一种抑制银杏黄酮醇苷合成的关键基因GbDAL1及其应用

    公开(公告)号:CN114480429B

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202210244764.X

    申请日:2022-03-11

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种抑制银杏黄酮醇苷合成的关键基因GbDAL1及其应用,所述关键基因GbDAL1其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明在银杏中克隆得到GbDAL1基因,发现GbDAL1的表达和黄酮醇苷含量具有很高的相关性,说明GbDAL1是银杏中黄酮醇苷合成的关键调控基因。通过将GbDAL1基因转入银杏和烟草体内,过量表达GbDAL1基因的转基因银杏中黄酮醇苷含量和烟草中总黄酮含量都明显降低,说明GbDAL1是抑制黄酮醇苷合成的关键基因,因此可以通过CRISPR/CAS9基因编辑技术对GbDAL1基因进行敲除从而提高黄酮醇苷产量。

    一种促进叶用银杏苗生长及药用有效成分积累的修剪方法

    公开(公告)号:CN114208573B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202111421956.5

    申请日:2021-11-26

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种促进叶用银杏苗生长及药用有效成分积累的修剪方法,包括以下步骤:选苗地上生长良好、无病虫害的银杏;对银杏进行重剪处理;对苗地定期进行浇水、施肥、中耕除草,以及病虫害防治。采用本发明方法,银杏植株生长加速,叶片叶厚、叶面积、分枝数、地径、根系、株高等明显增加,叶片总体产量显著提高,促进了银杏生长及有效成分的积累,提高银杏叶的产量和质量。尤其,重剪后的植株叶片中灰分含量下降,叶片类黄酮和萜内酯含量显著上升,类黄酮和萜内酯合成通路中的关键结构基因上调表达,表明重剪有效促进银杏叶片中类黄酮和萜内酯的合成。

    杨树长链非编码RNA lnc11及其应用

    公开(公告)号:CN111676220A

    公开(公告)日:2020-09-18

    申请号:CN202010434843.8

    申请日:2020-05-21

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一条新的杨树长链非编码RNA lnc11及其应用,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,还提供了所述杨树长链非编码RNA lnc11的过量表达载体、多靶点CRISPR/Cas9敲除载体以及表达载体的宿主,并提供了所述杨树长链非编码RNA lnc11在控制杨树不定根形成方面的应用。本发明通过将长链非编码RNA lnc11的敲除载体转入杨树原生质体中获得了很高的敲除效率,此方法可以广泛用于lncRNA的功能研究。此外,本发明提供的lnc11在过量表达后转基因杨树的不定根数量显著减少。这表明lnc11是调控杨树不定根形成的关键基因,通过过量表达或敲除lnc11调控杨树不定根的数量,能够按照需求培育出生根数量不同的杨树,因此在杨树分子育种过程中具有重要的应用价值。

    一种基于CRISPR/Cas9技术的银杏基因敲除载体及其应用

    公开(公告)号:CN117737109A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202310574414.4

    申请日:2023-05-19

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9技术的银杏基因敲除载体及其应用,所述银杏基因敲除载体为CRISPR/Cas9敲除载体pYLCRISPR‑AtU3d‑AtU3b‑AtU6‑1‑Cas9载体,该载体以多元载体pYLCRISPR/Cas9Pubi‑N为骨架,同时连入了sgRNA元件和Cas9元件,其中sgRNA元件包括sgRNA启动子和靶位点序列。本发明构建银杏基因敲除载体,首次突破了银杏无法进行基因编辑的技术瓶颈,利用该技术获得了黄酮含量提高3倍以上的银杏植株,银杏通过该技术可以培育出符合人类期望的新品种,具有重要的应用价值。

    银杏长链非编码RNA Lnc2L和Lnc2S及其载体和应用

    公开(公告)号:CN113736784A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202110894993.1

    申请日:2021-08-04

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了银杏长链非编码RNA Lnc2L和Lnc2S及其载体和应用,所述银杏长链非编码RNA Lnc2L或者Lnc2S,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明提供的非编码RNA在银杏中过量表达后,可以用于调控银杏类黄酮合成,过量表达长链非编码RNA Lnc2L后类黄酮含量显著增加;而过量表达长链非编码RNA Lnc2S后类黄酮含量显著降低。这表明Lnc2L和Lnc2S是调控银杏类黄酮合成的关键lncRNA,通过Lnc2L和Lnc2S的过量表达或敲除来调控银杏类黄酮的含量,能够按照需求培育出类黄酮含量高的银杏,因此在银杏分子育种过程中具有重要的应用价值。

    一种杨树不定根形成关键基因PeSAUR72及其应用

    公开(公告)号:CN111560381B

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202010435249.0

    申请日:2020-05-21

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根形成关键基因PeSAUR72及其应用,关键基因PeSAUR72的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ NO.2所示。本发明以“南林895”杨不定根为材料,克隆了PeSAUR72基因,利用Gateway技术构建过量表达载体35S::PeSAUR72并转入杨树中。PeSAUR72转基因杨树的不定根数量显著增加。这表明PeSAUR72基因是调控杨树不定根形成的关键基因,在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。

    一种调控银杏类黄酮合成的关键基因GbMYB11及其表达的蛋白、载体和应用

    公开(公告)号:CN112063627A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202010756525.3

    申请日:2020-07-31

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种调控银杏类黄酮合成的关键基因GbMYB11及其表达的蛋白、载体和应用,所述关键基因GbMYB11其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以银杏叶片为材料,克隆了GbMYB11基因,通过酶切连接构建含基因GbMYB11的过量表达载体35S::GbMYB11并转入银杏愈伤组织以及拟南芥中,GbMYB11转基因银杏愈伤组织和转基因拟南芥中类黄酮的含量均明显升高。这表明GbMYB11能够促进类黄酮的合成,因此调控GbMYB11的表达在提高银杏叶片药用品质等方面具有重要的应用价值。

    杨树长链非编码RNA lnc11及其应用

    公开(公告)号:CN111676220B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202010434843.8

    申请日:2020-05-21

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一条新的杨树长链非编码RNA lnc11及其应用,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,还提供了所述杨树长链非编码RNA lnc11的过量表达载体、多靶点CRISPR/Cas9敲除载体以及表达载体的宿主,并提供了所述杨树长链非编码RNA lnc11在控制杨树不定根形成方面的应用。本发明通过将长链非编码RNA lnc11的敲除载体转入杨树原生质体中获得了很高的敲除效率,此方法可以广泛用于lncRNA的功能研究。此外,本发明提供的lnc11在过量表达后转基因杨树的不定根数量显著减少。这表明lnc11是调控杨树不定根形成的关键基因,通过过量表达或敲除lnc11调控杨树不定根的数量,能够按照需求培育出生根数量不同的杨树,因此在杨树分子育种过程中具有重要的应用价值。

Patent Agency Ranking