公开(公告)号：CN101820757A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：CN200880101544.X

申请日：2008-06-02

Applicant: 普林斯顿大学托管委员会

Inventor： T·申克 ,  J·D·拉比诺维奇 ,  J·蒙格 ,  B·贝内特

IPC: A01N43/02 ,  A61K31/335

CPC classification number: A61K31/7076 ,  A61K31/122 ,  A61K31/15 ,  A61K31/194 ,  A61K31/22 ,  A61K31/221 ,  A61K31/336 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/405 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61K31/706 ,  Y02A50/463 ,  A61K2300/00

Abstract: 本文描述在响应病毒感染时，某些代谢物的浓度和流量会发生变化。选择参与代谢通路的宿主细胞酶作为干涉的目标；如，恢复代谢流以破坏病毒复制，或进一步扰乱代谢流致使病毒感染细胞“自杀”(而非未感染细胞)从而限制病毒增殖。因为可以选择相关代谢途径中的任意酶，可将这些代谢途径中处于关键控制点的关键酶作为抗病毒药物靶点的最佳选择。使用这些酶的抑制剂来逆转或改变病毒感染所产生的效应。通过筛选法测定候选药物在体外，宿主细胞以及动物模型中的抗病毒活性。然后使用动物模型以测试候选化合物在预防和治疗病毒感染中的功效。酶抑制剂的抗病毒活性得到证实。