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公开(公告)号：CN109182494B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811071167.1
申请日：2018-09-14
Applicant: 张娇
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明涉及一种用于无创产前评估半侧颜面短小综合征的基因芯片、试剂盒及基因芯片的应用方法，基因芯片包括片基，该片基上设有探针组形成微阵列基因芯片；试剂盒包括该基因芯片/引物组和酶系等。基因芯片的应用方法为：首先，准备含有DNA的样本，然后PCR扩增，然后采用所述的基因芯片进行杂交。该微阵列芯片能够以待测孕妇外周血的cf‑fDNA为模板进行多重PCR扩增，得到PCR扩增产物后，与本发明的芯片进行杂交，根据杂交结果确定胎儿是否携带有先天性半侧颜面短小综合征相关基因；非常简单，大大降低误差率和时间成本，提高精确度；能用于产前先天性遗传病的诊断，在无创产前诊断领域具有很大的潜力。
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公开(公告)号：CN109182495B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201811071168.6
申请日：2018-09-14
Applicant: 张娇
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明涉及一种用于无创产前检测双侧杯状耳畸形的基因芯片、试剂盒及基因芯片的应用方法，基因芯片包括片基，该片基上设有用于检测双侧杯状耳畸形相关基因的探针组形成微阵列基因芯片；探针组包括10条探针；试剂盒包括该基因芯片。该基因芯片使得检测的操作步骤更简便，时间更短，通常30～60分钟便可完成检测，大大缩短了时间周期，且检测的特异性好、分辨率高，具有高灵敏度、准确、快速的特点；并具有高通量的特点，可以快速筛查双侧杯状耳畸形相关基因的变异，并将双侧杯状耳畸形的诊断提高到基因水平上；总之，该方法节约成本时间，减少病人痛苦，可无创产前诊断胎儿的患病几率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111849879A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010790173.3
申请日：2020-08-07
Applicant: 张娇
Abstract: 本申请提供一种细胞培养基及细胞培养方法。细胞培养基包括培养液、角蛋白颗粒和血清，其中，所述血清为牛血清或自体血清。本申请提供的细胞培养基，可以从营养、凋亡、空间三个方面发挥作用，促进细胞的增殖和生长，提高细胞的增殖数量和成活率，提高细胞的培养效果。本申请提供提供的细胞培养方法，分别采用本申请所述的细胞培养基对成纤维细胞进行原代培养和传代培养，可以有效提高成纤维细胞的增殖数量和成活率，提高成纤维细胞的培养效果。
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公开(公告)号：CN109182495A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811071168.6
申请日：2018-09-14
Applicant: 张娇
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明涉及一种用于无创产前检测双侧杯状耳畸形的基因芯片、试剂盒及基因芯片的应用方法，基因芯片包括片基，该片基上设有用于检测双侧杯状耳畸形相关基因的探针组形成微阵列基因芯片；探针组包括10条探针；试剂盒包括该基因芯片。该基因芯片使得检测的操作步骤更简便，时间更短，通常30～60分钟便可完成检测，大大缩短了时间周期，且检测的特异性好、分辨率高，具有高灵敏度、准确、快速的特点；并具有高通量的特点，可以快速筛查双侧杯状耳畸形相关基因的变异，并将双侧杯状耳畸形的诊断提高到基因水平上；总之，该方法节约成本时间，减少病人痛苦，可无创产前诊断胎儿的患病几率。
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公开(公告)号：CN109182494A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811071167.1
申请日：2018-09-14
Applicant: 张娇
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明涉及一种用于无创产前评估半侧颜面短小综合征的基因芯片、试剂盒及基因芯片的应用方法，基因芯片包括片基，该片基上设有探针组形成微阵列基因芯片；试剂盒包括该基因芯片/引物组和酶系等。基因芯片的应用方法为：首先，准备含有DNA的样本，然后PCR扩增，然后采用所述的基因芯片进行杂交。该微阵列芯片能够以待测孕妇外周血的cf-fDNA为模板进行多重PCR扩增，得到PCR扩增产物后，与本发明的芯片进行杂交，根据杂交结果确定胎儿是否携带有先天性半侧颜面短小综合征相关基因；非常简单，大大降低误差率和时间成本，提高精确度；能用于产前先天性遗传病的诊断，在无创产前诊断领域具有很大的潜力。
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公开(公告)号：WO2020052602A1
公开(公告)日：2020-03-19
申请号：PCT/CN2019/105448
申请日：2019-09-11
Applicant: 张娇
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 提供了一种用于无创产前评估半侧颜面短小综合征的基因芯片、试剂盒及基因芯片的应用方法。其中，基因芯片包括P1-P13探针组，试剂盒包括所述基因芯片/引物组和酶系等。其微阵列芯片能够以待测孕妇外周血的cf-fDNA为模板进行多重PCR扩增，将得到PCR扩增产物与本发明的基因芯片进行杂交，根据杂交结果确定胎儿是否携带有先天性半侧颜面短小综合征相关基因。
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