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公开(公告)号：CN119280215A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411500330.7
申请日：2024-10-25
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/352 , A61P39/06 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体提供了一种黄羽扇豆怀特酮的应用。实验证明，黄羽扇豆怀特酮对秀丽隐杆线虫寿命及衰老生理指标相关参数(褐脂质、抗氧化能力、寿命等)有正向影响；提示黄羽扇豆怀特酮具有延长寿命抗衰老的作用，且可能通过提高线虫的抗氧化能力和提高活性氧的清除水平起到延缓衰老的作用，能够用于制备治疗延长寿命延缓衰老的药品。
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公开(公告)号：CN117624231A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311590567.4
申请日：2023-11-27
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于农药化工领域，具体涉及一种乙酰甲胺磷的合成方法。三氯氧磷与甲醇经取代反应生成二氯磷酸甲酯，二氯磷酸甲酯与氨经酰化反应生成甲基磷酰胺氯化物，甲基磷酰胺氯化物与甲硫醇经取代反应得到甲胺磷，甲胺磷与醋酐经酰化反应生成乙酰甲胺磷。采用三氯氧磷为原料，通过多次取代反应和一步酰化反应，即可得到目标产物，避免如三氯化磷与硫在高温条件下的反应和O,O‑二甲基硫代磷酰胺的异构化反应，以及苛性碱的使用。同时，本发明方法制备的产品外观性状良好。
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公开(公告)号：CN113444020A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110695933.7
申请日：2021-06-23
Applicant: 常州大学
IPC: C07C255/37 , C07C253/30
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种α‑异丙基‑3，4‑二甲氧基苯乙腈的合成方法。以3,4‑二甲氧基苯乙酸为原料，经酰化反应生成2‑(3,4‑二甲氧基苯基)乙酰胺，再经脱水得到3,4‑二甲氧基苯乙腈后，经烷烃化反应生成α‑异丙基‑3，4‑二甲氧基苯乙腈。本发明起始原料廉价易得、避免使用剧毒危化试剂，反应条件温和，后处理简单，合成路线短且收率较高。
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公开(公告)号：CN108752162B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810738849.7
申请日：2018-07-06
Applicant: 常州大学
IPC: C07C27/02 , C07C63/307
Abstract: 本发明属于有机化工技术领域，具体涉及一种偏苯三甲酸的合成方法。以偏苯三酸酐为起始原料，经酯化反应生成1,2,4‑苯三羧酸三甲酯，1,2,4‑苯三羧酸三甲酯再经水解反应得到偏苯三甲酸。本发明方法操作简单，反应条件温和，使用的试剂廉价易得，后处理简单，不需要柱层析，易于监测反应终点，收率较高，可实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN105362572A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510769996.7
申请日：2015-11-12
Applicant: 常州大学
IPC: A61K36/89 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61K35/413
CPC classification number: A61K35/413 , A61K36/07 , A61K36/725 , A61K36/89 , A61K2236/15 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种提取羊胆汁制备药剂治理支气管的方法，属于医疗领域。本发明首先取新鲜的羊胆，碾磨成含有杂质的汁，再通过双层纱布过滤，将过滤得到的过滤液置于一容器中，并向其加入乙醇，搅拌，静置；并对其进行旋转蒸发，得到粘稠状胆汁；再将其置于冷藏室中进行冷却后，置于室温下向其加入氯化钠溶液，搅拌混合，并对进行蒸发浓缩，得羊胆汁，备用；接着水发银耳，荸荠，去核红枣粉碎成粉末，在粉末加入去离子水，搅拌混合均匀后，对加热，保温，停止加热；再将羊胆汁与混合液置于发酵罐中，向其加入葡萄糖，密封发酵，过滤，浓缩即可。本发明的有益效果：本发明的药剂制备方法简单，无任何副作用，疗程短，使用效果好，吸收效果更彻底。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102701958B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210222626.8
申请日：2012-06-29
Applicant: 常州大学
IPC: C07C59/70 , C07C59/84 , C07C51/09 , C07C259/06 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了新型抗菌剂酰基苯氧乙酸、酰基肉桂酸及其制备方法，属于药物合成领域。通过简便方法合成了一系列结构新颖的酰基苯氧乙酸类化合物、酰基肉桂酸类化合物和肉桂羟肟酸类化合物，这些化合物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌显示了明显的抑制作用，可开发为广谱的新型抗菌剂。这些化合物可能是通过抑制Mur酶(MurA和MurZ)的作用而产生抗菌效果。
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公开(公告)号：CN102432622B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201110362604.7
申请日：2011-11-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物及其制备方法和用途，所说4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物具有式(1)所示结构，其中：R1表示氢或甲基；R2表示氢、烷基、芳基、杂芳基、杂芳烷基。该衍生物是以鬼臼毒素为原料经叠氮化、还原、加成消去得到异硫氰酸酯表鬼臼毒素，再将异硫氰酸酯表鬼臼毒素中间体与酰肼化合物反应得到胺基硫脲衍生物，然后再经成环得到相应4-胺基噁二唑衍生物。本发明制备方法简单、易操作。初步体外筛选实验表明，这些衍生物对正常细胞毒性均显著降低，同时一些化合物具有较好的抗肿瘤活性，可期望制备高效低毒的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102432622A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110362604.7
申请日：2011-11-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物及其制备方法和用途，所说4-胺基噁二唑表鬼臼毒素衍生物具有式(1)所示结构，其中：R1表示氢或甲基；R2表示氢、烷基、芳基、杂芳基、杂芳烷基。该衍生物是以鬼臼毒素为原料经叠氮化、还原、加成消去得到异硫氰酸酯表鬼臼毒素，再将异硫氰酸酯表鬼臼毒素中间体与酰肼化合物反应得到胺基硫脲衍生物，然后再经成环得到相应4-胺基噁二唑衍生物。本发明制备方法简单、易操作。初步体外筛选实验表明，这些衍生物对正常细胞毒性均显著降低，同时一些化合物具有较好的抗肿瘤活性，可期望制备高效低毒的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102229563A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110104802.3
申请日：2011-04-26
Applicant: 常州大学
IPC: C07D215/42 , C07D401/04 , C07D215/44 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明4-氨基喹啉衍生物及其制备方法和用途，涉及涉及药物合成领域。本发明在喹啉结构中引入了含氮基团，合成结构新颖的4-氨基喹啉衍生物。其分子结构如下所示：其中R代表C1-C5的脂肪胺基、C6-C10的芳香胺基、C1-C5含有杂环的胺基、C1-C5的醇胺基或苄胺基。该衍生物可具有某些类似生物碱的生理活性，同时具有较大极性。本发明还涉及式(1)化合物的制备方法，以及下式化合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤药物中的用途。这些衍生物可能具有某些类似生物碱的的生理活性，同时可以增大极性，并使所合成的衍生物呈现一定的碱性，便于和无机酸或有机酸成盐来达到改善水溶性的目的。
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公开(公告)号：CN119792310A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510060446.1
申请日：2025-01-15
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/575 , A61P25/28 , A61P25/16 , C07J9/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体公开了一种CL在治疗和预防阿尔茨海默症、帕金森病药物中的应用。研究证实：CL可以显著改善阿尔茨海默症秀丽隐杆线虫的运动能力、化学趋向能力；可以显著延长阿尔茨海默症秀丽隐杆线虫的寿命；可以显著恢复帕金森秀丽隐杆线虫受损的神经元，提示CL具有制备治疗神经退行性疾病的潜力。
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