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公开(公告)号：CN113512565A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110781705.1
申请日：2013-07-19
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
IPC: C12N15/867 , C12N15/861 , C12N15/864 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P25/00
Abstract: 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。
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公开(公告)号：CN114601937A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210111624.5
申请日：2013-07-19
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N5/0793
Abstract: 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。
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公开(公告)号：CN113413469A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110775385.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , C12N15/867 , A61P25/00
Abstract: 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。
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公开(公告)号：CN104870634A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201380048924.2
申请日：2013-07-19
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
CPC classification number: A61K48/005 , A01K2227/105 , A01K2267/0356 , A61K38/1709 , C12N15/86 , C12N2740/13043
Abstract: 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113559282A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110775775.6
申请日：2013-07-19
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
Abstract: 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。
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公开(公告)号：CN113559280A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110774582.9
申请日：2013-07-19
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
Abstract: 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。
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公开(公告)号：CN112105378A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201980014276.6
申请日：2019-01-03
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
Abstract: 新生儿癫痫发作与成人癫痫发作不同，在成人中有效的许多抗癫痫药物经常不能治疗新生儿癫痫发作。本文显示葡萄糖酸‑一种富含于水果和蜂蜜中的天然有机酸，和葡萄糖氧化酶酶在体外和体内均有效地抑制新生儿癫痫。证明葡萄糖酸钠在细胞培养物中可抑制癫痫样突发活动，并保护神经元免受红藻氨酸诱导的细胞死亡。葡萄糖酸钠还能以在新生动物比老龄动物中远远更有效的方式抑制脑切片中的癫痫样突发活动。葡萄糖酸钠在新生动物比成年动物中以远更有效的方式抑制癫痫发作活动。一致地，体内EEG记录还揭示，葡萄糖酸钠在新生动物比成年动物中以远更有效的方式抑制癫痫发作活动。在机理上，葡萄糖酸钠在神经元培养物和海马切片中抑制电压依赖性CLC‑3 C1‑通道。总之，这些数据提出一种新的抗癫痫药物葡萄糖酸盐，其通过阻断CLC‑3 C1‑通道有效抑制新生儿癫痫发作。
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公开(公告)号：CN112105378B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN201980014276.6
申请日：2019-01-03
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
Abstract: 新生儿癫痫发作与成人癫痫发作不同，在成人中有效的许多抗癫痫药物经常不能治疗新生儿癫痫发作。本文显示葡萄糖酸‑一种富含于水果和蜂蜜中的天然有机酸，和葡萄糖氧化酶酶在体外和体内均有效地抑制新生儿癫痫。证明葡萄糖酸钠在细胞培养物中可抑制癫痫样突发活动，并保护神经元免受红藻氨酸诱导的细胞死亡。葡萄糖酸钠还能以在新生动物比老龄动物中远远更有效的方式抑制脑切片中的癫痫样突发活动。葡萄糖酸钠在新生动物比成年动物中以远更有效的方式抑制癫痫发作活动。一致地，体内EEG记录还揭示，葡萄糖酸钠在新生动物比成年动物中以远更有效的方式抑制癫痫发作活动。在机理上，葡萄糖酸钠在神经元培养物和海马切片中抑制电压依赖性CLC‑3 C1‑通道。总之，这些数据提出一种新的抗癫痫药物葡萄糖酸盐，其通过阻断CLC‑3 C1‑通道有效抑制新生儿癫痫发作。
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公开(公告)号：CN113559281A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110774642.7
申请日：2013-07-19
Applicant: 宾夕法尼亚州研究基金会
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , C12N15/86 , C12N15/12 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P9/10
Abstract: 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。
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