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公开(公告)号：CN116655491B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310530828.7
申请日：2023-05-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07C237/26 , C07C231/12 , B82Y40/00 , A61K41/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于金属纳米材料领域，具体公开了一种多功能抗菌纳米材料TCFNPs及其制备方法和应用。以无水乙醇为溶剂，以四环素(TC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和FeCl3为原料，通过一锅法制备TCFNPs。得到的TCFNPs不仅具有良好的储存稳定性，相较TC更耐光照和长时间储存。而且具有化学和光热协同抗菌功能，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出了优于TC的抗菌效果和良好的生物膜预防及破坏作用。
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公开(公告)号：CN118516413A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410623230.7
申请日：2024-05-20
Applicant: 常州大学
IPC: C12N15/87 , C12N15/64 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种用于核酸递送的复合物及其制备方法和应用，属于基因转染技术领域。利用精胺提高基于聚乙烯亚胺载体基因转染效率的方法，该方法简单方便，将聚乙烯亚胺与精胺简单混合再与基因（质粒DNA、mRNA、siRNA）反应结合得到基因转染材料。本发明中精胺是一种小分子多胺类物质，在一定浓度下可有效结合并压缩基因（质粒DNA、mRNA、siRNA），精胺的加入可明显提高聚乙烯亚胺的转染效率。相较于聚乙烯亚胺有更好的质子缓冲能力，可有助于将基因物质从溶酶体中逃逸出来，从而实现更高的转染效率。
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公开(公告)号：CN118079029A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410226448.9
申请日：2024-02-29
Applicant: 常州大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/51 , A61K36/282 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K127/00
Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，具体涉及一种基于金属有机框架的艾叶精油抗菌纳米粒及其制备方法和应用，利用ZIF‑8材料的高孔隙结构对艾叶精油进行封装负载，进而实现艾叶精油由液态到固态的贮藏模式改变，降低了艾叶精油由于易挥发性和光热分解性造成的损耗，改善了艾叶精油使用的局限性，使其在抗菌领域有了更广阔的使用前景。
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公开(公告)号：CN115920119A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211444334.9
申请日：2022-11-18
Applicant: 常州大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于纳米医学材料领域，具体公开了一种明胶酶响应性光热载氧水凝胶伤口敷料及其制备方法，通过超声乳化将全氟十氢化萘包裹于纳米脂质体中，再通过固相法合成多肽序列，随后通过Cypate的羧基与多肽的氨基反应，合成AMP‑Cypate，最后使用谷氨酰胺转氨酶交联，通过一锅法，添加重组Ⅲ型胶原制备水凝胶。制备的水凝胶具有良好的成胶性能、载氧性能以及抗菌性能。在有效杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄糖球菌的同时，能够携带氧气，改善伤口创面细胞的缺氧环境，促进细胞增殖进而加速伤口愈合。通过生物安全性评价，证明该水凝胶具有良好的生物安全性和相容性，具有应用的基础。
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公开(公告)号：CN115216132A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210990319.8
申请日：2022-08-18
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种GOx@F68/F127抗菌水凝胶及其制备方法。通过冷却法合成F68/F127水凝胶，再通过一锅法将葡萄糖氧化酶(GOx)均匀的浸渍到F68/F127水凝胶网络中，最终形成GOx@F68/F127水凝胶。GOx@F68/F127水凝胶具有温敏性、可注射性，具有良好的抗菌活性，能够有效的杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌，且能有效破坏这两种细菌所产生的生物膜。同时F68/F127水凝胶能够促进细胞增殖，具有良好的生物相容性。GOx@F68/F127水凝胶可应用于细菌感染型伤口，促进伤口愈合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114874353A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210498053.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种基于壳寡糖的非病毒基因药物载体及其制备方法。该载体由壳寡糖(CSO)和胱胺二丙烯酰胺(CBA)通过Michael加成制备；CBA是一种交联剂，具有还原响应性，可将多个CSO单体通过双键加成组装在一起；CSO‑CBA通过静电作用力与pDNA吸附形成复合物进入细胞，该复合物生物相容性好，在多种细胞中均有很好的转染效率。
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公开(公告)号：CN118987320A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411136262.0
申请日：2024-08-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于基因治疗领域，具体涉及一种利用手术缝合线作为载体，高效负载基因药物用于伤口缝合并促进伤口愈合的方法，该方法简单方便，将缝合线先后置于三型胶原和功能基因溶液中，使三型胶原和功能基因有效地附着在缝合线上，在伤口缝合的同时起到促进伤口愈合、组织功能恢复的作用。本发明中经三型胶原浸泡后的缝合线在促进伤口愈合的同时，能明显提高缝合线吸附基因药物的能力，从而进一步增强转染效率，制得的缝合线具有促进伤口修复，抑制愈合过程中纤维化组织产生，减少瘢痕发生率等作用。
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公开(公告)号：CN118217297A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410191787.8
申请日：2024-02-21
Applicant: 常州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/352 , A61K9/52 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂领域，具体涉及一种共载阿霉素与槲皮素金属复合纳米粒的制备方法及pH/光热响应抗肿瘤应用。使用三价铁离子结合槲皮素(QCT)与阿霉素(Dox)，同时添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，通过一锅法高效制备复合纳米粒PVP/Fe‑Dox@QCT(PFDQ)。该复合纳米粒具有高载药能力，能够有效地靶向肿瘤部位，在酸性环境下释放药物，同时还具有优异的光热性能，结合光热疗法，PFDQ可以有效实现光热转换，具有抑制肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN117899049A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410067499.1
申请日：2024-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/704 , A61K47/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂领域，具体公开了一种LPHF@DOX聚合物纳米药物制剂及其抗肿瘤应用。将月桂酸‑聚乙烯亚胺‑顺‑1,2‑环己烷二羧酸酐‑叶酸LPHF聚合物负载阿霉素，获得给药系统LPHF@DOX。在肿瘤组织中形成药物储存库后，HHPA在酸性环境下发生酸解离从而改变LPHF的溶解度，使LPHF@DOX纳米颗粒释放。LPHF@DOX经FA修饰后可增强细胞内化。作为沉积物的药物储存库被认为可以诱导肿瘤组织栓塞，进一步促进给药系统从药物库中解放出来，以提供正反馈药物治疗，明显的改善了药物的毒副作用，提高了其生物利用度。给药系统可作为抗肿瘤制剂，在癌症治疗中具有较大的研究价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN117700729A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311699651.X
申请日：2023-12-12
Applicant: 常州大学
IPC: C08G73/02
Abstract: 本发明属于聚合物制备技术领域，具体涉及一种可形态转化的月桂酸‑聚乙烯亚胺‑叶酸聚合物及其制备方法。聚乙烯亚胺侧基接枝月桂酸得LP，然后活化羧基后的叶酸接枝到LP上得LPF，将LPF和顺‑1,2‑环己烷二羧酸酐反应得具有pH响应的复合物LPHF；通过化学反应生成酰胺键，同时因为顺‑1,2‑环己烷二羧酸酐加入使得LPHF具有更强的pH敏感性，在酸性条件下可以发生形态转换。本发明制备的LPHF可以较好的分散在不同介质中，表现出较强的稳定性。
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