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公开(公告)号:CN115232164B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202210787316.4
申请日:2022-07-04
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07F9/17 , C07F9/177 , C07F9/58 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种砜基取代的硫代磷酸酯类化合物的高效制备方法。本发明的技术方案要点为:将烯类化合物、硫代磷酸二烷基酯类化合物、磺酰氯类化合物、光催化剂、铜催化剂和碱加入到溶剂中,在惰性气体氛围下于0~40℃在可见光照射下搅拌反应,反应完全后经后处理得到目标产物砜基取代的硫代磷酸酯类化合物。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作方便、底物适用性好、收率较高、步骤经济性好、原子经济性好,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115428767B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202210889071.6
申请日:2022-07-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: A01K67/02 , A23K20/158
Abstract: 本发明属于生物体建模技术领域,具体涉及高极长链饱和脂肪酸动物模型及其构建方法。本发明动物模型,由模型组和对照组组合而成,其中以饲喂模型高脂饲料为模型组,以饲喂对照高脂饲料为对照组,模型高脂饲料与对照高脂饲料主要在极长链饱和脂肪酸含量上存在明显的差异,其他类型脂肪酸含量处于同等水平,从而构建形成只有极长链饱和脂肪酸增加的单因素动物模型,能够应用于极长链饱和脂肪酸对动物生理机能影响作用机制的研究,开辟了研究极长链饱和脂肪酸作用的新途径。
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公开(公告)号:CN114100647A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111385029.2
申请日:2021-11-22
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种富缺陷三维交联g‑C3N4杂化二维Ti3C2 MXene光催化剂的制备方法,以三聚氰胺和三聚氰酸为前驱体以获得三维多孔结构催化剂,采用一步煅烧法制备三维交联g‑C3N4样品;然后将其与硼氢化钠混合均匀,经干燥退火处理制得富缺陷三维交联g‑C3N4样品;随后将其质子化并与二维MXene纳米片杂化制得g‑C3N4/Ti3C2肖特基异质结催化剂;该催化剂具有较大比表面积和良好的光生电荷迁移效率,在可见光下,该催化剂表现出了优异且稳定的有机污染物光催化降解和产氢性能。
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公开(公告)号:CN115318325A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210957172.2
申请日:2022-08-10
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种Ag/AgFeO2/g‑C3N4复合光催化剂及其制备方法和应用,其中AgFeO2纳米颗粒的引入提高了复合光催化材料对可见光的利用率,同时光生电子和空穴可以通过界面快速转移,提高了其分离效率,最后AgFeO2的光腐蚀程度也得到降低。本发明制备的Ag/AgFeO2/g‑C3N4复合光催化剂能够用于光催化灭活水体中金黄色葡萄球菌。因此,构建可见光响应Ag/AgFeO2/g‑C3N4复合光催化剂,可以有效提高g‑C3N4的光催化灭菌活性,具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN113264957A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110507743.8
申请日:2021-05-10
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种β‑三氟甲基硫磷酸酯类化合物的制备方法,属于有机合成中硫磷酸酯类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种β‑三氟甲基硫磷酸酯类化合物的制备方法,具体过程为:在催化剂及碱存在条件下,在有机溶剂中以三氟甲基化试剂、硫粉、氢亚磷酸酯或氢亚膦酸酯和烯烃类化合物为反应底物,于0~100℃进行反应得到目标产物β‑三氟甲基硫磷酸酯类化合物。本发明的制备方法反应成本低、反应条件温和、原子经济性好、选择性高、产率高、反应过程简单易控制,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN112552342A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011419127.9
申请日:2020-12-07
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07F9/572 , C07F9/655 , C07F9/6553 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一类包含二氟烷基的四取代烯基氧化膦化合物及其制备方法,该包含二氟烷基的四取代烯基氧化膦化合物的结构通式为:本发明还具体公开了该包含二氟烷基的四取代烯基氧化膦化合物的制备方法。本发明提供了一种以1,6‑烯炔类化合物、二氟碘乙酸乙酯和二芳基氧化膦类化合物为原料高效且高选择性合成包含二氟烷基的四取代烯基膦氧化物的方法;该制备方法条件温和,简单容易操作,底物适用性好,一锅法实现二氟烷基的引入及四取代烯基膦的构建。
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公开(公告)号:CN118496270A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410452494.0
申请日:2024-04-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07F9/6553 , C07F9/655 , C07F9/6558 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种硫磷酸酯取代苯并杂环化合物及其制备方法和应用,以炔类化合物、硫代磷酸酯类化合物和NCS为原料,在一定温度下高效且高选择性地合成目标产物硫磷酸酯取代苯并杂环类化合物,该制备方法条件温和,原料廉价易得、简单容易操作,底物适用性广且收率较高,适合于工业化生产。制得的硫磷酸酯取代苯并杂环化合物有着较好的丁酰胆碱酯酶抑制活性,细胞毒性低,且对神经细胞具有保护性,在制备抑制丁酰胆碱酯酶活性药物和制备治疗阿尔茨海默症药物方面均具有应用价值。
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公开(公告)号:CN117106768A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311034016.X
申请日:2023-08-16
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种瓦斯爆炸致脑冲击伤体外模型、构建方法、应用。本发明选用小胶质细胞,优选大鼠小胶质细胞,构建瓦斯爆炸致脑冲击伤体外模型,为瓦斯爆炸造成的脑冲击伤研究提供了稳定、简便且成本较低的建模方法。本发明通过试验验证,选用小胶质细胞,在特定条件下(冲击波频率、冲击能量、冲击密度和冲击次数等),在机械冲击波的作用下,形成的细胞损伤生理‑病理特征与实际瓦斯爆炸致脑冲击伤的特征相似,尤其是表现出相同的细胞炎症反应,表明本发明构建的体外模型能够应用于瓦斯爆炸致脑冲击伤的生理—病理研究。
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公开(公告)号:CN115232164A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202210787316.4
申请日:2022-07-04
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07F9/17 , C07F9/177 , C07F9/58 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开了一种砜基取代的硫代磷酸酯类化合物的高效制备方法。本发明的技术方案要点为:将烯类化合物、硫代磷酸二烷基酯类化合物、磺酰氯类化合物、光催化剂、铜催化剂和碱加入到溶剂中,在惰性气体氛围下于0~40℃在可见光照射下搅拌反应,反应完全后经后处理得到目标产物砜基取代的硫代磷酸酯类化合物。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作方便、底物适用性好、收率较高、步骤经济性好、原子经济性好,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN113603719A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110938698.1
申请日:2021-08-16
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种二氟烷基取代硫磷酸酯类化合物及其制备方法,其中二氟烷基取代硫磷酸酯类化合物的结构式如下式所示:本发明还具体公开了该二氟烷基取代硫磷酸酯类化合物的制备方法,在可见光/铜共催化,以烯类化合物、硫代磷酸二乙酯类化合物和二氟烷基卤化物为原料,室温下高效且高选择性地合成目标产物二氟烷基取代硫磷酸酯类化合物。本发明的制备方法条件温和,原料廉价易得、简单容易操作,底物适用性广且收率较高,适合于工业化生产;制得的目标产物二氟烷基取代硫磷酸酯类化合物在结构上具有较强的创新性。
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