公开(公告)号：CN113651803B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202110860586.9

申请日：2017-06-15

Applicant: 株式会社大熊制药 ,  株式会社绿十字

Inventor： 尹羲均 ,  朴世换 ,  尹址诚 ,  崔珣奎 ,  徐希静 ,  朴恩婷 ,  孔渶圭 ,  宋光燮 ,  金旼姝 ,  朴劭屋

IPC: C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D307/78

Abstract: 本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的方法。本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的改进方法，所述二苯基甲烷衍生物有效地作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂，所述方法通过汇聚合成方法进行，其中每个主要基团被分别合成然后偶联。因此，与现有文献中公开的线性合成方法相比，合成途径紧凑并且可以提高产率，并且可以减少线性合成途径中固有的风险因素。此外，根据所述方法制备的化合物的晶形具有极好的物理化学特性，并因此可以有效地用于例如药物制造领域。

公开(公告)号：CN109311861A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780036968.1

申请日：2017-06-15

Applicant: 株式会社大熊制药 ,  株式会社绿十字

Inventor： 尹羲均 ,  朴世换 ,  尹址诚 ,  崔珣奎 ,  徐希静 ,  朴恩婷 ,  孔渶圭 ,  宋光燮 ,  金旼姝 ,  朴劭屋

IPC: C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D307/78

Abstract: 本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的改进方法，所述二苯基甲烷衍生物有效地作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂，所述方法通过汇聚合成方法进行，其中每个主要基团被分别合成然后偶联。因此，与现有文献中公开的线性合成方法相比，合成途径紧凑并且可以提高产率，并且可以减少线性合成途径中固有的风险因素。此外，根据所述方法制备的化合物的晶形具有极好的物理化学特性，并因此可以有效地用于例如药物制造领域。

公开(公告)号：CN113651803A

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202110860586.9

申请日：2017-06-15

Applicant: 株式会社大熊制药 ,  株式会社绿十字

Inventor： 尹羲均 ,  朴世换 ,  尹址诚 ,  崔珣奎 ,  徐希静 ,  朴恩婷 ,  孔渶圭 ,  宋光燮 ,  金旼姝 ,  朴劭屋

IPC: C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D307/78

Abstract: 本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的方法。本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的改进方法，所述二苯基甲烷衍生物有效地作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂，所述方法通过汇聚合成方法进行，其中每个主要基团被分别合成然后偶联。因此，与现有文献中公开的线性合成方法相比，合成途径紧凑并且可以提高产率，并且可以减少线性合成途径中固有的风险因素。此外，根据所述方法制备的化合物的晶形具有极好的物理化学特性，并因此可以有效地用于例如药物制造领域。

公开(公告)号：CN109311861B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201780036968.1

申请日：2017-06-15

Applicant: 株式会社大熊制药 ,  株式会社绿十字

Inventor： 尹羲均 ,  朴世换 ,  尹址诚 ,  崔珣奎 ,  徐希静 ,  朴恩婷 ,  孔渶圭 ,  宋光燮 ,  金旼姝 ,  朴劭屋

IPC: C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D307/78

Abstract: 本发明涉及用于制备二苯基甲烷衍生物的改进方法，所述二苯基甲烷衍生物有效地作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂，所述方法通过汇聚合成方法进行，其中每个主要基团被分别合成然后偶联。因此，与现有文献中公开的线性合成方法相比，合成途径紧凑并且可以提高产率，并且可以减少线性合成途径中固有的风险因素。此外，根据所述方法制备的化合物的晶形具有极好的物理化学特性，并因此可以有效地用于例如药物制造领域。