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公开(公告)号：CN113121657A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110357650.1
申请日：2021-04-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07K14/085 , C12N15/70 , C07K16/10 , C07K16/06 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种人肠道病毒71型和柯萨奇病毒A组2型VP1重组蛋白、多克隆抗体及其应用。本发明的技术方案要点为：提供了一种EV‑A71和CV‑A2VP1重组蛋白纯化、多克隆抗体制备的方法，并应用制备的小鼠多克隆抗体建立了蛋白质免疫印迹和免疫过氧化物酶单层细胞试验检测EV‑A71和CV‑A2的方法。本发明所述的这种EV‑A71和CV‑A2VP1蛋白纯化方法简便快捷、操作性强、回收率高，多克隆抗体制备方法无需免疫佐剂，节约了成本，制备的小鼠多克隆抗体能检测细胞样品中的EV‑A71和CV‑A2，特异性和重复性好。
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公开(公告)号：CN106755423A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611220011.6
申请日：2016-12-26
Abstract: 本发明公开了一种基于特异序列的大肠杆菌和志贺菌检测引物、试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。该引物针对大肠杆菌和志贺菌共同的一段特异序列(如SEQ ID NO.3所示)或其同源性达96％以上的同源序列设计合成，具体如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明中检测方法以待测样本基因组DNA或单菌落为模板，利用上述引物进行PCR扩增，扩增产物与阳性对照有相同条带的判定为疑似阳性，回收疑似阳性的扩增产物，进行测序分析，与SEQ ID NO.3所示序列相同或同源性达96％以上的判定为大肠杆菌、志贺菌阳性。该检测方法操作简单，敏感性和特异性高，与大肠杆菌、志贺菌的种属结果一致，检测费用低，具有良好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN108728473B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201711242234.7
申请日：2017-11-30
Abstract: 本发明涉及一种表达幽门螺杆菌NapA蛋白的重组载体、重组菌株及其制备方法、应用，属于生物技术领域。本发明在构建重组质粒pNZ8110Δsp‑napA时，将pNZ8110中分泌信号序列去掉，因此本发明中表达的NapA分子中不携带分泌信号肽，分子量为15KD，避免了重组菌株在分泌表达蛋白失败时，因信号肽无法在菌体中切除而对NapA生物活性造成的不利影响。本发明提供的表达幽门螺杆菌NapA的乳酸乳球菌重组菌株不仅可用于制造免疫调节性药品，而且可用于生产具有免疫调节功效的保健食品，对食品过敏、免疫抑制和肿瘤等疾病防治具有重要意义，可产生可观的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN106755423B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201611220011.6
申请日：2016-12-26
Abstract: 本发明公开了一种基于特异序列的大肠杆菌和志贺菌检测引物、试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。该引物针对大肠杆菌和志贺菌共同的一段特异序列(如SEQ ID NO.3所示)或其同源性达96％以上的同源序列设计合成，具体如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明中检测方法以待测样本基因组DNA或单菌落为模板，利用上述引物进行PCR扩增，扩增产物与阳性对照有相同条带的判定为疑似阳性，回收疑似阳性的扩增产物，进行测序分析，与SEQ ID NO.3所示序列相同或同源性达96％以上的判定为大肠杆菌、志贺菌阳性。该检测方法操作简单，敏感性和特异性高，与大肠杆菌、志贺菌的种属结果一致，检测费用低，具有良好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN108728473A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201711242234.7
申请日：2017-11-30
Abstract: 本发明涉及一种表达幽门螺杆菌NapA蛋白的重组载体、重组菌株及其制备方法、应用，属于生物技术领域。本发明在构建重组质粒pNZ8110Δsp-napA时，将pNZ8110中分泌信号序列去掉，因此本发明中表达的NapA分子中不携带分泌信号肽，分子量为15KD，避免了重组菌株在分泌表达蛋白失败时，因信号肽无法在菌体中切除而对NapA生物活性造成的不利影响。本发明提供的表达幽门螺杆菌NapA的乳酸乳球菌重组菌株不仅可用于制造免疫调节性药品，而且可用于生产具有免疫调节功效的保健食品，对食品过敏、免疫抑制和肿瘤等疾病防治具有重要意义，可产生可观的社会和经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755424A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611221446.2
申请日：2016-12-26
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR的大肠杆菌ST131系菌株检测引物、试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。该引物针对CRISPR3位点基因序列或者与该序列同源性达95％以上的同源序列设计合成，具体见序列表中SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2。本发明中检测方法以待测样本基因组DNA或单菌落为模板，利用上述引物进行PCR扩增，扩增产物与阳性对照有相同条带的判定为疑似阳性，回收疑似阳性的扩增产物，进行测序分析，检测出SEQ ID NO.4所示序列的判定为大肠杆菌ST131系菌株阳性。该检测方法操作简单，灵敏度高，特异性好，检测结果准确、可靠。
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公开(公告)号：CN106755424B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201611221446.2
申请日：2016-12-26
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR的大肠杆菌ST131系菌株检测引物、试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。该引物针对CRISPR3位点基因序列或者与该序列同源性达95％以上的同源序列设计合成，具体见序列表中SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2。本发明中检测方法以待测样本基因组DNA或单菌落为模板，利用上述引物进行PCR扩增，扩增产物与阳性对照有相同条带的判定为疑似阳性，回收疑似阳性的扩增产物，进行测序分析，检测出SEQ ID NO.4所示序列的判定为大肠杆菌ST131系菌株阳性。该检测方法操作简单，灵敏度高，特异性好，检测结果准确、可靠。
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公开(公告)号：CN107412245B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201710819285.5
申请日：2017-09-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了知母皂苷A‑III在制备具有抗人横纹肌肉瘤药物中的应用，属于知母皂苷A‑III的医药新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：知母皂苷A‑III在制备具有抗人横纹肌肉瘤药物中的应用，其中知母皂苷A‑III的分子式为C39H64O13，化学结构式为：本发明所述的知母皂苷A‑III能够有效抑制人横纹肌肉瘤细胞RD的增殖，其处理RD细胞24h的半数抑制浓度4.28μM，约为对照化合物硫酸长春新碱IC50(92.86μM)的1/22。10μM知母皂苷A‑III可诱导人横纹肌肉瘤细胞RD的显著凋亡，表明本发明所述知母皂苷A‑III能够有效抑制人横纹肌肉瘤细胞的增殖，有望开发成为治疗人横纹肌肉瘤药物的有效成分。
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公开(公告)号：CN107412245A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710819285.5
申请日：2017-09-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了知母皂苷A-III在制备具有抗人横纹肌肉瘤药物中的应用，属于知母皂苷A-III的医药新用途技术领域。本发明的技术方案要点为：知母皂苷A-III在制备具有抗人横纹肌肉瘤药物中的应用，其中知母皂苷A-III的分子式为C39H64O13，化学结构式为：本发明所述的知母皂苷A-III能够有效抑制人横纹肌肉瘤细胞RD的增殖，其处理RD细胞24h的半数抑制浓度4.28μM，约为对照化合物硫酸长春新碱IC50(92.86μM)的1/22。10μM知母皂苷A-III可诱导人横纹肌肉瘤细胞RD的显著凋亡，表明本发明所述知母皂苷A-III能够有效抑制人横纹肌肉瘤细胞的增殖，有望开发成为治疗人横纹肌肉瘤药物的有效成分。
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公开(公告)号：CN106636407A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611221521.5
申请日：2016-12-26
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了一种基于特异序列的沙门菌检测引物、试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。该引物针对沙门菌的一段特异序列或其同源性达99％以上的同源序列设计合成，具体如序列表中SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明中检测方法以待测样本基因组DNA或单菌落为模板，利用上述引物进行PCR扩增，扩增产物与阳性对照有相同条带的判定为疑似阳性，回收疑似阳性的扩增产物，进行测序分析，与SEQ ID NO.3所示序列相同或同源性达99％以上的判定为沙门菌阳性。该检测方法操作简单，敏感性和特异性高，与沙门菌的种属结果一致，检测费用低，具有良好的推广应用价值。
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