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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108929908A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810786749.1
申请日：2018-07-17
Applicant: 张丽英
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR平台c-MET基因Exon14跳读的检测方法。这一方法是基于ABI QuantStudio™3D数字PCR系统对c-MET基因Exon14跳读进行突变检测，利用MGB探针特异性的区分样本在c-MET基因Exon14是否发生跳读，能够同时在低丰度和低灵敏度的样本中得到很好的检测结果，实验可重复性能好，误差小，是检测低丰度地突变比例的优势技术。
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公开(公告)号：CN108929907A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810785751.7
申请日：2018-07-17
Applicant: 张丽英
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR平台ARV7基因突变的检测方法。这一方法是基于ABI QuantStudio™3D数字PCR系统对ARV7基因进行突变检测，利用MGB探针特异性的区分野生型和突变型的样本，能够同时在低丰度和低灵敏度的样本中得到很好的检测结果，实验可重复性能好，误差小，是检测低丰度突变比例的优势技术。
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公开(公告)号：CN109913527A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910110445.8
申请日：2019-02-11
Applicant: 张丽英
Abstract: 本发明公开了一种利用ATP生物发光反应检测食品中痢疾杆菌的方法，该方法首先将待检测的样品与PBS缓冲液混合后离心得到初始上清液，随后加入消化液进行水浴加热反应，再次离心后得到消化上清液并抽滤，将滤膜浸入ATP释放液中振荡提取，得到ATP提取液，接着将制备得到的发光反应液与ATP提取液在发光反应管中混合，置于ATP荧光检测仪中检测发光强度，从而实现对食品中痢疾杆菌的快速检测。本发明所述的利用ATP生物发光反应检测食品中痢疾杆菌的方法简便快速、灵敏度高，能够准确检测出食品中是否含有痢疾杆菌及相对含量，极大地促进了食品安全检测技术的提高。
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公开(公告)号：CN109932359A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910110444.3
申请日：2019-02-11
Applicant: 张丽英
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种利用ATP生物发光反应检测食品中肉毒杆菌的方法，该方法首先将待检测的样品与PBS缓冲液混合后离心得到初始上清液，随后加入消化液进行水浴加热反应，再次离心后得到消化上清液并抽滤，将滤膜浸入ATP释放液中振荡提取，得到ATP提取液，接着将制备得到的发光反应液与ATP提取液在发光反应管中混合，置于ATP荧光检测仪中检测发光强度，从而实现对食品中肉毒杆菌的快速检测。本发明所述的利用ATP生物发光反应检测食品中肉毒杆菌的方法简便快速、灵敏度高，能够准确检测出食品中是否含有肉毒杆菌及相对含量，极大地促进了食品安全检测技术的提高。
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公开(公告)号：CN109762869A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910110443.9
申请日：2019-02-11
Applicant: 张丽英
Abstract: 本发明公开了一种利用ATP生物发光反应检测食品中沙门氏菌的方法，该方法首先将待检测的样品与PBS缓冲液混合后离心得到初始上清液，随后加入消化液进行水浴加热反应，再次离心后得到消化上清液并抽滤，将滤膜浸入ATP释放液中振荡提取，得到ATP提取液，接着将制备得到的发光反应液与ATP提取液在发光反应管中混合，置于ATP荧光检测仪中检测发光强度，从而实现对食品中沙门氏菌的快速检测。本发明所述的利用ATP生物发光反应检测食品中沙门氏菌的方法简便快速、灵敏度高，能够准确检测出食品中是否含有沙门氏菌及相对含量，极大地促进了食品安全检测技术的提高。
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