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公开(公告)号:CN101291951A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200680039024.1
申请日:2006-10-18
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07K1/14
CPC classification number: C12N9/644 , C12Y304/21022
Abstract: 本发明公开一种高纯度的人第IX凝血因子的制备方法,通过对包含第IX凝血因子的物质(取自人血浆或者重组的细胞培养基)进行阴离子交换层析(anion exchange chromatography)、肝素亲合层析(cationexchange chromatography)、阳离子交换层析(heparin affinity chromatography)而制备人第IX凝血因子,并且包括进行S/D处理(Solvent/Detergent treatment)使病毒钝化或者通过纳米过滤(nanofiltration)去除病毒的阶段,通过本发明的制备方法可制得几乎无掺杂蛋白质、比活性(specific activity)在150IU/mg以上的安全的高纯度的第IX凝血因子制剂。
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公开(公告)号:CN1712067A
公开(公告)日:2005-12-28
申请号:CN200410086904.7
申请日:2004-10-20
Applicant: 株式会社绿十字
CPC classification number: A61K9/19 , A61K38/37 , A61K47/183 , C07K14/755
Abstract: 本发明是关于用作血友病治疗剂的重组人第VIII凝血因子冷冻干燥制剂,作为使冷冻干燥时活性不稳定的蛋白质即重组人第VIII凝血因子稳定化的稳定剂,使用6~100mM精氨酸(L-Arginine)、3.5~50mM异亮氨酸(L-Isoleucine)、10~100mM谷氨酸(L-Glutamic acid)的混合物来代替来自人血液的白蛋白。
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公开(公告)号:CN101291951B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200680039024.1
申请日:2006-10-18
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07K1/14
CPC classification number: C12N9/644 , C12Y304/21022
Abstract: 本发明公开一种高纯度的人第IX凝血因子的制备方法,通过对包含第IX凝血因子的物质(取自人血浆或者重组的细胞培养基)进行阴离子交换层析(anion exchange chromatography)、肝素亲合层析(cationexchange chromatography)、阳离子交换层析(heparin affinitychromatography)而制备人第IX凝血因子,并且包括进行S/D处理(Solvent/Detergent treatment)使病毒钝化或者通过纳米过滤(nanofiltration)去除病毒的阶段,通过本发明的制备方法可制得几乎无掺杂蛋白质、比活性(specific activity)在150IU/mg以上的安全的高纯度的第IX凝血因子制剂。
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公开(公告)号:CN1325116C
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200410086904.7
申请日:2004-10-20
Applicant: 株式会社绿十字
CPC classification number: A61K9/19 , A61K38/37 , A61K47/183 , C07K14/755
Abstract: 本发明是关于用作血友病治疗剂的重组人第Ⅷ凝血因子冷冻干燥制剂,作为使冷冻干燥时活性不稳定的蛋白质即重组人第Ⅷ凝血因子稳定化的稳定剂,使用6~100mM精氨酸(L-Arginine)、3.5~50mM异亮氨酸(L-Isoleucine)、10~100mM谷氨酸(L-Glutamic acid)的混合物来代替来自人血液的白蛋白。
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