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公开(公告)号：CN1293808C
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN03817207.0
申请日：2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/32 , A01N47/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)至少一种式(I)的缬氨酰胺衍生物，其中R为卤素，和B)式(II)的化合物。本发明还涉及通过所述化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法以及化合物在制备所述混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1668198A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03817008.6
申请日：2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/32 , A01N47/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)式(I)化合物和B)式(II)化合物。本发明还涉及通过所述化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法以及化合物在生产所述混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1665393A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03816152.4
申请日：2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/32
CPC classification number: A01N43/32 , A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及包含协同有效量的A)式(I)化合物和B)至一种选自化合物(II－1)至(II－7)的唑类衍生物II的杀真菌混合物。本发明还涉及通过使用化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法，以及化合物(I)和(II)在生产这类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1311743C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN03817010.8
申请日：2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/76 , A01N43/32 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含A)选自式(Ia)和(Ib)化合物的苯基酰肼(I)，和B)协同有效量的式(II)化合物。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备所述混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1662525A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814786.6
申请日：2003-06-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D233/56
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的1，2，4－三唑－1－基甲基环氧乙烷的方法，其中A和B相同或不同，并且彼此独立地代表C1－C4烷基，苯基－C1－C2烷基，C3－C6环烷基，C3－C6环烯基，四氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧六环基或者苯基，该苯基可以含有1－3个选自如下的取代基：卤素，硝基，C1－C4烷基，C1－C4烷氧基，苯氧基，氨基，C1－C2卤代烷基或者苯磺酰基，所述方法的特征在于：a)使式(II)的环氧乙烷与式(III)的4－氨基－1，2，4－三唑反应，形成式(IV)的4－氨基－1，2，4－三唑鎓盐，其中式(II)中的A和B含义如上，和L是可亲核替换的离去基团。本发明还涉及一种制备1，2，4－三唑基甲基环氧乙烷的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1305375C
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN03816153.2
申请日：2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/54 , A01N43/32 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及包含协同有效量的A)式(I)化合物和B)式(II)的嘧啶衍生物的杀真菌混合物，其中R代表甲基、环丙基或1-丙炔基。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治寄生真菌的方法以及化合物(I)和(II)在生产这类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1281132C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN03816050.1
申请日：2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/32 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及包含协同有效量的A)式(I)化合物和B)式(II)联苯基酰胺的杀真菌混合物，其中Z代表吡啶基环或5元杂芳基环，所述杂芳基环除了碳原子外还含有1或2个氮原子或1个氮原子和1个氧或硫原子，其中Z带有1-3个相同或不同的取代基，所述取代基选自卤素、甲基和三氟甲基，且X代表卤素。本发明还涉及一种使用化合物(I)和(II)的混合物防治寄生真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备这类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1668194A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03817207.0
申请日：2003-06-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/32
CPC classification number: A01N43/32 , A01N47/12 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的A)至少一种式(I)的缬氨酰胺衍生物，其中R为卤素，和B)式(II)的化合物。本发明还涉及通过所述化合物(I)和(II)的混合物防治有害真菌的方法以及化合物在制备所述混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1440384A
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01812287.6
申请日：2001-07-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C249/08 , C07C251/60 , C07C49/12
CPC classification number: C07C249/06 , C07C249/08 , C07C251/40
Abstract: 本发明涉及一种式(I)的三肟衍生物的制备方法：其中，取代基R1和R2分别是氰基、烷基、卤代烷基或环烷基，R3和R4分别是烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基和芳基烷基，所述方法无需分离中间体，包括以下反应步骤：A)式(II)的1，3－二酮的亚硝化，得到式(III)的一肟；B)用式(IV)H2N－OR3′的羟胺衍生物将(III)肟化，其中R3′是氢或R3，得到式(V)的双肟；C)用烷基化试剂将(V)烷基化，或用酰基化试剂将(V)酰基化，得到式(VI)的化合物，和D)最后用羟胺将(VI)肟化，得到式(I)的化合物。
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公开(公告)号：CN100345841C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN03814786.6
申请日：2003-06-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D233/56
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的1，2，4-三唑-1-基甲基环氧乙烷的方法，其中A和B相同或不同，并且彼此独立地代表C1-C4烷基，苯基-C1-C2烷基，C3-C6环烷基，C3-C6环烯基，四氢吡喃基，四氢呋喃基，二氧六环基或者苯基，该苯基可以含有1-3个选自如下的取代基：卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，苯氧基，氨基，C1-C2卤代烷基或者苯磺酰基，所述方法的特征在于：a)使式(II)的环氧乙烷与式(III)的4-氨基-1，2，4-三唑反应，形成式(IV)的4-氨基-1，2，4-三唑盐，其中式(II)中的A和B含义如上，和L是可亲核替换的离去基团。本发明还涉及一种制备1，2，4-三唑基甲基环氧乙烷的方法。
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