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公开(公告)号：CN113195513A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201980075554.9
申请日：2019-09-19
Applicant: 普林斯顿大学理事会
Abstract: 公开了一种用于绘制或筛选生物分子相互作用的高通量方法和系统，其中所述方法包括提供多个细胞，或在一些实例中提供纯化的蛋白本身，其表达相分离或聚集系统，包括能够由至少一个波长的光控制的那些，其中所述相分离或聚集系统包含可能融合至荧光蛋白的靶蛋白。将所述细胞置于孔中，然后将化学和/或生物试剂引入所述孔中。然后，可以用控制所述相分离或聚集系统的所述波长来照射所述孔，然后所述孔被照射以使得所述荧光蛋白或荧光团发出荧光，然后可以基于样品的第一区和第二区内的荧光量来量化相分离或聚集，所述第一区包含浓缩物和所述第二区不包含浓缩物。还公开了一种利用非光学控制的相分离或聚集系统的方法。
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公开(公告)号：CN113195513B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN201980075554.9
申请日：2019-09-19
Applicant: 普林斯顿大学理事会
Abstract: 公开了一种用于绘制或筛选生物分子相互作用的高通量方法和系统，其中所述方法包括提供多个细胞，或在一些实例中提供纯化的蛋白本身，其表达相分离或聚集系统，包括能够由至少一个波长的光控制的那些，其中所述相分离或聚集系统包含可能融合至荧光蛋白的靶蛋白。将所述细胞置于孔中，然后将化学和/或生物试剂引入所述孔中。然后，可以用控制所述相分离或聚集系统的所述波长来照射所述孔，然后所述孔被照射以使得所述荧光蛋白或荧光团发出荧光，然后可以基于样品的第一区和第二区内的荧光量来量化相分离或聚集，所述第一区包含浓缩物和所述第二区不包含浓缩物。还公开了一种利用非光学控制的相分离或聚集系统的方法。
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公开(公告)号：CN113631707A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202080024752.5
申请日：2020-02-19
Applicant: 普林斯顿大学理事会
IPC: C12N15/11 , C12N15/115 , C12N15/63
Abstract: 公开了用于折叠域的相分离的方法和系统，更具体地，用于诱导折叠域的簇作为基于药物的筛选应用的一部分。所述系统和方法利用一种或多种第一融合蛋白(100、101)，每种第一融合蛋白包含与第二区域(120)融合的的第一区域(110)，所述第一区域(110)包含至少一种光敏蛋白(115)或光敏蛋白的同源伴体(116)，并且所述第二区域(120)包含一个或多个折叠RNA结合结构域(RBDs)、无序RBDs、折叠非RBD结构域或其组合(125)。
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公开(公告)号：CN116940845A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202280018706.3
申请日：2022-01-21
Applicant: 普林斯顿大学理事会
Abstract: 本文提供了使用相分离作为细胞内读数来鉴定破坏目标肽与生物分子的结合的外源性试剂的抑制活性的方法。本文还提供了用于所述方法的试剂盒、包含通过所述方法筛选的试剂的药物组合物、用于制备药物组合物的方法和通过施用药物组合物治疗有需要的受试者的疾病或病症的方法。
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