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公开(公告)号：CN113477250A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110808021.6
申请日：2021-07-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: B01J23/66 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种碳纤维布@多孔ZnO二维纳米片阵列@Ag2O纳米颗粒三元异质结的合成方法，利用碳纤维布、锌源与硝酸银，仅仅通过水热反应、热解和浸渍，获得了碳纤维布@多孔ZnO二维纳米片阵列@Ag2O纳米颗粒三元异质结，工艺简单、经济、易于操作，制备的ZnO纳米片阵列多孔、比表面积高，利于污染物吸附和光生载流子传递，ZnO纳米片表面负载的Ag2O拓展了ZnO的光响应范围，改变了ZnO纳米片表面的响应特性，而柔性、多孔的碳纤维布基底不仅可以捕获光生电子促进光声载流子分离，在循环使用过程中还便于分离和收集。该柔性、大尺寸、高比表面积的产品，在光催化降解环境有机污染物、生物传感等方面有应用潜力。
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公开(公告)号：CN109182503A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811141294.4
申请日：2018-09-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及一种动脉粥样硬化分子标志物及其应用。该动脉粥样硬化分子标志物能较好地反映动脉粥样硬化的进展状况，从而应用于制备诊断或检测动脉粥样硬化的相关产品，丰富了动脉粥样硬化的诊断和检测手段。而且该动脉粥样硬化分子标志物能够抑制单核细胞THP-1与血管内皮细胞HUVECs之间的粘附作用，以及抑制粘附因子、趋化因子以及细胞因子等炎症因子的表达，从而得以有效地抑制血管内皮炎症的过度活化，因此还可以作为抑制动脉粥样硬化的形成及发展的分子药物靶点，为进一步研究动脉粥样硬化的发病机理，探索其防治药物提供新的实验理论基础和方向。
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公开(公告)号：CN109055544B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201811140906.8
申请日：2018-09-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种动脉粥样硬化分子标志物及其应用。该动脉粥样硬化分子标志物能较好地反映动脉粥样硬化的进展状况，从而应用于制备诊断或检测动脉粥样硬化的相关产品，丰富了动脉粥样硬化的诊断和检测手段。而且该动脉粥样硬化分子标志物能够抑制单核细胞THP‑1与血管内皮细胞HUVECs之间的粘附作用，以及抑制粘附因子以及趋化因子等炎症因子的表达，从而得以有效地抑制血管内皮炎症的过度活化，因此还可以作为抑制动脉粥样硬化的形成及发展的分子药物靶点，为进一步研究动脉粥样硬化的发病机理，探索其防治药物提供新的实验理论基础和方向。
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公开(公告)号：CN109136228B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201811177666.9
申请日：2018-10-10
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了长链非编码RNA‑NKILA在骨组织损伤修复中应用。实验证明，过表达NKILA能够显著促进间充质干细胞中的钙离子沉积，显著增强间充质干细胞中的碱性磷酸酶活性，并能显著提高间充质干细胞中成骨分化标志物RUNX2、SP7、SPP1基因的表达量。
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公开(公告)号：CN109136227B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201811177581.0
申请日：2018-10-10
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了长链非编码RNA‑HOXA‑AS2在骨组织损伤修复中应用。实验证明，过表达HOXA‑AS2能够显著促进间充质干细胞中的钙离子沉积，显著增强间充质干细胞中的碱性磷酸酶活性，显著提高间充质干细胞中成骨分化标志物RUNX2、SP7、SPP1基因的表达量，并能显著抑制NF‑κB信号的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109182503B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201811141294.4
申请日：2018-09-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及一种动脉粥样硬化分子标志物及其应用。该动脉粥样硬化分子标志物能较好地反映动脉粥样硬化的进展状况，从而应用于制备诊断或检测动脉粥样硬化的相关产品，丰富了动脉粥样硬化的诊断和检测手段。而且该动脉粥样硬化分子标志物能够抑制单核细胞THP‑1与血管内皮细胞HUVECs之间的粘附作用，以及抑制粘附因子、趋化因子以及细胞因子等炎症因子的表达，从而得以有效地抑制血管内皮炎症的过度活化，因此还可以作为抑制动脉粥样硬化的形成及发展的分子药物靶点，为进一步研究动脉粥样硬化的发病机理，探索其防治药物提供新的实验理论基础和方向。
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公开(公告)号：CN109136227A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811177581.0
申请日：2018-10-10
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/6883
CPC classification number: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明提供了长链非编码RNA‑HOXA‑AS2在骨组织损伤修复中应用。实验证明，过表达HOXA‑AS2能够显著促进间充质干细胞中的钙离子沉积，显著增强间充质干细胞中的碱性磷酸酶活性，显著提高间充质干细胞中成骨分化标志物RUNX2、SP7、SPP1基因的表达量，并能显著抑制NF‑κB信号的活性。
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公开(公告)号：CN106754637A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611024566.3
申请日：2016-11-17
Applicant: 新乡医学院
CPC classification number: C12N5/0682 , C12N1/06
Abstract: 本发明涉及一种经血源性子宫内膜干细胞的分离提取方法，其包括以下步骤：1)取经血样本，加入样本保存液混匀，然后进行离心，收集沉淀物；2)将步骤1)得到的沉淀物加入红细胞裂解液中，混匀后静置进行裂解，然后进行离心，收集沉淀物；3)将步骤2)得到的沉淀物用细胞培养基重悬，然后进行细胞培养，收集培养获得的细胞，即为所述的经血源性子宫内膜干细胞。本发明所述的分离提取方法能够快速、有效分离提取经血源性子宫内膜干细胞，而且操作简单，细胞收率高，细胞活性的损伤少。
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公开(公告)号：CN115105690A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210717988.8
申请日：2022-06-23
Applicant: 新乡医学院 , 新乡高新区中源干细胞研究院
IPC: A61M11/00
Abstract: 本发明提供一种干细胞雾化装置，涉及干细胞雾化技术领域，该干细胞雾化装置，包括瓶体，所述瓶体的底部开设有安装槽，所述安装槽的内部通过密封轴承转动连接有搅拌机构，所述搅拌机构一端的外表面固定连接有齿轮，所述瓶体的底部安装有用于对齿轮进行驱动的驱动机构；通过在瓶体的底部设置密封轴承对转动连接的搅拌机构进行安装，在搅拌机构一端的外表面设置齿轮，并在瓶体的底部设置用于对齿轮进行驱动的驱动机构，又在瓶体的外表面设置安装座对握持机构进行安装，能够方便使用者在拿取瓶体时通过对握持机构进行移动以使驱动机构驱动搅拌机构进行转动，从而对瓶体内部的干细胞悬浊液进行搅拌混合，达到了便于搅拌的目的。
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公开(公告)号：CN111839798A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010385233.3
申请日：2020-05-09
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61D7/00
Abstract: 本发明属于动物实验模型构建技术领域，具体涉及一种小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法及构建得到的模型。该子宫内膜损伤模型的构造方法是非创伤性的，包括下述步骤：对小鼠进行呼吸麻醉诱导，麻醉诱导成功后肌肉注射间苯三酚，使用小鼠灌胃针从小鼠阴道进入，探查宫颈松弛后进入子宫角，注射95％乙醇并停留特定时间，之后除去残留乙醇。小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法不会通过剖腹的方式对小鼠子宫局部肌层造成损伤，造模效果稳定且成功率高。
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