分析方法及毛细管电泳装置
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119234150A

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202280096348.8

    申请日:2022-07-27

    Abstract: 本发明的目的是提供一种抑制不必要的重新电泳和样品重新制备的分析方法。为此,本发明的分析方法通过使用毛细管和泳动介质使样品进行电泳来分析与所述样品有关的特性,包括:读取分析条件的读取工序;将所述泳动介质填充到所述毛细管中的泳动介质填充工序;将所述样品注入到在所述泳动介质填充工序中填充了所述泳动介质的所述毛细管中的样品注入工序;使在所述样品注入工序中注入的所述样品在所述泳动介质中进行电泳的电泳工序;通过将在所述电泳工序中获得的分析结果与分析条件相同的其他分析结果进行比较来统计地判定是否异常的异常判定工序;以及调整分析条件的分析条件调整工序,在所述异常判定工序中判定为异常时,经由所述分析条件调整工序再次转移到所述读取工序。

    多毛细管电泳装置、及样品分析方法

    公开(公告)号:CN113939733B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN201980097044.1

    申请日:2019-06-06

    Abstract: 该多毛细管电泳装置具有:毛细管阵列,其排列多个毛细管而构成;光源,其对所述多个毛细管照射激发光;光检测器,其检测来自所述毛细管内的样品的荧光;以及运算控制部,其按照所述光检测器的信号计算所述荧光的信号强度。该运算控制部构成为,按照针对所述多个毛细管中的任一个与标识所述样品的荧光体的组合而确定出的校正指数,校正所述信号强度。

    电泳装置以及分析方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115380208A

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202080099667.5

    申请日:2020-05-12

    Abstract: 本公开的电泳装置的特征在于,具备:样品的电泳路径;分光元件,其对来自所述电泳路径内的所述样品的光进行分光;光检测器,其对由所述分光元件分光后的光进行检测;以及运算部,其基于来自所述光检测器的信号,求出所述光的光谱,所述运算部使用针对每个泳动条件或荧光色素确定的校正系数来校正所述光谱。

    电泳数据处理装置以及电泳数据处理方法

    公开(公告)号:CN119013547A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202280094744.7

    申请日:2022-05-20

    Abstract: 为了辅助高效的电泳结果的解析,具有:荧光校正部(201),其根据第二试样(D002)的信号电荷数据(D012),计算第二试样(D002)的荧光光谱数据(D020);颜色变换处理部(202),其根据第三试样(D003)的信号电荷数据(D013)和荧光光谱数据(D020)计算荧光颜色信号数据(D033),根据第一试样(D001)的信号电荷数据(D011)和荧光光谱数据(D020),计算荧光颜色信号数据(D031);强度校正系数决定部(203),其根据荧光颜色信号数据(D033)计算强度校正系数(D040);强度调整处理部(204),其根据荧光颜色信号数据(D031)和强度校正系数(D040)计算颜色信号数据(D050);以及显示装置(301),其输出颜色信号数据(D050)。

    电泳数据处理装置以及电泳数据处理方法

    公开(公告)号:CN118056131A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202180103005.5

    申请日:2021-10-05

    Abstract: 为了实现电泳装置(2)的分析精度的提高,具有:信号电荷数据取得部(101),在通过多个CCD图像传感器检测基于荧光标记的荧光的每个波长成分的信号来输出将信号变换为电信号后的像素数据时,取得从CCD图像传感器输出的信号值;合并处理部(102),将预定数量的像素汇总为1个分箱;颜色变换处理部(104),基于生成的分箱计算荧光标记各自的信号强度;颜色信号评价处理部(105),计算表示荧光标记各自的信号强度的偏差程度的评价值即颜色信号评价值;合并区域调整处理部(107),在颜色信号评价值为预定值时,针对与信号强度的峰值相关的值最大的荧光标记,进行使与峰值相应的分箱的大小缩小的分箱调整,针对与信号强度的峰值相关的值最小的荧光标记,进行使与峰值相应的分箱的大小放大的分箱调整。

    多毛细管电泳装置、及样品分析方法

    公开(公告)号:CN113939733A

    公开(公告)日:2022-01-14

    申请号:CN201980097044.1

    申请日:2019-06-06

    Abstract: 该多毛细管电泳装置具有:毛细管阵列,其排列多个毛细管而构成;光源,其对所述多个毛细管照射激发光;光检测器,其检测来自所述毛细管内的样品的荧光;以及运算控制部,其按照所述光检测器的信号计算所述荧光的信号强度。该运算控制部构成为,按照针对所述多个毛细管中的任一个与标识所述样品的荧光体的组合而确定出的校正指数,校正所述信号强度。

    分离介质的连续使用方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119301445A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202280096582.0

    申请日:2022-08-10

    Abstract: 本发明提供一种在使用液体聚合物作为分离介质的情况下,能够降低分析的运行成本的分离介质的连续使用方法。本发明所涉及的分离介质的连续使用方法具有:在毛细管中填充分离介质的分离介质填充工序(S1);进行预运行的第一预运行工序(S2)、向毛细管注入第1次试料的第一试料注入工序(S3);施加电压进行第1次电泳的第一电泳工序(S4);在所述第一电泳工序(S4)后进行预运行的第二预运行工序(S5);向进行了所述第二预运行工序(S5)的毛细管注入下一次量的试料的第二试料注入工序(S6);以及进行下一次量的电泳的第二电泳工序(S7),以预先设定的设定次数重复进行所述第二预运行工序(S5)、所述第二试料注入工序(S6)以及所述第二电泳工序(S7)。

    核苷酸序列确定方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117795097A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202180101175.X

    申请日:2021-09-06

    Abstract: 本发明提供核苷酸序列确定方法,在1个反应系统中进行双链DNA的分析同时抑制成本和工夫。是确定构成双链的靶多核苷酸互补对中的核苷酸序列的方法,包括:使用包含与所述靶多核苷酸互补对的一个靶多核苷酸的一部分形成互补对的靶识别部位在内的第1引物,来确定所述一个靶多核苷酸中的核苷酸序列的步骤;以及使用包含与所述靶多核苷酸互补对的另一个靶多核苷酸的一部分形成互补对的靶识别部位、以及停止核苷酸的延伸反应的反应停止部位在内的第2引物,来确定所述另一个靶多核苷酸中的核苷酸序列的步骤,所述第2引物延伸而得到的第2反应产物的迁移率相对于所述第1引物延伸而得到的第1反应产物更小。

    电泳辅助方法
    10.
    发明公开
    电泳辅助方法 审中-实审

    公开(公告)号:CN117642628A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202180100492.X

    申请日:2021-08-24

    Abstract: 本发明的电泳辅助方法为了实现高效的电泳,在上一次的运行结束且进行预运行之前,上一次的运行中使用的泳动介质是残留在毛细管的内部的状态,在毛细管的两端浸在电泳用缓冲液中的状态下,通过高压电源对阴极侧及阳极侧的泳动用缓冲液的至少一方施加电压,从而检测基于毛细管的两端产生的电位差的电流值是否为第一值以下,在电流值为第一值以下的情况下,从输出部输出警告。

Patent Agency Ranking