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公开(公告)号：CN106975504A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710201100.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/232 , C02F1/32
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/232 , B01J35/004 , C02F1/32 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合碳酸银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的碳酸钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成碳酸银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合碳酸银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106673117A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611114509.4
申请日：2016-12-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种光助氧化铁催化处理有机污染物的方法，依次包括如下步骤：在180～300W氙灯光照下，向1L待处理的水中加入0.08～0.3mL甲酸，再加入0.1～0.8g三氧化二铁，搅拌20～35min，沉淀分离，即可将待处理水中的有机物去除。该方法简单有效，可迅速水中污染物。
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公开(公告)号：CN107008463A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710201076.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/08 , C02F1/30 , B01J37/02 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/08 , B01J35/004 , B01J37/0211 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/34 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合溴化银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到60～80mL浓度为3～4mol/L的溴化钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成溴化银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合溴化银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106984311A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710201083.4
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J23/687 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308
Abstract: 本发明公开一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸银，配置成12mmol/L的硝酸银溶液，称取6.6～8mmol偏钒酸铵，在40～60℃水中，配置成10mmol/L的偏钒酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中偏钒酸铵和硝酸银反应，生成偏钒酸银胶体；将偏钒酸银胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该偏钒酸银胶体加入到160～180mL浓度为1～2mol/L的钨酸钠溶液中，浸泡2～4天，在偏钒酸银颗粒表面形成钨酸银纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种偏钒酸银复合钨酸银光催化剂。该方法是在载体表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106318387A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610689257.1
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种硼硫掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 4-巯基苯硼酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的4-巯基苯硼酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到4-巯基苯硼酸钠改性的水滑石；将得到的4-巯基苯硼酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到硼硫掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106318386A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610688863.1
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种硼氯掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 4-氯苯硼酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的4-氯苯硼酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到4-氯苯硼酸钠改性的水滑石；将得到的4-氯苯硼酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到硼氯掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN107096555A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710201053.3
申请日：2017-03-30
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/232 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F101/36
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/232 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开一种碳酸钴复合磷酸钴光催化剂的制备方法，具体步骤如下：称取12～16mmol硝酸钴，配置成12mmol/L的硝酸钴溶液，称取6.6～8mmol碳酸钠，配置成16mmol/L的碳酸钠溶液；将以上两种溶液在350～400转/分钟的转速下混合，形成胶状物质，持续搅拌3～4h，在搅拌过程中碳酸钠和硝酸钴反应，生成碳酸钴胶体；将碳酸钴胶体置于半透膜袋内，用蒸馏水洗涤3～4次，去除掉游离离子，再将该碳酸钴胶体加入到60～80mL浓度为2～4mol/L的磷酸钠溶液中，浸泡2～4天，在碳酸钴颗粒表面形成磷酸钴纳米颗粒，固液分离，去离子水洗涤固体2～3次，75～105℃烘干，制得一种碳酸钴复合磷酸钴光催化剂。该方法是在碳酸钴表面形成催化剂，催化剂和载体紧密结合。
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公开(公告)号：CN106398689A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610687900.7
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
IPC: C09K11/65
CPC classification number: C09K11/65
Abstract: 本发明公开一种硼氮掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol氨基甲酰基三甲基硼酸钠的量，将过水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的氨基甲酰基三甲基硼酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌、老化，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到氨基甲酰基三甲基硼酸钠改性的水滑石；将得到的氨基甲酰基三甲基硼酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到硼氮掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN106365143A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610698096.2
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开一种硼掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol四甲基硼酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的四甲基硼酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到四甲基硼酸钠改性的水滑石；将得到的四甲基硼酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到硼掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
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公开(公告)号：CN106318384A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610685294.5
申请日：2016-08-18
Applicant: 常州大学
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C01P2004/64 , C01P2004/80
Abstract: 本发明公开一种氯掺杂碳量子点的制备方法，依次包括如下步骤：按照每克水滑石对应1～1.5mmol 2-甲基-2氯-丙酸钠的量，将过20-50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1％～1％的2-甲基-2氯-丙酸钠溶液中，在60～70℃恒温水浴中搅拌5～6h，老化12～24h，再固液分离，用去离子水洗沉淀物2～3遍，烘干，得到2-甲基-2氯-丙酸钠改性的水滑石；将得到的2-甲基-2氯-丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中，在真空条件下加热到400～600℃，真空煅烧2～4h，然后冷却至室温；将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20％～40％的盐酸溶液中，每克粉末对应10～15毫升盐酸溶液，在氮气保护下搅拌3～4h，待水滑石片层全部溶解，高速离心后得到氯掺杂碳量子点。该方法材料简单，条件温和。
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