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公开(公告)号:CN102781932A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201080030376.7
申请日:2010-07-07
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化工生物科学株式会社
IPC: C07D403/08 , C07D403/06
CPC classification number: C07D413/14 , C07D253/06 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种以高纯度和高收率制备作为凝血因子Xa的抑制剂的5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法;及其中使用的新中间体。
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公开(公告)号:CN101627014B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN200880007628.7
申请日:2008-03-07
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07D221/28 , A61K31/485 , A61P25/16
CPC classification number: C07D221/28
Abstract: 本发明涉及式(I)的(+)-3-羟基吗啡喃化合物的新型前药或其药学上可接受的盐、用于制备它们的方法以及它们用于预防或治疗帕金森病的用途。
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公开(公告)号:CN102906099A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201180023879.6
申请日:2011-05-13
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07D498/08 , C07D491/08 , A61K31/5386 , A61P25/00
CPC classification number: C07D498/08 , C07D471/08 , C07D491/08
Abstract: 基于(+)-3-羟基吗啡喃的多环衍生物有效地作为神经保护剂用于神经退行性疾病,包括阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化和缺血性中风。
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公开(公告)号:CN101528740B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN200780036330.4
申请日:2007-09-28
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07D419/04 , C07D413/04 , C07D249/08 , C07D269/02 , C07D271/06 , C07D285/02 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P3/04
CPC classification number: C07D413/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 式(I)的杂芳基-吡唑化合物或其药物学可接受的盐可有效地用作大麻素CB1受体的反相激动剂或拮抗剂,其可用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍。本发明还提供了用于制备本发明杂芳基-吡唑化合物或其药物学可接受的盐的方法、包含它们的药物组合物和用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍的方法。
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公开(公告)号:CN101627014A
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200880007628.7
申请日:2008-03-07
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07D221/28 , A61K31/485 , A61P25/16
CPC classification number: C07D221/28
Abstract: 本发明涉及式(I)的(+)-3-羟基吗啡喃化合物的新型前药或其药学上可接受的盐、用于制备它们的方法以及它们用于预防或治疗帕金森病的用途。
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公开(公告)号:CN101528740A
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN200780036330.4
申请日:2007-09-28
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07D419/04 , C07D413/04 , C07D249/08 , C07D269/02 , C07D271/06 , C07D285/02 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61P3/04
CPC classification number: C07D413/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
Abstract: 式(I)的杂芳基-吡唑化合物或其药物学可接受的盐可有效地用作大麻素CB1受体的反相激动剂或拮抗剂,其可用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍。本发明还提供了用于制备本发明杂芳基-吡唑化合物或其药物学可接受的盐的方法、包含它们的药物组合物和用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢障碍的方法。
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7.
公开(公告)号:CN102781932B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201080030376.7
申请日:2010-07-07
Applicant: 株式会社绿十字 , 乐高化工生物科学株式会社
IPC: C07D403/08 , C07D403/06
CPC classification number: C07D413/14 , C07D253/06 , C07D409/12
Abstract: 本发明公开了一种以高纯度和高收率制备作为凝血因子Xa的抑制剂的5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法;及其中使用的新中间体。
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