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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109575028B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201811573052.2
申请日：2018-12-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D473/34 , C07H3/02 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种利用阳离子交换树脂催化‑分离耦合技术水解腺嘌呤核苷的方法，属于生物化工技术领域。本发明利用阳离子交换树脂催化‑吸附耦合的相互作用，将腺嘌呤核苷分子结构中的碳‑氮键切断，再对其进行高效水解，在得到腺嘌呤的同时将所得的含有D‑核糖的水母液纯化，便于D‑核糖结晶，该方法能够有效降低腺嘌呤和D‑核糖的生产成本，有效提高生产效率，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN111100096A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911403826.1
申请日：2019-12-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D303/34 , C07D301/30 , C07C319/02 , C07C323/12
Abstract: 本发明公开了一种用于合成二硫代赤藓醇的中间化合物及其应用和二硫代赤藓醇的合成方法，该中间化合物为2，3-二乙酰基硫代甲基环氧乙烷，且该中间化合物的化学式为： 其可通过将2，3-二溴甲基环氧乙烷和硫代乙酸盐进行取代反应来制备。二硫代赤藓醇的合成方法包括：将该中间化合物进行水解反应。通过2，3-二乙酰基硫代甲基环氧乙烷可直接水解得到二硫代赤藓醇，且2，3-二乙酰基硫代甲基环氧乙烷的制备较简单，为二硫代赤藓醇的合成提供了一种新的合成思路，并且合成路线简短，操作简便，收率较高。
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公开(公告)号：CN117105845A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310807730.1
申请日：2023-07-03
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D209/48 , C07D261/10 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一种亲电三氟甲硒化试剂及其制备方法和应用，该亲电三氟甲硒化试剂的结构如下式所示： 本发明还具体公开了该亲电三氟甲硒化试剂的制备方法及其在制备含三氟甲硒基化合物中的应用。本发明制备的亲电三氟甲硒化试剂能够活化炔烃进行亲电三氟甲硒基化反应，进而制备三氟甲硒基取代的异噁唑化合物，实现将SeCF3基团引入化合物中，最终构建合成具有亲脂性的不同类型的三氟甲硒基类化合物。本发明制备的亲电三氟甲硒化试剂具有亲电性强、反应效率高、底物适用范围广等优点。
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公开(公告)号：CN109575028A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811573052.2
申请日：2018-12-21
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D473/34 , C07H3/02 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种利用阳离子交换树脂催化-分离耦合技术水解腺嘌呤核苷的方法，属于生物化工技术领域。本发明利用阳离子交换树脂催化-吸附耦合的相互作用，将腺嘌呤核苷分子结构中的碳-氮键切断，再对其进行高效水解，在得到腺嘌呤的同时将所得的含有D-核糖的水母液纯化，便于D-核糖结晶，该方法能够有效降低腺嘌呤和D-核糖的生产成本，有效提高生产效率，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN111100096B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201911403826.1
申请日：2019-12-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D303/34 , C07D301/30 , C07C319/02 , C07C323/12
Abstract: 本发明公开了一种用于合成二硫代赤藓醇的中间化合物及其应用和二硫代赤藓醇的合成方法，该中间化合物为2，3‑二乙酰基硫代甲基环氧乙烷，且该中间化合物的化学式为：其可通过将2，3‑二溴甲基环氧乙烷和硫代乙酸盐进行取代反应来制备。二硫代赤藓醇的合成方法包括：将该中间化合物进行水解反应。通过2，3‑二乙酰基硫代甲基环氧乙烷可直接水解得到二硫代赤藓醇，且2，3‑二乙酰基硫代甲基环氧乙烷的制备较简单，为二硫代赤藓醇的合成提供了一种新的合成思路，并且合成路线简短，操作简便，收率较高。
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