公开(公告)号：CN101416948A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200810079934.3

申请日：2008-12-04

Applicant: 张宏宇

Inventor： 张宏宇 ,  杜军 ,  戴庆华

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/554 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开了一种富马酸喹硫平分散片制剂及其制备方法，其主要由下述重量份数的原料制成：富马酸喹硫平以喹硫平计1－300份、崩解剂2－400份、填充剂5－900份、助流剂0－100份、润滑剂0.2－50份。本富马酸喹硫平分散片制剂具有如下优点：1.可迅速崩解和掩蔽药物不良味道。2.可分散在水中服用，也可吞服、咀嚼、含吮，服用方便。3.吸收快，生物利用度高。

公开(公告)号：CN101375852B

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200810166425.4

申请日：2008-09-28

Applicant: 张宏宇

Inventor： 张宏宇 ,  戴庆华 ,  杜军

IPC: A61K31/554 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开了一种富马酸喹硫平口服制剂，其主要由下述重量配比的原料制成：富马酸喹硫平，以喹硫平计25-200份、羧甲淀粉钠5-30份、交联聚维酮5-30份、甘露醇25-250份。本口服制剂制备方法采用下述工艺步骤：(1)、取富马酸喹硫平粉碎，过筛，与矫味剂、崩解剂混匀，加湿润剂制软材；(2)、将上述软材过20目筛制粒，干燥，用20目筛整粒，加入填充剂、矫嗅剂、助流剂、润滑剂，混合均匀；(3)、测定上述混合均匀的药物含量，计算片重，压片，即可。本口服制剂不需用水送服，在口腔中可迅速崩解；吸收快，生物利用度高；具有良好口感。

公开(公告)号：CN101416948B

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN200810079934.3

申请日：2008-12-04

Applicant: 张宏宇

Inventor： 张宏宇 ,  杜军 ,  戴庆华

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/554 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开了一种富马酸喹硫平分散片制剂，其主要由下述重量份数的原料制成：富马酸喹硫平以喹硫平计1-300份、交联聚维酮15份、微晶纤维素15份、甘露醇15份、微粉硅胶2份、硬脂酸镁1份。本富马酸喹硫平分散片制剂具有如下优点：1、可迅速崩解和掩蔽药物不良味道。2、可分散在水中服用，也可吞服、咀嚼、含吮，服用方便。3、吸收快，生物利用度高。

公开(公告)号：CN101375852A

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：CN200810166425.4

申请日：2008-09-28

Applicant: 张宏宇

Inventor： 张宏宇 ,  戴庆华 ,  杜军

IPC: A61K31/554 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明公开了一种富马酸喹硫平口服制剂及其制备方法，其主要由下述重量配比的原料制成：富马酸喹硫平，以喹硫平计25－300份、崩解剂2－100份、填充剂5－400份；本口服制剂制备方法采用下述工艺步骤：(1)取富马酸喹硫平粉碎，过筛，与矫味剂、崩解剂混匀，加湿润剂制软材；(2)将上述软材过20目筛制粒，干燥，用20目筛整粒，加入填充剂、矫嗅剂、助流剂、润滑剂，混合均匀；(3)测定上述混合均匀的药物含量，计算片重，压片，即可。本口服制剂不需用水送服，在口腔中可迅速崩解；吸收快，生物利用度高；具有良好口感。