6–胺基己及六亞甲基二胺共同製備之改良方法
    1.
    发明专利
    6–胺基己及六亞甲基二胺共同製備之改良方法 失效
    6–胺基己及六亚甲基二胺共同制备之改良方法

    公开(公告)号:TW521068B

    公开(公告)日:2003-02-21

    申请号:TW088114617

    申请日:1999-08-26

    IPC: C07C

    CPC classification number: C07C253/30 C07C209/48

    Abstract: 一種由己二共同製備6-胺基己及六亞甲基二胺之方法,包括: a)於觸媒存在下使己二進行氫化,該觸媒包含第八族
    過渡元素以作為觸媒活性成分,而得到包含6-胺基己
    、六亞甲基二胺、己二及高沸點物質之混合物, b)自該包含6-胺基己、六亞甲基二胺、己二及高沸
    點物質之混合物蒸餾出六亞甲基二胺,
    或 c1)蒸餾出6-胺基己,隨之 d1)蒸餾出己二,
    或 c2)同時蒸餾出6-胺基己及己二之個別餾分
    其特徵為步驟d1)或c2)中之塔底溫度低於185℃。

    Abstract in simplified Chinese: 一种由己二共同制备6-胺基己及六亚甲基二胺之方法,包括: a)于触媒存在下使己二进行氢化,该触媒包含第八族 过渡元素以作为触媒活性成分,而得到包含6-胺基己 、六亚甲基二胺、己二及高沸点物质之混合物, b)自该包含6-胺基己、六亚甲基二胺、己二及高沸 点物质之混合物蒸馏出六亚甲基二胺, 或 c1)蒸馏出6-胺基己,随之 d1)蒸馏出己二, 或 c2)同时蒸馏出6-胺基己及己二之个别馏分 其特征为步骤d1)或c2)中之塔底温度低于185℃。

    六亞甲二胺之改良製法
    2.
    发明专利
    六亞甲二胺之改良製法 失效
    六亚甲二胺之改良制法

    公开(公告)号:TW458955B

    公开(公告)日:2001-10-11

    申请号:TW088114616

    申请日:1999-08-26

    IPC: C07C

    CPC classification number: C07C209/48 C07C211/12

    Abstract: 一種將己二催化氫化成六亞甲二胺之方法,其係於高溫高壓下,於以作為觸媒活性成分之元素鐵為底質之觸媒及作為溶劑之氨存在下進行,其包括 a)於由70至220℃及由100至400巴下,於以作為觸媒活
    性成分之元素鐵為底質之觸媒及作為溶劑之氨存在下,
    使己二進行氫化,以得到包含己二、6-胺基己、
    六亞甲二胺及高沸點物質之混合物,直至6-胺基己濃
    度及己二濃度之總和以不含氨之氫化混合物計係介於
    由l至50重量百分比範圍內, b)自該氫化流出物取出氨, c)自殘留之混合物取出六亞甲二胺, d)個別或同時自高沸點物質分離6-胺基己及己二,
    及 e)將6-胺基己、己二或其混合物送回步驟a)中。

    Abstract in simplified Chinese: 一种将己二催化氢化成六亚甲二胺之方法,其系于高温高压下,于以作为触媒活性成分之元素铁为底质之触媒及作为溶剂之氨存在下进行,其包括 a)于由70至220℃及由100至400巴下,于以作为触媒活 性成分之元素铁为底质之触媒及作为溶剂之氨存在下, 使己二进行氢化,以得到包含己二、6-胺基己、 六亚甲二胺及高沸点物质之混合物,直至6-胺基己浓 度及己二浓度之总和以不含氨之氢化混合物计系介于 由l至50重量百分比范围内, b)自该氢化流出物取出氨, c)自残留之混合物取出六亚甲二胺, d)个别或同时自高沸点物质分离6-胺基己及己二, 及 e)将6-胺基己、己二或其混合物送回步骤a)中。

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