公开(公告)号：JPWO2013089131A1

公开(公告)日：2015-04-27

申请号：JP2013549283

申请日：2012-12-12

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 恵三 河野 ,  恵三 河野 ,  英美子 大橋 ,  英美子 大橋 ,  恒孝 太田 ,  恒孝 太田

IPC: A61K8/60 ,  A23G4/00 ,  A23L1/30 ,  A61Q11/00

CPC classification number: A61K8/602 ,  A23G4/06 ,  A61K8/606 ,  A61K2800/30 ,  A61Q11/00 ,  A61Q17/005

Abstract: 安全かつ効果的に歯周病を予防及び/又は治療することのできる口腔内洗浄用組成物を提供することを課題とする。有効成分として、アデノシンN1−オキシド、3?−グルコシルアデノシンN1−オキシド、5?−グルコシルアデノシンN1−オキシド、5?−アデノシンジホスフェートN1−オキシド、及び5?−アデノシントリホスフェートN1−オキシドから選ばれる1種又は2種以上を含有し、歯周病菌資化性の糖質を含有しないことを特徴とする、歯周病の予防及び/又は治療のための口腔内洗浄用組成物を提供することにより上記課題を解決する。

Abstract translation: 并提供一种可以防止和/或治疗的安全和有效牙周病的口腔清洗剂组合物。 作为活性成分，腺苷N1-氧化物，3 - ？葡糖腺苷N1-氧化物，5 - ？葡糖腺苷N1-氧化物，5 - - 二磷酸腺苷N1-氧化物，和5从三磷酸腺苷N1-氧化物选择？ 一个或包括两个或更多个，其特征在于，它不包含一个牙周病菌同化糖类，以提供用于牙周病的预防和/或治疗口腔清洗剂组合物 通过解决上述问题。

公开(公告)号：JP5591720B2

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：JP2010548497

申请日：2010-01-25

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 人水 太田 ,  研志 穐田 ,  恒孝 太田 ,  敏雄 河田 ,  恵温 福田

IPC: A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4709 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D209/14 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D231/22 ,  C07D235/20 ,  C07D261/12 ,  C07D263/56 ,  C07D277/28 ,  C07D277/64 ,  C07D277/84 ,  C07D311/74 ,  C07D333/32 ,  C07D333/64 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

公开(公告)号：JPWO2010087306A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：JP2010548497

申请日：2010-01-25

Applicant: 株式会社林原生物化学研究所

Inventor： 人水 太田 ,  人水 太田 ,  研志 穐田 ,  研志 穐田 ,  恒孝 太田 ,  恒孝 太田 ,  河田　敏雄 ,  敏雄 河田 ,  福田　恵温 ,  恵温 福田

IPC: A61K31/404 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/501 ,  A61P11/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D209/14 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D231/22 ,  C07D235/20 ,  C07D261/12 ,  C07D263/56 ,  C07D277/28 ,  C07D277/64 ,  C07D277/84 ,  C07D311/74 ,  C07D333/32 ,  C07D333/64 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

Abstract: 新規の抗神経変性疾患剤を提供することを課題とし、下記一般式1で表される化合物を有効成分とする抗神経変性疾患剤を提供することにより解決する。【化1】一般式1におけるR1乃至R3は、それぞれ独立に、水素原子又は適宜の置換基を表し、Z1は複素環を、また、Z2はZ1と同じか異なる複素環又は芳香環を表し、それらの複素環及び芳香環は置換基を有していてもよい。oは0又は1、2のいずれかである整数を表し、pは、0又は1のいずれかである整数を表し、oが0又は2のとき、pは1であり、oが1のとき、pは0である。oが0の場合、R1、R2は存在せず、pが0の場合、R3は存在せず、R2が結合する炭素とZ2とは一重結合となる。Xl−は適宜の対アニオンを表し、qは1又は2のいずれかである整数を表す。

公开(公告)号：JPWO2010087313A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：JP2010548503

申请日：2010-01-25

Applicant: 株式会社林原生物化学研究所

Inventor： 人水 太田 ,  人水 太田 ,  研志 穐田 ,  研志 穐田 ,  恒孝 太田 ,  恒孝 太田 ,  河田　敏雄 ,  敏雄 河田 ,  福田　恵温 ,  恵温 福田

IPC: A61K31/423 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/501 ,  A61P1/14 ,  A61P7/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/16 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/14 ,  C07D209/60 ,  C07D213/34 ,  C07D215/12 ,  C07D231/22 ,  C07D235/20 ,  C07D261/12 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/36 ,  C07D277/64 ,  C07D277/84 ,  C07D311/74 ,  C07D333/64 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

CPC classification number: C07D209/14 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/501 ,  C07D215/12 ,  C07D263/56 ,  C07D277/20 ,  C07D311/74 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D421/06

Abstract: 新規の神経突起伸展促進剤を提供することを課題とし、下記一般式1で表される化合物を有効成分とする神経突起伸展剤を提供することにより解決する。【化1】一般式1におけるR1乃至R3は、それぞれ独立に、水素原子又は適宜の置換基を表し、Z1は複素環を、また、Z2はZ1と同じか異なる複素環又は芳香環を表し、それらの複素環及び芳香環は置換基を有していてもよい。oは0又は1、2のいずれかである整数を表し、pは、0又は1のいずれかである整数を表し、oが0又は2のとき、pは1であり、oが1のとき、pは0である。oが0の場合、R1、R2は存在せず、pが0の場合、R3は存在せず、R2が結合する炭素とZ2とは一重結合となる。Xl−は適宜の対アニオンを表し、qは1又は2のいずれかである整数を表す。

公开(公告)号：JPWO2005066206A1

公开(公告)日：2008-01-17

申请号：JP2005516869

申请日：2005-01-05

Applicant: 株式会社林原生物化学研究所 ,  真弓 忠範 ,  忠範 真弓 ,  堤 康央 ,  康央 堤 ,  中川 晋作 ,  晋作 中川

Inventor： 真弓　忠範 ,  忠範 真弓 ,  堤　康央 ,  康央 堤 ,  中川　晋作 ,  晋作 中川 ,  恒孝 太田 ,  恒孝 太田

IPC: C07K14/525 ,  A61K38/00 ,  A61K38/19 ,  A61K47/48 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K38/191 ,  C07K14/525

Abstract: この発明は、腫瘍壊死因子変異体蛋白質、とりわけ、TNF−R1又はTNF−R2特異的な腫瘍壊死因子変異体蛋白質、並びにそれを有効成分とする腫瘍壊死因子阻害剤又は腫瘍壊死因子製剤を提供することを課題とするものであり、配列表における配列番号1で表されるアミノ酸配列におけるN末端から29、31、32、145、146及び147番目のアミノ酸残基又は84乃至89番目のアミノ酸残基のうち、1又は2以上が他のアミノ酸残基に置換されている腫瘍壊死因子変異体蛋白質及びそれを有効成分とする腫瘍壊死因子阻害剤又は腫瘍壊死因子製剤を提供することにより前記課題を解決する。

公开(公告)号：JPWO2004042056A1

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：JP2004549627

申请日：2003-11-06

Applicant: 株式会社林原生物化学研究所

Inventor： 誠人 竹内 ,  誠人 竹内 ,  隆則 大倉 ,  隆則 大倉 ,  智基 立藤 ,  智基 立藤 ,  森　哲也 ,  哲也 森 ,  恒孝 太田 ,  恒孝 太田 ,  栗本　雅司 ,  雅司 栗本

IPC: C12N15/09 ,  A61K8/64 ,  A61K8/96 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P3/00 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/00 ,  C07K14/47 ,  C12N5/06 ,  C12P21/02

CPC classification number: A61Q19/00 ,  A61K8/64 ,  A61K38/00 ,  A61K2800/86 ,  C07K14/47

Abstract: 哺乳類の皮膚細胞におけるゼラチナーゼ発現及び/又は造血細胞の増殖を効果的に調節する手段を提供することを課題とし、配列表における配列番号1乃至3のいずれかで示される部分アミノ酸配列を有するポリペプチドか、又は配列表における配列番号1乃至3のいずれかで示される部分アミノ酸配列において、哺乳類の皮膚細胞におけるゼラチナーゼ発現増強作用若しくは造血細胞の増殖促進作用などの生物作用を実質的に失わない範囲でアミノ酸の1個又は2個以上が欠失、置換及び/又は付加されたアミノ酸配列を有するポリペプチドとその抗体及びそれらの用途を提供することによって上記課題を解決する。

公开(公告)号：JPWO2013085021A1

公开(公告)日：2015-04-27

申请号：JP2013548308

申请日：2012-12-07

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 利夫 有安 ,  利夫 有安 ,  まどか 谷合 ,  まどか 谷合 ,  大樹 長友 ,  大樹 長友 ,  恒孝 太田 ,  恒孝 太田

IPC: A61K39/39 ,  A61K39/02

CPC classification number: A61K39/39 ,  A61K2039/541 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55555

Abstract: 抗原を粘膜組織に投与したとき、効果的に粘膜免疫を増強することにより、抗原特異的な分泌型イムノグロブリンA抗体(IgA抗体)をはじめとする抗体産生を増強することができ、しかも、生体に適用しても安定で、且つ、安全な新規粘膜投与アジュバント、及び、斯かるアジュバントと抗原とを有効成分とする抗体産生増強用組成物を提供する事を課題とする。ツモア・ネクローシス・ファクター−α(TNF−α)−コレステロールプルラン複合体を有効成分とする粘膜投与アジュバント、及び、斯かるアジュバントと抗原とを有効成分とする抗体産生増強用組成物を提供することにより上記課題を解決する。

Abstract translation: 当施用的抗原到粘膜组织，通过提高有效的粘膜免疫，所以能够提高抗体生产，包括抗原特异性分泌型免疫球蛋白A抗体（IgA的抗体），此外，所述生物 即使当施加到，并固定新粘膜给药的佐剂，并且其目的在于提供一种抗体产生增强用组合物作为活性成分和诸如佐剂和抗原稳定。 Tsumoa坏死因子-α（TNF-α） - 粘膜佐剂作为活性成分，胆固醇支链淀粉缀合物，而且，通过提供抗体产生增强用组合物作为活性成分和诸如佐剂和抗原 为了解决上述提到的问题。

公开(公告)号：JP5366161B2

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：JP2011196780

申请日：2011-09-09

Applicant: 株式会社林原 ,  忠範 真弓 ,  康央 堤 ,  晋作 中川

Inventor： 忠範 真弓 ,  康央 堤 ,  晋作 中川 ,  恒孝 太田

IPC: C07K14/525 ,  A61K38/19 ,  C12N15/09

CPC classification number: A61K38/191 ,  C07K14/525

Abstract: The present invention has an object to provide a tumor necrosis factor mutant protein, particularly, a tumor necrosis factor mutant protein specific to TNF-R1 or TNF-R2; tumor necrosis factor inhibitor; or tumor necrosis factor preparation containing it as an effective ingredient, and the object is solved by providing a tumor necrosis factor mutant protein where one or more amino acid residues selected from the group consisting of 29th, 31st, 32nd, 145th, 146th and 147th, or the group consisting of 84th to 89th from the N-terminal of the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 is/are replaced with other amino acid residue(s); a tumor necrosis factor inhibitor; and a tumor necrosis factor preparation containing it as an effective ingredient.

公开(公告)号：JPWO2012014805A1

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：JP2012526471

申请日：2011-07-22

Applicant: 株式会社林原

Inventor： 恒孝 太田 ,  恒孝 太田 ,  研志 穐田 ,  研志 穐田 ,  福田　恵温 ,  恵温 福田

IPC: A61K31/4709 ,  A61K33/00 ,  A61K45/06 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/06

CPC classification number: A61K31/4709 ,  A61K9/2018 ,  C07D215/12 ,  C07D401/14

Abstract: 生体へ安全に適用可能な、ミクログリア細胞を含むマクロファージ系細胞や血管内皮細胞などからの一酸化窒素生成を効果的に調節するための新規な一酸化窒素生成調節剤を提供することを課題とし、下記一般式1で表される三核型ペンタメチン系シアニン色素を有効成分とする一酸化窒素生成調節剤を提供することにより解決する。【化1】一般式1(一般式1においてRは分岐を有することある炭素数が2乃至4のアルキル基を表し、X−は適宜の対アニオンを表す。)

公开(公告)号：JPWO2010087315A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：JP2010548505

申请日：2010-01-25

Applicant: 株式会社林原生物化学研究所

Inventor： 人水 太田 ,  人水 太田 ,  研志 穐田 ,  研志 穐田 ,  恒孝 太田 ,  恒孝 太田 ,  河田　敏雄 ,  敏雄 河田 ,  福田　恵温 ,  恵温 福田

IPC: A61K31/403 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/501 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D209/14 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/501 ,  C07D209/60 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/20 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

Abstract: 新規の抗アルツハイマー病剤を提供することを課題とし、下記一般式1で表される化合物を有効成分とする抗アルツハイマー病剤を提供することにより解決する。【化1】一般式1におけるR1乃至R3は、それぞれ独立に、水素原子又は適宜の置換基を表し、Z1は複素環を、また、Z2はZ1と同じか異なる複素環又は芳香環を表し、それらの複素環及び芳香環は置換基を有していてもよい。oは0又は1、2のいずれかである整数を表し、pは、0又は1のいずれかである整数を表し、oが0又は2のとき、pは1であり、oが1のとき、pは0である。oが0の場合、R1、R2は存在せず、pが0の場合、R3は存在せず、R2が結合する炭素とZ2とは一重結合となる。Xl−は適宜の対アニオンを表し、qは1又は2のいずれかである整数を表す。