2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法

    公开(公告)号:CN102796003A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201210238247.8

    申请日:2012-07-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法,涉及医药、农药中间体的制备技术领域。该2-氟-4,5-二氯硝基苯的工业化制备方法,以4-氟苯胺为初始原料,经过乙酰化、氯代、水解、重氮化-桑德迈耳、硝化五步反应合成2-氟-4,5-二氯硝基苯。本过程得到的2-氟-4,5-二氯硝基苯为淡黄色固体,纯度98.5%,每步反应原料转化率分别达到100%,整个过程的总收率达到27.1%。

    2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN102795993A

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201210238229.X

    申请日:2012-07-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法,涉及医药中间体技术领域。该2-溴-6-氟苯甲酸的合成制备方法,以邻氟苯腈为初始原料,经过硝化、硝基还原、溴代、重氮脱氨基及水解四步反应合成2-溴-6-氟苯甲酸。本过程得到的2-溴-6-氟苯甲酸为黄色粉末状物质,纯度98.8%,每步原料转化率分别达到100%,整个过程的总收率达到16.9%。

    2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN102795993B

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201210238229.X

    申请日:2012-07-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法,涉及医药中间体技术领域。该2-溴-6-氟苯甲酸的合成制备方法,以邻氟苯腈为初始原料,经过硝化、硝基还原、溴代、重氮脱氨基及水解四步反应合成2-溴-6-氟苯甲酸。本过程得到的2-溴-6-氟苯甲酸为黄色粉末状物质,纯度98.8%,每步原料转化率分别达到100%,整个过程的总收率达到16.9%。

    2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法

    公开(公告)号:CN102796003B

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201210238247.8

    申请日:2012-07-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法,涉及医药、农药中间体的制备技术领域。该2-氟-4,5-二氯硝基苯的工业化制备方法,以4-氟苯胺为初始原料,经过乙酰化、氯代、水解、重氮化-桑德迈耳、硝化五步反应合成2-氟-4,5-二氯硝基苯。本过程得到的2-氟-4,5-二氯硝基苯为淡黄色固体,纯度98.5%,每步反应原料转化率分别达到100%,整个过程的总收率达到27.1%。

    一种钴酸镍石墨烯复合材料及其用途和制备方法

    公开(公告)号:CN102891016A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201210399242.3

    申请日:2012-10-19

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 本发明涉及一种钴酸镍-石墨烯复合材料及其制备方法,复合材料由石墨烯和钴酸镍组成,钴酸镍纳米线均匀的生长在石墨烯片上,钴酸镍纳米线的线长为50-300nm,线宽为5-30nm。其制备方法为取超声分散的氧化石墨烯水溶液和钴盐、镍盐水溶液混合,再加入沉淀剂,搅拌混合均匀,转移到高温反应釜中,水热反应一定时间,得到的产物经过过滤、洗涤、干燥,再经过热处理,即得到钴酸镍纳米线-石墨烯复合材料。本发明方法制备的钴酸镍纳米线-石墨烯复合材料单电极电容高、循环性能好,适合用于超级电容器电极材料。

    一种钴酸镍石墨烯复合材料及其用途和制备方法

    公开(公告)号:CN102891016B

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201210399242.3

    申请日:2012-10-19

    Applicant: 常州大学

    CPC classification number: Y02E60/13

    Abstract: 本发明涉及一种钴酸镍?石墨烯复合材料及其制备方法,复合材料由石墨烯和钴酸镍组成,钴酸镍纳米线均匀的生长在石墨烯片上,钴酸镍纳米线的线长为50?300nm,线宽为5?30nm。其制备方法为取超声分散的氧化石墨烯水溶液和钴盐、镍盐水溶液混合,再加入沉淀剂,搅拌混合均匀,转移到高温反应釜中,水热反应一定时间,得到的产物经过过滤、洗涤、干燥,再经过热处理,即得到钴酸镍纳米线?石墨烯复合材料。本发明方法制备的钴酸镍纳米线?石墨烯复合材料单电极电容高、循环性能好,适合用于超级电容器电极材料。

    5-氯-2-甲氧基苯腈的制备方法

    公开(公告)号:CN102786439A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210238909.1

    申请日:2012-07-11

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了5-氯-2-甲氧基苯腈的制备方法,涉及医药中间体技术领域。该5-氯-2-甲氧基苯腈的工业化制备方法,以对氟硝基苯为初始原料,经过溴代、硝基还原、重氮化-桑德迈尔、Williamson取代和氰化五步反应合成5-氯-2-甲氧基苯腈。本过程得到的5-氯-2-甲氧基苯腈为白色粉末状固体,纯度99.5%,每步原料转化率分别达到100%,整个过程的总收率达到48%。

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