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公开(公告)号：CN109280087B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201811211324.4
申请日：2018-10-17
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种双靶向转换受体、编码基因、重组表达载体、抗肿瘤NK细胞及其制备方法、应用，属于肿瘤免疫细胞治疗技术领域。本发明的双靶向转换受体分为两段，由PD1胞外段（1‑170aa），DAP10胞外、跨膜及胞内段（19‑93aa）组成的第一受体和由NKG2D全长段（1‑216aa）组成的第二受体，两者在细胞内可以快速的结合，形成双靶向转换受体，该受体可以增强NK细胞对于胃癌细胞的抗肿瘤免疫效应。使用双靶向转换受体改造的Ha‑DTCR‑NK92与NK92细胞相比，对于胃癌细胞MGC‑803细胞的细胞毒性增加了约3倍，而对于胃癌细胞SGC‑7901细胞的细胞毒性增加了约9倍。
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公开(公告)号：CN109280087A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811211324.4
申请日：2018-10-17
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种双靶向转换受体、编码基因、重组表达载体、抗肿瘤NK细胞及其制备方法、应用，属于肿瘤免疫细胞治疗技术领域。本发明的双靶向转换受体分为两段，由PD1胞外段（1-170aa），DAP10胞外、跨膜及胞内段（19-93aa）组成的第一受体和由NKG2D全长段（1-216aa）组成的第二受体，两者在细胞内可以快速的结合，形成双靶向转换受体，该受体可以增强NK细胞对于胃癌细胞的抗肿瘤免疫效应。使用双靶向转换受体改造的Ha-DTCR-NK92与NK92细胞相比，对于胃癌细胞MGC-803细胞的细胞毒性增加了约3倍，而对于胃癌细胞SGC-7901细胞的细胞毒性增加了约9倍。
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公开(公告)号：CN107974433B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711297539.8
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种增强型抗肿瘤NK细胞及其制备方法和应用。该抗肿瘤NK细胞为经双重靶向嵌合受体改造的NK细胞；所述的双重靶向嵌合受体由PD‑1胞外段、NKG2D全长段，以及共刺激分子41BB胞内段组成。本发明所述的抗肿瘤NK细胞，采用双重靶向嵌合受体对NK细胞进行改造，能够提高NK细胞的抗肿瘤治疗效果，实现对实体瘤的特异性识别和杀伤，并且不会引起机体过激的免疫应答反应。
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公开(公告)号：CN108864274A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810847748.3
申请日：2018-07-27
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种无纯化标签的血管内皮细胞生长因子VEGF165b的纯化方法，属于生物医药技术领域。本发明利用VEGF165b外显子第6和7位外显子中存在肝素结合域，该区域与肝素琼脂糖树脂结合，通过优化的pH与离子浓度，发明的一种无纯化标签的VEGF165b的纯化方法。通过本发明的纯化方法可得到电泳级纯度的VEGF165b蛋白，增加了其临床应用可能，且降低了生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108048404B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711298786.X
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤NK细胞及其制备方法和应用。该抗肿瘤NK细胞为经嵌合共刺激转换受体改造的NK细胞；所述的嵌合共刺激转换受体由PD‑1胞外段、NKG2D跨膜及胞内段，以及共刺激分子41BB胞内段组成。本发明所述的抗肿瘤NK细胞，采用嵌合共刺激转换受体对NK细胞进行改造，能够提高NK细胞的抗肿瘤治疗效果，实现对实体瘤的特异性识别和杀伤，并且不会引起机体过激的免疫应答反应。
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公开(公告)号：CN107974433A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711297539.8
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C12N5/0646 , A61K35/17 , C12N15/66 , C12N15/86 , C12N2510/00 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明公开了一种增强型抗肿瘤NK细胞及其制备方法和应用。该抗肿瘤NK细胞为经双重靶向嵌合受体改造的NK细胞；所述的双重靶向嵌合受体由PD-1胞外段、NKG2D全长段，以及共刺激分子41BB胞内段组成。本发明所述的抗肿瘤NK细胞，采用双重靶向嵌合受体对NK细胞进行改造，能够提高NK细胞的抗肿瘤治疗效果，实现对实体瘤的特异性识别和杀伤，并且不会引起机体过激的免疫应答反应。
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公开(公告)号：CN109096404B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201811068231.0
申请日：2018-09-13
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种嵌合共刺激转换受体、编码基因、重组表达载体、抗肿瘤NK细胞及其制备方法、应用，属于肿瘤免疫细胞治疗技术领域。本发明中的嵌合共刺激转换受体由PD1胞外段（1‑170aa），DAP10胞外、跨膜及胞内段（19‑93aa）以及共刺激分子41BB胞内段（214‑255aa）组成，DAP10中不含有会影响其跨膜的信号肽，但是包含胞外域，胞外域含有糖基化位点，能够招募游离的NKG2D，大大增强NK细胞的激活。根据上述嵌合共刺激转换受体可以得到其编码基因和重组表达载体，将重组表达载体转入NK细胞中，能够得到抗肿瘤NK细胞，其具有极高的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN109096404A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811068231.0
申请日：2018-09-13
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种嵌合共刺激转换受体、编码基因、重组表达载体、抗肿瘤NK细胞及其制备方法、应用，属于肿瘤免疫细胞治疗技术领域。本发明中的嵌合共刺激转换受体由PD1胞外段（1-170aa），DAP10胞外、跨膜及胞内段（19-93aa）以及共刺激分子41BB胞内段（214-255aa）组成，DAP10中不含有会影响其跨膜的信号肽，但是包含胞外域，胞外域含有糖基化位点，能够招募游离的NKG2D，大大增强NK细胞的激活。根据上述嵌合共刺激转换受体可以得到其编码基因和重组表达载体，将重组表达载体转入NK细胞中，能够得到抗肿瘤NK细胞，其具有极高的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN108048404A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711298786.X
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C12N5/0646 , A61K35/17 , C07K14/70521 , C07K2319/03 , C12N15/66 , C12N15/86 , C12N2510/00 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明公开了一种新型抗肿瘤NK细胞及其制备方法和应用。该抗肿瘤NK细胞为经嵌合共刺激转换受体改造的NK细胞；所述的嵌合共刺激转换受体由PD‑1胞外段、NKG2D跨膜及胞内段，以及共刺激分子41BB胞内段组成。本发明所述的抗肿瘤NK细胞，采用嵌合共刺激转换受体对NK细胞进行改造，能够提高NK细胞的抗肿瘤治疗效果，实现对实体瘤的特异性识别和杀伤，并且不会引起机体过激的免疫应答反应。
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