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公开(公告)号：CN101080378A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200580043113.9
申请日：2005-10-17
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07C51/43 , C07C59/06 , C07D319/12 , C08G63/78 , C08L101/16
CPC classification number: C08G63/78 , C07C51/43 , C07D319/12 , C08G63/06 , C07C59/06
Abstract: 公开了一种纯化羟基羧酸的方法，其包括：将羟基羧酸水溶液进行结晶纯化的结晶步骤、从母液中分离羟基羧酸晶体的分离步骤、和用洗液洗涤所述羟基羧酸晶体以进一步纯化的洗涤步骤，其中所述洗液为羟基羧酸水溶液。通过上述方法得到的纯化或精制的羟基羧酸适合作为制备聚羟基羧酸的原料。上述方法适合地包括在制备环酯的方法和制备聚羟基羧酸的方法中。
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公开(公告)号：CN101080378B
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200580043113.9
申请日：2005-10-17
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07C51/43 , C07C59/06 , C07D319/12 , C08G63/78 , C08L101/16
CPC classification number: C08G63/78 , C07C51/43 , C07D319/12 , C08G63/06 , C07C59/06
Abstract: 公开了一种纯化羟基羧酸的方法，其包括：将羟基羧酸水溶液进行结晶纯化的结晶步骤、从母液中分离羟基羧酸晶体的分离步骤、和用洗液洗涤所述羟基羧酸晶体以进一步纯化的洗涤步骤，其中所述洗液为羟基羧酸水溶液。通过上述方法得到的纯化或精制的羟基羧酸适合作为制备聚羟基羧酸的原料。上述方法适合地包括在制备环酯的方法和制备聚羟基羧酸的方法中。
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公开(公告)号：CN101374883B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200780003732.4
申请日：2007-01-29
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C08G63/80 , C08G63/08 , C08L101/16
CPC classification number: C08G63/08 , B01J19/1862 , B01J19/20 , B01J2219/00033 , B01J2219/0004 , B01J2219/0006 , B01J2219/00094 , B01J2219/00135 , B01J2219/00159 , C08G63/785 , C08G63/80
Abstract: 本发明是一种脂肪族聚酯的制备方法，其特征在于，在使环状酯开环聚合来制备脂肪族聚酯时，将预聚物的熔融物连续导入双螺杆搅拌装置中，连续得到固体粉碎状态的预聚物，进一步将其进行固相聚合，然后将生成的聚合物与热稳定剂一起熔融混炼，进行颗粒化。通过该方法可以有效制备高分子量的、着色少的脂肪族聚酯。
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公开(公告)号：CN102295550A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110135681.9
申请日：2005-10-17
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07C59/06 , C07C51/43 , C07D319/12 , C08G63/78 , C08G63/06
CPC classification number: C08G63/78 , C07C51/43 , C07D319/12 , C08G63/06 , C07C59/06
Abstract: 本发明涉及一种进一步加工被纯化的羟基羧酸的方法，其包括：一种纯化羟基羧酸的连续方法，其包括：将羟基羧酸水溶液进行结晶纯化的结晶步骤、从滤液中分离羟基羧酸晶体的分离步骤、和用洗液洗涤所述羟基羧酸晶体以进一步纯化的洗涤步骤，从而获得被纯化的羟基羧酸，其中所述洗液为起始羟基羧酸水溶液，将与所述羟基羧酸晶体分离的一部分滤液排出系统，和将洗涤所述羟基羧酸晶体之后的洗涤滤液作为待进行所述结晶步骤的羟基羧酸水溶液再循环；将该羟基羧酸进行缩聚形成羟基羧酸的低聚物；以及使该低聚物解聚以形成作为所述羟基羧酸的二聚体的环酯。本发明的方法适合地用于进一步加工被纯化的羟基羧酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101616907B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200880005606.7
申请日：2008-01-28
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D319/12
CPC classification number: C07D319/12
Abstract: 本发明提供了环状酯的精制方法，其特征是，将通过在解聚溶剂存在下的羟基羧酸低聚物的加热解聚反应生成的环状酯和解聚溶剂的共馏出液，和与解聚溶剂具有相容性且比环状酯沸点低的洗涤用有机溶剂进行混合，将得到的混合液进行液-液分离为含有解聚溶剂的有机溶剂相和含有该有机溶剂的环状酯相，其后通过自含有该有机溶剂的环状酯相蒸发该有机溶剂，回收解聚溶剂减少了的环状酯。由此，自通过解聚溶剂共存下的羟基羧酸低聚物的加热解聚生成的含有解聚溶剂和环状酯的解聚体系的共馏出液，以高的热效率、精制效率且操作性回收精制环状酯。
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公开(公告)号：CN1279079C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN02813757.4
申请日：2002-07-05
Applicant: 株式会社吴羽
CPC classification number: B01J19/24 , B01J19/02 , B01J19/2415 , B01J2219/0236 , B01J2219/1943 , B01J2219/1946 , C08G63/08 , C08G63/78 , C08G63/785 , C08G63/89
Abstract: 本发明提供一种在反应器内通过本体聚合生产聚酯的方法，其中使生成的聚酯的体积收缩，以使其与反应器内表面剥离，从而可以以块状回收聚酯。本发明还提供一种用于聚酯本体聚合的反应装置，该装置包括能使生成的聚酯经体积收缩而与其剥离的内表面。
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公开(公告)号：CN101616907A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200880005606.7
申请日：2008-01-28
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C07D319/12
CPC classification number: C07D319/12
Abstract: 本发明提供了环状酯的精制方法，其特征是，将通过在解聚溶剂存在下的羟基羧酸低聚物的加热解聚反应生成的环状酯和解聚溶剂的共馏出液，和与解聚溶剂具有相容性且比环状酯沸点低的洗涤用有机溶剂进行混合，将得到的混合液进行液－液分离为含有解聚溶剂的有机溶剂相和含有该有机溶剂的环状酯相，其后通过自含有该有机溶剂的环状酯相蒸发该有机溶剂，回收解聚溶剂减少了的环状酯。由此，自通过解聚溶剂共存下的羟基羧酸低聚物的加热解聚生成的含有解聚溶剂和环状酯的解聚体系的共馏出液，以高的热效率、精制效率且操作性回收精制环状酯。
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公开(公告)号：CN101374883A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200780003732.4
申请日：2007-01-29
Applicant: 株式会社吴羽
IPC: C08G63/80 , C08G63/08 , C08L101/16
CPC classification number: C08G63/08 , B01J19/1862 , B01J19/20 , B01J2219/00033 , B01J2219/0004 , B01J2219/0006 , B01J2219/00094 , B01J2219/00135 , B01J2219/00159 , C08G63/785 , C08G63/80
Abstract: 本发明是一种脂肪族聚酯的制备方法，其特征在于，在使环状酯开环聚合来制备脂肪族聚酯时，将预聚物的熔融物连续导入双螺杆搅拌装置中，连续得到固体粉碎状态的预聚物，进一步将其进行固相聚合，然后将生成的聚合物与热稳定剂一起熔融混炼，进行颗粒化。通过该方法可以有效制备高分子量的、着色少的脂肪族聚酯。
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