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公开(公告)号：CN113230464B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110353590.6
申请日：2021-04-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗再狭窄3D打印自扩张可降解血管支架及其制备方法，本发明通过制备改性类肝素/硒代胱胺/丙烯酰壳聚糖、可降解亲水层3D打印墨水和可降解疏水层3D打印墨水，经双喷头3D打印机，分别打印血管支架的亲水层和疏水层，经紫外光照射固化成型，亲疏水层间化学交联键合粘接，实现水响应自驱动扩张撑开狭窄血管，通过打印网格设计实现亲水层驱动变形，由平面网格状扭曲扩张成抗再狭窄3D打印自扩张可降解血管支架。本发明制备的3D打印自扩张可降解血管支架驱动变形所需时间短、无细胞毒性且高效持久催化内生RSNO释放NO，从而促快速内皮化、抗平滑肌细胞迁移和增生及抗血小板粘附与激活，达到抗血管再狭窄的目标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108531514B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810313557.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内源性超支化聚精胺阳离子基因载体及其制备方法与应用。该基因载体的制备方法包括如下步骤：(1)将内源性单体溶于有机溶剂中，在无水无氧条件下加入保护剂，在20～30℃条件下搅拌反应，得到被保护的内源性单体I；(2)将内源性单体I溶于水中，再加入可生物降解连接剂，在60～80℃条件下进行加成反应，再加入乙醚使产物沉淀，得到聚合物II；(3)向聚合物II中加入脱保护剂进行反应，过滤，冷冻干燥，得到内源性超支化聚精胺阳离子基因载体。本发明中获得的基因载体兼具可生物降解和无毒性代谢，能够凝聚、输送核酸药物，将其与核酸药物复合，可获得用于治疗DME的纳米复合粒子，实现安全高效的基因治疗。
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公开(公告)号：CN113384754B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202110899842.5
申请日：2021-08-06
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明属于可注射自愈合水凝胶技术领域，尤其是一种促牙周组织再生的可注射自愈合水凝胶的制备方法，针对现有的技术中存在的治疗牙周炎治疗不能达到满意的治疗效果，以及传统的可注射水凝胶通常缺乏自我愈合性能，现提出如下方案，其中包括以下步骤：S1：醛基化改性透明质酸的制备，S2：水凝胶载药预聚液的制备，S3：水凝胶的制备，本发明的目的是制备具有快速成胶，可注射及自愈合性能的水凝胶，利用水凝胶gel‑sol转变来调控协同释放药物，实现水凝胶初始阶段缓慢释放药物，完成药物释放后通过gel‑sol转变从凝胶转为溶液，药物缓释时间可调控，为修复牙周炎诱发的牙周组织缺损的治疗提供一种新的可调控缓释药物水凝胶。
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公开(公告)号：CN113384754A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110899842.5
申请日：2021-08-06
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明属于可注射自愈合水凝胶技术领域，尤其是一种促牙周组织再生的可注射自愈合水凝胶的制备方法，针对现有的技术中存在的治疗牙周炎治疗不能达到满意的治疗效果，以及传统的可注射水凝胶通常缺乏自我愈合性能，现提出如下方案，其中包括以下步骤：S1：醛基化改性透明质酸的制备，S2：水凝胶载药预聚液的制备，S3：水凝胶的制备，本发明的目的是制备具有快速成胶，可注射及自愈合性能的水凝胶，利用水凝胶gel‑sol转变来调控协同释放药物，实现水凝胶初始阶段缓慢释放药物，完成药物释放后通过gel‑sol转变从凝胶转为溶液，药物缓释时间可调控，为修复牙周炎诱发的牙周组织缺损的治疗提供一种新的可调控缓释药物水凝胶。
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公开(公告)号：CN113230464A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110353590.6
申请日：2021-04-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗再狭窄3D打印自扩张可降解血管支架及其制备方法，本发明通过制备改性类肝素/硒代胱胺/丙烯酰壳聚糖、可降解亲水层3D打印墨水和可降解疏水层3D打印墨水，经双喷头3D打印机，分别打印血管支架的亲水层和疏水层，经紫外光照射固化成型，亲疏水层间化学交联键合粘接，实现水响应自驱动扩张撑开狭窄血管，通过打印网格设计实现亲水层驱动变形，由平面网格状扭曲扩张成抗再狭窄3D打印自扩张可降解血管支架。本发明制备的3D打印自扩张可降解血管支架驱动变形所需时间短、无细胞毒性且高效持久催化内生RSNO释放NO，从而促快速内皮化、抗平滑肌细胞迁移和增生及抗血小板粘附与激活，达到抗血管再狭窄的目标。
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公开(公告)号：CN108531514A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810313557.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内源性超支化聚精胺阳离子基因载体及其制备方法与应用。该基因载体的制备方法包括如下步骤：(1)将内源性单体溶于有机溶剂中，在无水无氧条件下加入保护剂，在20～30℃条件下搅拌反应，得到被保护的内源性单体I；(2)将内源性单体I溶于水中，再加入可生物降解连接剂，在60～80℃条件下进行加成反应，再加入乙醚使产物沉淀，得到聚合物II；(3)向聚合物II中加入脱保护剂进行反应，过滤，冷冻干燥，得到内源性超支化聚精胺阳离子基因载体。本发明中获得的基因载体兼具可生物降解和无毒性代谢，能够凝聚、输送核酸药物，将其与核酸药物复合，可获得用于治疗DME的纳米复合粒子，实现安全高效的基因治疗。
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