公开(公告)号：CN106115644B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201610488351.0

申请日：2016-06-24

Applicant: 张文凯

Inventor： 谢燕琴 ,  易芳 ,  张文凯

IPC: C01B25/32 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种羟基磷灰石结构的制备方法，包括以下步骤：(1)按Ca:P摩尔比为1.6～1.7，将可溶性钙盐和可溶性磷酸盐溶于水，形成Ca2+为0.01～1mol/L的溶液，调PH为4～5；(2)加入0.5～5％的卡拉胶和.5～2％透明质酸，在30～40℃搅拌至溶解；(3)加入Ca2+的1～5％偏硅酸钠或偏硅酸钠水合物，形成溶液A；(4)将碳酸铵或碳酸氢铵溶于水，配置成PH为10～12的溶液B；(5)将溶液B以0.01～1ml/min的滴速滴入溶液A中，静置12～24h；(6)离心，取结晶物水洗、醇洗、干燥、粉碎。本发明能够制备生物相容性好、载药量较大的粒径为20～50nm的羟基磷灰石结构。

公开(公告)号：CN106115644A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610488351.0

申请日：2016-06-24

Applicant: 张文凯

Inventor： 易芳 ,  张文凯

IPC: C01B25/32 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明提供了一种羟基磷灰石结构的制备方法，包括以下步骤：(1)按Ca:P摩尔比为1.6～1.7，将可溶性钙盐和可溶性磷酸盐溶于水，形成Ca2+为0.01～1mol/L的溶液，调PH为4～5；(2)加入0.5～5％的卡拉胶和.5～2％透明质酸，在30～40℃搅拌至溶解；(3)加入Ca2+的1～5％偏硅酸钠或偏硅酸钠水合物，形成溶液A；(4)将碳酸铵或碳酸氢铵溶于水，配置成PH为10～12的溶液B；(5)将溶液B以0.01～1ml/min的滴速滴入溶液A中，静置12～24h；(6)离心，取结晶物水洗、醇洗、干燥、粉碎。本发明能够制备生物相容性好、载药量较大的粒径为20～50nm的羟基磷灰石结构。