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公开(公告)号：WO2009069522A1
公开(公告)日：2009-06-04
申请号：PCT/JP2008/071044
申请日：2008-11-19
IPC: C07D201/04 , C07D225/02 , C07B61/00
CPC classification number: C07D201/04 , C07D225/02 , Y02P20/582
Abstract: シクロドデカノンおよびヒドロキシルアミンから、簡単な工程により効率よくラウロラクタムを製造する方法を提供する。この製造方法は、（ａ）シクロドデカノンと水溶液中のヒドロキシルアミンとを、オキシム化溶媒の存在下で反応させ、シクロドデカノンオキシムを生成する工程、（ｂ）前記オキシム化工程後の反応液を油相と水相に分離し、シクロドデカノンオキシムの溶液を油相として取得する工程、（ｃ）前記油／水分離工程により油相として取得した前記シクロドデカノンオキシムの溶液からオキシム化溶媒の一部又は全部と、溶解水分を除去し、下記転位反応に用いる転位溶媒と前記シクロドデカノンオキシムを含有する溶液を調製する工程、（ｄ）芳香環含有化合物を転位触媒として用いて、転位反応により、シクロドデカノンオキシムからラウロラクタムを生成する工程、および（ｅ）前記転位工程後の反応液から、転位溶媒および転位触媒を分離除去し、ラウロラクタムを精製する工程を有する。
Abstract translation: 本发明公开了一种通过简单的方法从环十二酮和羟胺生产十烯内酰胺的方法。 该方法包括以下步骤（a）至（e）：（a）在肟化溶剂存在下使环十二酮与水溶液中所含的羟胺反应以产生环十二酮肟; （b）将肟化步骤后获得的反应溶液分离成油相和水相，得到环十二酮肟作为油相的溶液; （c）从油相/水相分离步骤中得到的作为油相的环十二酮肟溶液中除去一部分或全部肟化溶剂和溶解的水，并制备包含用于 后续步骤（d）中的重排反应和环十二酮肟; （d）使用具有芳环的化合物作为重排催化剂，通过重排反应从环十二酮肟生产月桂内酰胺; 和（e）从重排步骤后获得的反应溶液中分离除去重排溶剂和重排催化剂，以净化月桂内酰胺。
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公开(公告)号：WO2009133801A1
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：PCT/JP2009/058018
申请日：2009-04-22
IPC: C07D201/04 , C07B61/00 , C07D225/02
CPC classification number: C07D201/04 , C07D225/02 , Y02P20/52
Abstract: 本発明は、オキシム化合物をベックマン転位する際、触媒量の酸性塩化物及びルイス酸を用いることを特徴とする、アミド又はラクタム、特にラウロラクタムの製法に関する。本方法によれば、ベックマン転位における副反応を制御し、選択率を向上させ、反応時の濃い着色を抑制し、高品質のアミドまたはラクタムを製造することができる。
Abstract translation: 公开了一种制备酰胺或内酰胺，特别是十二内酰胺的方法，其特征在于在肟化合物的Beckmann重排中使用催化量的酸性氯化物和路易斯酸。 根据该方法，可以在贝克曼重排中防止任何副反应的发生，可以提高选择速率，可以在反应期间防止更深的着色，并且可以生产高质量的酰胺或内酰胺。
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公开(公告)号：JP5708637B2
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：JP2012505705
申请日：2011-03-15
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07D225/02 , C07D201/04
CPC classification number: C07D201/06 , C07D201/04 , C07D225/02
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公开(公告)号：WO2009099134A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：PCT/JP2009/051946
申请日：2009-02-05
IPC: C07D201/04 , B01J31/02 , C07D201/02 , C07D225/02 , C07D251/26 , C07B61/00
CPC classification number: C07D201/02 , B01J31/0244 , C07D201/04 , C07D225/02 , C07D251/26 , Y02P20/52
Abstract: 環状ラクタムを製造する方法において、活性が高く、副生物の生成も少なく、安定で且つ安全性も高い触媒および製造方法が提供される。シクロアルキリデンアミノオキシ－１，３，５－トリアジン化合物を、ベックマン転位触媒および／または反応出発原料として反応工程に提供し、環状ラクタム化合物を製造する。
Abstract translation: 提供了生产环状内酰胺的生产方法和高活性，稳定和非常安全的催化剂，副产物形成最少。 该方法通过提供作为Beckmann重排催化剂的环亚烷基氨基氧基-1,3,5-三嗪化合物和/或作为反应原料的反应过程产生环状内酰胺化合物。
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公开(公告)号：WO2008096873A1
公开(公告)日：2008-08-14
申请号：PCT/JP2008/052192
申请日：2008-02-08
Applicant: 国立大学法人名古屋大学 , 宇部興産株式会社 , 石原 一彰 , 釘本 純一 , 河井 譲治
IPC: C07D201/04 , C07D225/02 , C07B61/00
CPC classification number: C07D201/04 , C07D225/02 , Y02P20/582
Abstract: シクロドデカノンおよびヒドロキシルアミンから、簡単な工程により効率よくラウロラクタムを製造する方法を提供する。この製造方法は、（ａ）シクロドデカノンと水溶液中のヒドロキシルアミンとを、過剰のシクロドデカノンの存在下または溶媒の存在下で反応させ、シクロドデカノンオキシムを生成する工程、（ｂ）前記オキシム化工程後の反応液を油相と水相に分離し、シクロドデカノンオキシムの溶液を油相として取得する工程、（ｃ）前記油／水分離工程により油相として取得した前記シクロドデカノンオキシムの溶液から溶解水分を除去する工程、（ｄ）芳香環含有化合物を転位触媒として用いて、転位反応により、シクロドデカノンオキシムからラウロラクタムを生成する工程、および（ｅ）前記転位工程後、生成したラウロラクタムを分離し、精製する工程を有する。
Abstract translation: 公开了一种以简单的工艺和高效率从环十二酮和羟胺制备月桂内酰胺的方法。 该方法包括以下步骤（a）至（e）：（a）在过量的环十二烷酮或溶剂的存在下，使环十二酮与水溶液形式的羟胺反应，生成环十二酮肟; （b）将由上述肟产生步骤产生的反应溶液分离成油相和水相，并将油相收集为环十二酮肟溶液; （c）在上述油/水分离步骤中从作为油相收集的环十二酮肟溶液中除去水; （d）使用具有芳环的化合物作为重排催化剂，通过重排反应从环十二酮肟生产月桂内酰胺; 和（e）分离和纯化由上述重排步骤产生的月桂内酰胺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2007066492A1
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：PCT/JP2006/322960
申请日：2006-11-17
Inventor： 釘本 純一
IPC: C07D201/08 , C07D225/02 , C07B61/00
CPC classification number: C07D201/08 , C07D225/02
Abstract: 本発明は、環員数の大きい環状ジカルボン酸イミド（特に８員環以上の環状ジカルボン酸イミド）を水素化して対応するラクタム（特に、ラウロラクタム等の工業的に有用なラクタム）を高選択率で製造できる方法を提供することを課題とする。本発明の課題は、８員環以上の環状ジカルボン酸イミドをルテニウム又は白金の存在下で水素化することを特徴とするラクタムの製法、ルテニウム又は白金を活性炭に担持して使用する前記ラクタムの製法、反応溶媒としてアルコールを使用する前記ラクタムの製法などにより解決される。
Abstract translation: 公开了一种制备具有高选择性的内酰胺（特别是工业上可用的内酰胺）的方法，包括使具有大量环成员的环状二羧酸酰亚胺（特别是8元以上的环状二羧酸 酰亚胺）生成相应的。 该方法的特征在于在钌或铂的存在下氢化8元或更多环状二羧酸酰亚胺。 在此过程中，钌或铂可以负载在活性炭上，醇可用作反应溶剂。
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公开(公告)号：WO2007066491A1
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：PCT/JP2006/322959
申请日：2006-11-17
IPC: C07C27/26 , C07C29/88 , C07C35/08 , C07C45/85 , C07C49/385
CPC classification number: C07C29/88 , C07C45/33 , C07C45/85 , C07C2601/14 , C07C49/403 , C07C35/08
Abstract: 本発明は、シクロヘキサンを酸素含有ガスで液相酸化してシクロヘキサノンを製造する工程で副生する高沸点混合物から、アルカリや触媒等の反応助剤を添加することなく、小型で単純な反応装置を用いてもシクロヘキサノン及びシクロヘキサノールを効率よく回収できる方法を提供することを課題とする。本発明の課題は、シクロヘキサンを酸素含有ガスで液相酸化してシクロヘキサノンを製造する工程で副生する高沸点混合物を、水の存在下、温度３２０°C以上及び圧力１２ＭＰａ以上の条件で分解処理することを特徴とする、シクロヘキサノン及びシクロヘキサノールの回収方法により解決される。
Abstract translation: 即使使用小而简单的反应器，环己酮和环己醇也能有效地回收环己酮和环己醇的方法，其中不需要添加反应助剂如碱或催化剂， 在通过氧气气相氧化环己烷的环己酮生产方法中作为副产物产生沸点混合物。 提供回收环己酮和环己醇的方法，其特征在于在通过氧气气相氧化环己烷的环己酮生产方法中作为副产物产生的高沸点混合物在320℃下分解，或 在水的存在下在12MPa以上的压力下进行。
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公开(公告)号：JP6816724B2
公开(公告)日：2021-01-27
申请号：JP2017555075
申请日：2016-12-06
Applicant: 宇部興産株式会社
Inventor： 杉村 欣則 , 黒澤 和徳 , 倭 和雄 , 釘本 純一 , 河井 譲治 , シリスクスコン ワンナ , ナムサップ ナンタリヤ
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公开(公告)号：JP2015120707A
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：JP2015002472
申请日：2015-01-08
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07D225/02 , C07D201/04
CPC classification number: C07D201/06 , C07D201/04 , C07D225/02
Abstract: 【課題】オキシムをベックマン転位させ、アミド化合物を製造する方法であって、硫酸アンモニウムなどの副生物を大量に副生せず、より高品質のアミド化合物を得ることのできる製造方法の提供。 【解決手段】ケトンとヒドロキシルアミンとを、有機溶媒の存在下で反応させ、オキシムを生成する工程(オキシム化工程)と、ベックマン転位触媒を用いて、オキシムをベックマン転位させることによりアミド化合物を製造する工程と、製造されたアミド化合物と溶媒とを分離し、分離した溶媒をオキシム化工程にリサイクルする工程(溶媒リサイクル工程)と、を含むアミド化合物の製造方法であって、前記溶媒リサイクル工程により分離され、オキシム化工程にリサイクルされる溶媒中のハロゲン化物、アルデヒド化合物、アルコール化合物、ニトリル化合物の含有量を、それぞれ原料であるケトンに対して0.4モル%以下とすることを特徴とする、アミド化合物の製造方法。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：为了提供一种通过使肟进行贝克曼重排来制备酰胺化合物的方法，该方法不产生大量的副产物如硫酸铵等，并且能够生产具有更高质量的酰胺化合物 溶液：酰胺化合物的制造方法包括：在有机溶剂存在下使酮和羟胺反应生成肟的步骤（肟化步骤） 使用Beckmann重排催化剂对肟进行贝克曼重排以从而产生酰胺化合物的步骤; 和从所述溶剂中分离生成的酰胺化合物并在肟化步骤中回收分离的溶剂的步骤（溶剂再循环步骤）。 通过溶剂回收步骤分离并在肟化步骤中再循环的溶剂中的卤化物，醛化合物，醇化合物和腈化合物的含量分别控制在相对于 酮为原料。
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