公开(公告)号：CN104961648B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201510019268.4

申请日：2015-01-15

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 尚学芳 ,  袁建梅 ,  姬明丽 ,  于洁 ,  牛敬媛 ,  魏晓芳 ,  冯亚欠 ,  李昕

IPC: C07C251/86 ,  C07C249/16 ,  C07D471/04 ,  A61P31/04 ,  A01P1/00

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明公开了含有蒽、邻菲罗啉的新型酰腙类衍生物及其制备方法和应用。选择以取代苯甲酸为原料，设计、合成了一系列含有蒽、1,10‑邻菲罗啉的酰腙类衍生物。本发明化合物对大肠杆菌、伤寒杆菌和绿脓杆菌的抑制效果显著，而对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑制效果较差。本发明合成路线合理可行，步骤简单，条件温和，收率较高，且对大肠杆菌、伤寒杆菌和绿脓杆菌的抑制效果较好。蒽、邻菲罗啉及其衍生物含有较大的刚性芳香环，具有独特的稳定性、氧化还原性、荧光寿命及与DNA极好的作用，因其是良好的荧光基团，主客体的相互作用可伴随明显的荧光响应。

公开(公告)号：CN104961648A

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201510019268.4

申请日：2015-01-15

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 尚学芳 ,  袁建梅 ,  姬明丽 ,  于洁 ,  牛敬媛 ,  魏晓芳 ,  冯亚欠 ,  李昕

IPC: C07C251/86 ,  C07C249/16 ,  C07D471/04 ,  A61P31/04 ,  A01P1/00

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明公开了含有蒽、邻菲罗啉的新型酰腙类衍生物及其制备方法和应用。选择以取代苯甲酸为原料，设计、合成了一系列含有蒽、1,10-邻菲罗啉的酰腙类衍生物。本发明化合物对大肠杆菌、伤寒杆菌和绿脓杆菌的抑制效果显著，而对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑制效果较差。本发明合成路线合理可行，步骤简单，条件温和，收率较高，且对大肠杆菌、伤寒杆菌和绿脓杆菌的抑制效果较好。蒽、邻菲罗啉及其衍生物含有较大的刚性芳香环，具有独特的稳定性、氧化还原性、荧光寿命及与DNA极好的作用，因其是良好的荧光基团，主客体的相互作用可伴随明显的荧光响应。