公开(公告)号：CN113966331B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202180002962.9

申请日：2021-03-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蔡倩 ,  张章 ,  吴开富 ,  肖国荣 ,  何蕊 ,  黄晶

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的含脲结构的三芳环化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子或其代谢产物或其溶剂化物，该类化合物可以有效地抑制激酶，尤其是FLT3和RET激酶，进而调节下游的多条通路的激活，可以用于制备防治RET激酶、FLT3激酶和/或Kit激酶相关的多种疾病的药物，比如白血病、肿瘤。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115772167A

公开(公告)日：2023-03-10

申请号：CN202211058894.0

申请日：2022-08-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蔡倩 ,  张章 ,  吴开富 ,  何蕊 ,  肖国荣 ,  黄晶 ,  邱孔茜

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/422 ,  A61K31/496 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的含脲结构的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，该类化合物可以有效地抑制激酶，尤其是RET激酶，进而调节下游的多条通路的激活，可以用于制备防治RET激酶相关的多种疾病的药物，比如白血病、肿瘤。

公开(公告)号：CN117917402A

公开(公告)日：2024-04-23

申请号：CN202311351469.5

申请日：2023-10-18

Applicant: 暨南大学 ,  丽珠医药集团股份有限公司

Inventor： 丁克 ,  周凤涛 ,  魏怡蓥 ,  张章 ,  徐欣欣 ,  黄晶 ,  汪永星

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D491/107 ,  C07D405/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P5/48 ,  A61P19/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的异吲哚酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子或者其溶剂合物，及其应用。本发明涉及的化合物可以高效、高选择性地降解细胞中的GSPT1蛋白，从而能够显著抑制GSPT1高表达介导的肿瘤细胞增殖，可用于制备与GSPT1蛋白异常表达相关的癌症和其它相关疾病的治疗药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116410189A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202111652831.3

申请日：2021-12-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  暨南大学

Inventor： 徐石林 ,  孙姚良 ,  丁克 ,  张章 ,  黄晶 ,  黄河 ,  冯荟旭

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明提供了一种嘧啶并吡啶类化合物及其药用组合物和应用，具体地，本发明提供了如下式(Ⅰ)所示的嘧啶并吡啶类化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体，或其前药分子，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物可以作为TTK共价抑制剂使用。

公开(公告)号：CN113966331A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202180002962.9

申请日：2021-03-05

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蔡倩 ,  张章 ,  吴开富 ,  肖国荣 ,  何蕊 ,  黄晶

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的含脲结构的三芳环化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子或其代谢产物或其溶剂化物，该类化合物可以有效地抑制激酶，尤其是FLT3和RET激酶，进而调节下游的多条通路的激活，可以用于制备防治RET激酶、FLT3激酶和/或Kit激酶相关的多种疾病的药物，比如白血病、肿瘤。

公开(公告)号：CN116410189B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202111652831.3

申请日：2021-12-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  暨南大学

Inventor： 徐石林 ,  孙姚良 ,  丁克 ,  张章 ,  黄晶 ,  黄河 ,  冯荟旭

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明提供了一种嘧啶并吡啶类化合物及其药用组合物和应用，具体地，本发明提供了如下式(Ⅰ)所示的嘧啶并吡啶类化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体，或其前药分子，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物可以作为TTK共价抑制剂使用。#imgabs0#