公开(公告)号：CN102199099B

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201110089719.3

申请日：2011-04-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  牛纪胜 ,  董燕敏 ,  丁明杰 ,  卿鹏程

IPC: C07C217/84 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及3-溴-4-甲氧基苯胺的制备方法。该3-溴-4-甲氧基苯胺的工业化制备方法，以对氟硝基苯为初始原料，经过溴代、醚化和硝基还原三步反应合成3-溴-4-甲氧基苯胺。本过程得到的3-溴-4-甲氧基苯胺为黄色粉末状固体，纯度99.9%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到62%。

公开(公告)号：CN102276482A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110089718.9

申请日：2011-04-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  丁明杰 ,  董燕敏 ,  牛纪胜 ,  卿鹏程

IPC: C07C217/84 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明涉及涉及有机合成领域，尤其涉及2-甲氧基-5-溴苯胺的制备方法，以邻氟硝基苯为原料，经过溴代、醚化、还原反应三步精加工合成而得到医药中间体2-甲氧基-5-溴苯胺。2-甲氧基-5-溴苯胺是一种重要的精细化工中间体，在医药行业具有广泛的用途,目前相关合成方法的报道较少，且都不太适合工业化生产。本发明涉及一种2-甲氧基-5-溴苯胺的制备方法。该方法以邻氟硝基苯为原料，经过溴代、醚化、还原反应三步精加工合成而得到医药中间体2-甲氧基-5-溴苯胺，过程总收率达67.7%。本发明的方法原料廉价，反应条件温和，开辟了一条合成2-甲氧基-5-溴苯胺的工艺。

公开(公告)号：CN102199099A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN201110089719.3

申请日：2011-04-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  牛纪胜 ,  董燕敏 ,  丁明杰 ,  卿鹏程

IPC: C07C217/84 ,  C07C213/02

Abstract: 本发明涉及涉及有机合成领域，尤其涉及3-溴-4-甲氧基苯胺的制备方法。该3-溴-4-甲氧基苯胺的工业化制备方法，以对氟硝基苯为初始原料，经过溴代、醚化和硝基还原三步反应合成3-溴-4-甲氧基苯胺。本过程得到的3-溴-4-甲氧基苯胺为黄色粉末状固体，纯度99.9%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到62%。

公开(公告)号：CN102010300A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN201010540352.8

申请日：2010-11-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  赵万胜 ,  董燕敏 ,  卿鹏程

IPC: C07C39/08 ,  C07C37/01

Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域，公开了一种医药中间体2,3-二羟基甲苯的制备方法。本发明方法以邻甲酚为原料，经过酯化、Fries重排、Dakin反应三步精加工合成而得到医药中间体2,3-二羟基甲苯。2,3-二羟基甲苯是一种重要的精细化工中间体，在医药行业具有广泛的用途,目前相关合成方法的报道较少，且都不太适合工业化生产。本发明的过程总收率达30%。本发明的方法原料廉价，反应条件温和，开辟了一条合成2,3-二羟基甲苯的工艺。

公开(公告)号：CN101898976A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN201010235098.0

申请日：2010-07-23

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  赵万胜 ,  董燕敏 ,  卿鹏程

IPC: C07C255/50 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明2-氟-5-溴苯腈的制备方法，以邻氟苯胺为原料，经重氮上溴，氰化及溴代三步精加工合成而得到医药中间体2-氟-5-溴苯腈。该法过程总收率达39.7％。在氰化部分，采用毒性较低的氰化亚铜代替剧毒的氰化钠或钾，在溴代过程采用比较环保的NBS和二溴海因作为溴代试剂，整个工艺的污染和毒性大大下降，且原料廉价，反应条件温和，是一条合成2-氟-5-溴苯腈较佳的工艺。

公开(公告)号：CN102010300B

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201010540352.8

申请日：2010-11-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  赵万胜 ,  董燕敏 ,  卿鹏程

IPC: C07C39/08 ,  C07C37/01

Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域，公开了一种医药中间体2,3-二羟基甲苯的制备方法。本发明方法以邻甲酚为原料，经过酯化、Fries重排、Dakin反应三步精加工合成而得到医药中间体2,3-二羟基甲苯。2,3-二羟基甲苯是一种重要的精细化工中间体，在医药行业具有广泛的用途,目前相关合成方法的报道较少，且都不太适合工业化生产。本发明的过程总收率达30%。本发明的方法原料廉价，反应条件温和，开辟了一条合成2,3-二羟基甲苯的工艺。

公开(公告)号：CN101898976B

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201010235098.0

申请日：2010-07-23

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权 ,  赵万胜 ,  董燕敏 ,  卿鹏程

IPC: C07C255/50 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明2-氟-5-溴苯腈的制备方法，以邻氟苯胺为原料，经重氮上溴，氰化及溴代三步精加工合成而得到医药中间体2-氟-5-溴苯腈。该法过程总收率达39.7％。在氰化部分，采用毒性较低的氰化亚铜代替剧毒的氰化钠或钾，在溴代过程采用比较环保的NBS和二溴海因作为溴代试剂，整个工艺的污染和毒性大大下降，且原料廉价，反应条件温和，是一条合成2-氟-5-溴苯腈较佳的工艺。