植物被使用碳酸酯合成 聚碳酸酯多元醇衍生自。 然而,从植物衍生的羧酸或由植物生物质衍生的,如通过加速器质谱法测得它的酯,多元醇是90%或更多。 系统技术领域

    1,2−ペンタンジオールおよび1,5−ペンタンジオールの製造方法
    3.
    发明专利
    1,2−ペンタンジオールおよび1,5−ペンタンジオールの製造方法 审中-公开
    1,2-二戊二醇和1,5-戊二醇的生产方法

    公开(公告)号:JP2015107954A

    公开(公告)日:2015-06-11

    申请号:JP2014215039

    申请日:2014-10-22

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 【課題】 本発明の課題は、フルフリルアルコールを製造原料として使用し た、工業的にも好適な1,2−ペンタンジオールおよび1,5−ペンタンジオールの製造方法を提供することである。 【解決手段】 銅含有金属触媒の存在下、アルカリ金属及びアルカリ土類金属を含有する化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ性化合物を使用して、フルフリルアルコールと水素を反応させることを特徴とする、1,2−ペンタンジオールおよび1,5−ペンタンジオールの製造方法。 【選択図】 なし

    Abstract translation: 要解决的问题:提供工业上合适的1,2-戊二醇和1,5-戊二醇与糠醇用作生产原料的方法。溶液:1,2-戊二醇和1 5-戊二醇的特征在于,在含铜金属催化剂存在下,使用至少一种选自含碱金属和碱土金属的化合物的碱金属化合物使糠醇与氢反应。

    2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナールの品質保持方法、及びその製造方法
    4.
    发明申请
    2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナールの品質保持方法、及びその製造方法 审中-公开
    保留2-甲基-3-(3,4-亚甲基二苯基)丙酸的质量的方法及其制备方法

    公开(公告)号:WO2008108429A1

    公开(公告)日:2008-09-12

    申请号:PCT/JP2008/054053

    申请日:2008-03-06

    CPC classification number: C07D317/54

    Abstract:  本発明は、〔1〕1-アセチル-3,4-メチレンジオキシベンゼンを50~3000ppm含有させる、香料として有用な2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナールの品質保持方法、〔2〕1-アセチル-3,4-メチレンジオキシベンゼンの含有量が50~3000ppmである2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナールの製造方法、及び〔3〕1-アセチル-3,4-メチレンジオキシベンゼンの含有量が50~3000ppmである2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナールに関する。

    Abstract translation: 提供[1]保留含有50-3000ppm的1-乙酰基-3,4-亚甲二氧基苯的2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙醛的质量的方法,其可用作香料; [2]制备含有50-3000ppm的1-乙酰基-3,4-亚甲二氧基苯的2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙醛的方法; 和[3]含有50-3000ppm的1-乙酰基-3,4-亚甲二氧基苯的2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙醛。

    1-アシルオキシ-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-1-プロペン化合物の製造方法
    5.
    发明申请
    1-アシルオキシ-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-1-プロペン化合物の製造方法 审中-公开
    1-氰基-3-(3,4-亚甲基二苯基)-1-丙酮化合物的制备方法

    公开(公告)号:WO2008059841A1

    公开(公告)日:2008-05-22

    申请号:PCT/JP2007/072021

    申请日:2007-11-13

    CPC classification number: C07D317/54

    Abstract:  有機化学品合成の中間体等として有用な1-アシルオキシ-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-1-プロペン化合物の工業的に有利な製造方法に関し、ルイス酸性を有する鉄化合物の存在下で、(A)1,2-メチレンジオキシベンゼン、脂肪族飽和モノカルボン酸無水物、及び3,3-ジ(アルキルカルボニルオキシ)-1-プロペン化合物(Y)を反応させる方法、(B)脂肪族飽和モノカルボン酸無水物とα,β-不飽和アルデヒド化合物とを反応させて、化合物(Y)を合成し、引き続き1,2-メチレンジオキシベンゼンと反応させる方法、(C)脂肪族飽和モノカルボン酸無水物、α,β-不飽和アルデヒド化合物、及び1,2-メチレンジオキシベンゼンを反応させる方法である。

    Abstract translation: 公开了以工业上有利的方式制备可用作合成有机化学物质等的中间体的1-酰氧基-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)-1-丙烯化合物的方法。 该方法包括在具有路易斯酸度的铁化合物存在下,(A)使1,2-亚甲二氧基苯,脂族饱和一元羧酸酐和3,3-二(烷基羰基氧基)-1-丙烯化合物(Y) 彼此; (B)使脂族饱和一元羧酸酐与α,β-不饱和醛化合物反应,合成化合物(Y),随后使所得化合物(Y)与1,2-亚甲二氧基苯反应; 或(C)使脂肪族饱和一元羧酸酐,α,β-不饱和醛化合物和1,2-亚甲二氧基苯彼此反应。

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